Gli inibitori di C1orf87 sono un gruppo di composti chimici che riducono l'attività funzionale di C1orf87 attraverso la loro influenza su una varietà di vie e processi di segnalazione. Ad esempio, l'attività delle chinasi proteiche è fondamentale per la funzione di C1orf87. La staurosporina, in quanto inibitore della chinasi, può quindi impedire l'attivazione fosforilazione-dipendente di C1orf87, portando alla sua diminuzione funzionale. Analogamente, LY 294002 e Wortmannin inibiscono notevolmente PI3K che, se responsabile degli eventi di segnalazione che attivano C1orf87, determinerebbe una diminuzione dell'attività della proteina in presenza di questi inibitori. Il ruolo di mTOR nella proliferazione cellulare e la sua potenziale regolazione di C1orf87 suggeriscono che la rapamicina potrebbe agire come inibitore indiretto, mentre PD 98059 e U0126, entrambi mirati alla via MAPK inibendo MEK, determinerebbero una diminuzione dell'attività di C1orf87 se questa proteina opera a valle della segnalazione MAPK.
Gli inibitori che hanno come bersaglio i membri della famiglia MAPK, come SB 203580 contro p38 e SP600125 contro JNK, potrebbero analogamente portare a una riduzione dell'attività di C1orf87 interrompendo le vie che possono regolarla o attivarla. Anche l'ampia inibizione delle tirosin-chinasi da parte di Dasatinib potrebbe ridurre l'attività di C1orf87 bloccando la fosforilazione che richiede. Il meccanismo di Bortezomib, che impedisce la degradazione proteasomica, implica che l'attività di C1orf87 potrebbe essere regolata dalla sua stabilità; quindi, Bortezomib diminuirebbe la sua funzione alterando il suo processo di degradazione. Anche l'inibitore multichinasi Sorafenib, colpendo le chinasi RAF e potenzialmente altre coinvolte nella regolazione di C1orf87, potrebbe portare a una riduzione dell'attività della proteina. Infine, l'inibizione specifica delle chinasi Aurora da parte di ZM-447439 potrebbe avere un impatto su C1orf87 se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare mediata da queste chinasi, con conseguente downregulation della sua attività. Collettivamente, questi inibitori esercitano i loro effetti prendendo di mira processi cellulari distinti che convergono verso la diminuzione funzionale di C1orf87.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. C1orf87 è una proteina che, nella sua forma attiva, dipende da eventi di fosforilazione specifici. L'inibizione di queste chinasi da parte di Staurosporina impedirebbe l'attivazione di C1orf87, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K. La segnalazione PI3K è parte integrante di molti processi cellulari, compresi quelli che potenzialmente coinvolgono C1orf87. Inibendo PI3K, LY 294002 può diminuire l'attività di C1orf87 che dipende dai percorsi PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR, che fa parte del percorso di crescita e proliferazione cellulare. Se C1orf87 funziona a valle o è regolato dalla segnalazione di mTOR, la rapamicina diminuirebbe indirettamente l'attività di C1orf87. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che lavora a monte di ERK nel percorso MAPK. Se l'attività di C1orf87 è potenziata dalla segnalazione MAPK, l'inibizione di MEK con PD 98059 porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf87. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB 203580 inibisce la p38 MAPK, che è coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della p38 MAPK da parte dell'SB 203580 potrebbe diminuire l'attività di C1orf87 se è regolata o associata a percorsi di risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave della via MAPK. Se C1orf87 è attivato dalla segnalazione di MAPK, l'inibizione da parte di U0126 ne diminuisce l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un potente inibitore irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin può diminuire l'attività di C1orf87 se questa dipende dalla segnalazione mediata da PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. La segnalazione JNK può regolare diverse proteine e se C1orf87 è una di queste, SP600125 ridurrebbe la sua attività inibendo JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi. Se l'attività di C1orf87 è modulata dalla segnalazione delle tirosin-chinasi, Dasatinib potrebbe portare a una diminuzione della sua attività inibendo queste chinasi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se C1orf87 è regolato attraverso la degradazione proteasomica, la sua attività potrebbe essere ridotta impedendo la sua degradazione con Bortezomib. |