Inhibiteurs C2orf57

Les inhibiteurs courants de C2orf57 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine peuvent modifier les états de phosphorylation susceptibles de réguler des protéines comme le C2orf57, tandis que les inhibiteurs de la mTOR tels que la rapamycine peuvent réduire la synthèse protéique d'un large éventail de protéines, dont le C2orf57 s'il est mTOR-dépendant. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 peuvent conduire à l'accumulation de protéines en empêchant leur dégradation, ce qui peut affecter les niveaux cellulaires de C2orf57. La Brefeldine A et la Tunicamycine perturbent respectivement le trafic et la glycosylation des protéines, qui sont essentiels à la maturation et à la fonction de nombreuses protéines. Si C2orf57 est impliqué dans ces processus, ces composés pourraient avoir un impact sur sa fonction.

Des composés comme le cycloheximide et le FK506 modifient respectivement la synthèse des protéines et la signalisation de la calcineurine, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur les protéines régulées par ces processus. Le 2-désoxyglucose a un impact sur les niveaux d'énergie cellulaire, ce qui peut influencer les mécanismes de régulation dépendant de l'énergie. PD98059 et LY294002 ciblent les voies MEK et PI3K/AKT, qui sont impliquées dans une multitude de réponses cellulaires et pourraient affecter indirectement les protéines régulées par ces voies. La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui peut avoir des effets étendus sur les protéines dépendantes du calcium. Les inhibiteurs de NF-κB comme le CAPE peuvent modifier le profil transcriptionnel d'une cellule, affectant potentiellement l'expression des gènes liés à C2orf57.