Los activadores de C3orf64 se refieren a una clase de agentes químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína codificada por el gen humano C3orf64, también conocido como marco abierto de lectura 64 del cromosoma 3, y aumentar su actividad. La función biológica precisa del C3orf64 no está ampliamente caracterizada, pero basándose en su designación como marco de lectura abierto, se presume que es un gen codificador de proteínas que puede desempeñar un papel en diversas funciones celulares. La proteína codificada por este gen podría estar implicada en la señalización celular, la regulación génica u otros procesos celulares críticos. Los activadores de C3orf64 serían, por tanto, moléculas que potencian la actividad natural de la proteína o promueven su estabilidad en el entorno celular. El mecanismo de funcionamiento de estos activadores podría variar: podrían aumentar la síntesis proteica, impedir la degradación, facilitar el plegamiento adecuado, contribuir a la localización correcta dentro de la célula o potenciar la interacción de la proteína con otras moléculas o sustratos.
El proceso de identificación y desarrollo de activadores de C3orf64 implica una combinación de cribado de alto rendimiento, química médica y diseño de fármacos basados en estructuras. Inicialmente, se analizarían grandes bibliotecas de compuestos in vitro mediante sistemas de ensayo diseñados para detectar aumentos de la actividad o la cantidad de la proteína C3orf64. Estos ensayos podrían medir la actividad enzimática directa de C3orf64, si se conoce, o podrían utilizar medidas indirectas, como la regulación de un gen reportero bajo el control de la proteína. Los compuestos que resulten prometedores en estas pruebas se someterán a análisis adicionales para confirmar su mecanismo de acción. Esto podría incluir métodos biofísicos para evaluar la unión de los activadores al C3orf64 y dilucidar la naturaleza de los cambios conformacionales resultantes. Los estudios estructurales, que podrían emplear técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, aportarían información detallada sobre los lugares de interacción y los modos de unión de estos activadores, lo que facilitaría el diseño de análogos más potentes y selectivos. Mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo, se podría perfeccionar una serie de activadores de C3orf64, proporcionando herramientas para diseccionar el papel biológico de la proteína C3orf64 y dilucidar su función dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $38.00 $198.00 $65.00 | 5 | |
Des niveaux élevés de glucose peuvent augmenter l'O-GlcNAcylation globale, ce qui peut influencer l'expression de l'EOGT. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $201.00 $779.00 | ||
La glucosamina se utiliza en la biosíntesis de UDP-GlcNAc, el sustrato donante de EOGT, afectando potencialmente a su expresión. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N y puede afectar indirectamente a los niveles de O-GlcNAc, afectando a la expresión de EOGT. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $387.00 $724.00 $2015.00 $1223.00 | ||
El tiamet G inhibe la O-GlcNAcasa, lo que puede aumentar los niveles de O-GlcNAc y podría aumentar la EOGT como respuesta compensatoria. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $224.00 $380.00 | 3 | |
Similar al Thiamet G, el PUGNAc es otro inhibidor de la O-GlcNAcasa que podría afectar a la expresión de EOGT alterando el ciclo de la O-GlcNAc. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $312.00 $924.00 | 15 | |
La azaserina inhibe la glutamina-fructosa amidotransferasa, lo que podría alterar la vía de biosíntesis de hexosamina y la expresión de EOGT. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $88.00 $291.00 $926.00 $2195.00 | ||
DON es un antagonista de la glutamina que puede interrumpir la vía de biosíntesis de la hexosamina, influyendo potencialmente en la expresión de EOGT. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
La nicotinamida, como parte del NAD+, interviene en el metabolismo y puede afectar a los procesos celulares, alterando potencialmente la expresión de la EOGT. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa inhibe la glucólisis y podría crear un estrés metabólico que afecte a la expresión de EOGT. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede causar acumulación de proteínas y estrés, lo que podría influir en los niveles de expresión de EOGT. | ||||||