C2orf57 アクチベーター

一般的なC2orf57活性化剤には、レチノイン酸（all trans CAS 302-79-4）、5-アザシチジン（CAS 320-67-2）、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、およびスベロイランアミドヒドロキサム酸 CAS 149647-78-9。

レチノイン酸は核内受容体に関与して遺伝子発現を調節し、その中には転写やDNA修復過程に関与するタンパク質も含まれる。DNAメチル化酵素を阻害することにより、5-アザシチジンはゲノムのメチル化状態を変化させ、C2orf57のようなタンパク質を発現する遺伝子を活性化させる。同様に、トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、スベロイルアニリドヒドロキサム酸などのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、ヒストンのアセチル化を増加させ、転写活性の高いクロマチン状態を促進することにより、遺伝子の転写活性を高める。

さらに潜在的な活性化因子のカスケードにおいて、AICARはAMP活性化プロテインキナーゼを刺激し、エネルギー恒常性に影響を与え、遺伝子制御に影響を及ぼす可能性がある。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる能力を持ち、プロテインキナーゼAを活性化し、転写因子の活性を変化させ、それによってC2orf57のようなタンパク質に関連するものを含む遺伝子発現プロファイルを変化させる。レスベラトロールはサーチュインに作用し、DNA修復と遺伝子発現を調節し、おそらくこれらの経路に関与するタンパク質の活性に影響を与える。さらに、mTOR経路阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と遺伝子発現に影響し、C2orf57のようなタンパク質の機能状態を変化させる可能性がある。SP600125、U0126、LY294002のような低分子阻害剤は、それぞれJNK、MEK、PI3Kのような特定のキナーゼを標的としており、それぞれ下流のシグナル伝達事象を混乱させる能力を持つ。これらの障害は、様々なタンパク質の転写や活性の変化を引き起こす。