Inhibiteurs C3orf33
Les inhibiteurs courants de C3orf33 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de C3orf33 englobent une gamme de composés chimiques qui conduisent indirectement à la diminution de l'activité fonctionnelle de C3orf33 en influençant des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. Les inhibiteurs de MEK PD 98059 et U0126 entravent la voie MEK/ERK, ce qui réduit potentiellement l'activité de C3orf33 si elle est modulée par cette voie. Les inhibiteurs de PI3K LY 294002 et Wortmannin, ainsi que l'inhibiteur de mTOR Rapamycin, perturbent respectivement la signalisation PI3K/Akt et mTOR, des voies qui pourraient être impératives pour la fonction de C3orf33, diminuant ainsi indirectement son activité. L'inhibiteur de la Rho kinase Y-27632 et l'inhibiteur de la PKC Gö 6983 réduiraient l'activité de C3orf33 s'il est régulé par les voies Rho/ROCK ou PKC. L'inhibition par ces composés suggère un réseau de régulation complexe où C3orf33 est modulé par de multiples kinases et molécules de signalisation.
En plus de ces composés, l'inhibiteur de la MAPK p38 SB 203580, l'inhibiteur de la JNK SP600125 et l'inhibiteur de la kinase de la famille Src PP 2 ciblent d'autres voies de signalisation majeures qui pourraient contrôler l'activité de C3orf33. Le NF449, en tant qu'inhibiteur de la sous-unité Gs-alpha, pourrait également entraîner une réduction de l'activité de C3orf33 en perturbant la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G. Enfin, le chélateur du calcium, la vitamine B, est un inhibiteur de l'activité de C3orf33. Enfin, le chélateur du calcium BAPTA/AM diminue indirectement l'activité de C3orf33 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium, qui sont cruciales pour de nombreuses fonctions cellulaires. L'impact collectif de ces inhibiteurs sur l'activité fonctionnelle de C3orf33 met en évidence le réseau complexe de signalisation intracellulaire nécessaire à sa régulation, en supposant que C3orf33 est effectivement influencé par ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui perturbe la voie MEK/ERK. En inhibant cette voie, le PD 98059 diminue indirectement l'activité fonctionnelle de C3orf33, en supposant que C3orf33 est en aval d'ERK et qu'il est régulé par cette dernière. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, le LY 294002 diminue indirectement l'activité fonctionnelle de C3orf33 si l'activité de C3orf33 est dépendante de PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui diminue la voie de signalisation de la MAPK p38. Si C3orf33 fait partie de cette voie de signalisation, son activité fonctionnelle serait indirectement réduite par le SB 203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un composant essentiel de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'inhibition de cette voie par la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité de C3orf33 si C3orf33 est régulé par la signalisation mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho qui perturbe la voie Rho/ROCK. Si C3orf33 est influencé par la signalisation Rho/ROCK, Y-27632 réduirait indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et inhibe indirectement la voie ERK. Si C3orf33 opère en aval de ERK ou est régulé par elle, son activité sera diminuée par U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la Jun N-terminal kinase, ciblant la voie de signalisation JNK. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de C3orf33 s'il fait partie de la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, et en supprimant la voie PI3K/Akt, elle diminuerait indirectement l'activité de C3orf33 si la protéine est dépendante de la voie PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G, et peut donc perturber la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. Si C3orf33 est régulé par les voies GPCR, le NF449 réduirait indirectement son activité. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC, qui affecte les voies dépendant de la PKC. L'activité fonctionnelle de C3orf33 serait indirectement diminuée par le Gö 6983 si C3orf33 dépend de la signalisation PKC. | ||||||