Date published: 2025-9-10

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C1orf87 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C1orf87 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de C1orf87 son un grupo de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de C1orf87 a través de su influencia en una variedad de vías y procesos de señalización. Por ejemplo, la actividad de las proteínas quinasas es crítica para la función de C1orf87. Por lo tanto, la estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede impedir la activación dependiente de la fosforilación de C1orf87, lo que conduce a su disminución funcional. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin inhiben notablemente PI3K, que, si es responsable de los eventos de señalización que activan C1orf87, daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína cuando estos inhibidores están presentes. El papel de mTOR en la proliferación celular y su posible regulación de C1orf87 sugiere que la Rapamicina podría actuar como inhibidor indirecto, mientras que PD 98059 y U0126, ambos dirigidos a la vía MAPK mediante la inhibición de MEK, también darían lugar a una disminución de la actividad de C1orf87 si esta proteína opera corriente abajo de la señalización MAPK.

Los inhibidores dirigidos a miembros de la familia MAPK, como SB 203580 contra p38 y SP600125 contra JNK, podrían conducir de forma similar a una reducción de la actividad de C1orf87 al interrumpir las vías que pueden regularla o activarla. La amplia inhibición de las tirosina quinasas por parte de dasatinib también podría disminuir la actividad de C1orf87 al bloquear la fosforilación que requiere. El mecanismo de Bortezomib, que impide la degradación proteasomal, implica que la actividad de C1orf87 podría estar regulada por su estabilidad; así, Bortezomib disminuiría su función alterando su proceso de degradación. El inhibidor multicinasa Sorafenib, al dirigirse a las cinasas RAF y potencialmente a otras implicadas en la regulación de C1orf87, también podría conducir a una reducción de la actividad de la proteína. Por último, la inhibición específica de las quinasas Aurora por ZM-447439 podría afectar a C1orf87 si está implicado en la regulación del ciclo celular mediada por estas quinasas, lo que daría lugar a una regulación a la baja de su actividad. En conjunto, estos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose a distintos procesos celulares que convergen en la disminución funcional de C1orf87.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La C1orf87 es una proteína que, en su forma activa, depende de eventos de fosforilación específicos. La inhibición de estas quinasas por la estaurosporina impediría la activación del C1orf87, lo que conduciría a su inhibición funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La señalización PI3K es integral para muchos procesos celulares, incluidos los que implican potencialmente al C1orf87. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede disminuir la actividad del C1orf87 que depende de las vías PI3K.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, que forma parte de la vía de crecimiento y proliferación celular. Si el C1orf87 funciona en sentido descendente o está regulado por la señalización mTOR, la rapamicina disminuiría indirectamente la actividad del C1orf87.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Si la actividad de C1orf87 se ve potenciada por la señalización MAPK, la inhibición de MEK con PD 98059 conduciría a una disminución de la actividad funcional de C1orf87.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB 203580 inhibe la p38 MAPK, que está implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 podría disminuir la actividad de C1orf87 si está regulada por o asociada a vías de respuesta al estrés.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK. Si C1orf87 es activado por la señalización MAPK, la inhibición por U0126 disminuirá su actividad.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin es un potente inhibidor irreversible de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede disminuir la actividad de C1orf87 si depende de la señalización mediada por PI3K.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La señalización JNK puede regular varias proteínas, y si la C1orf87 es una de ellas, el SP600125 reduciría su actividad al inhibir la JNK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la actividad de C1orf87 está modulada por la señalización de la tirosina quinasa, Dasatinib provocaría una disminución de su actividad al inhibir estas quinasas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si C1orf87 se regula a través de la degradación proteasomal, su actividad podría disminuirse impidiendo su degradación con Bortezomib.