Date published: 2025-12-3

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C1orf66 Inibitori

I comuni inibitori di C1orf66 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il bortezomib CAS 179324-69-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di C1orf66 comprendono una serie di composti chimici che sopprimono indirettamente l'attività funzionale di C1orf66 mirando a varie vie biochimiche. Ad esempio, la staurosporina, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ridurre l'attività di C1orf66 impedendo eventi di fosforilazione essenziali, supponendo che la sua attività dipenda da tali modifiche. Analogamente, l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe ridurre i processi cellulari che richiedono C1orf66, diminuendone l'attività. Il bortezomib, inibendo l'attività del proteasoma, potrebbe indurre uno stress proteotossico, che può avere un effetto a valle sulla stabilità e sulla funzione di C1orf66. La modulazione epigenetica da parte della tricostatina A potrebbe alterare il paesaggio di espressione all'interno della cellula, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di C1orf66 se è soggetto a tale regolazione epigenetica.

Inoltre, inibitori come LY 294002 e wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/Akt che, se collegata a C1orf66, potrebbe determinare una riduzione della funzione della proteina. Gli inibitori di MEK PD 98059 e U0126, così come l'inibitore di p38 MAPK SB 203580, potrebbero ridurre l'attività di C1orf66 ostacolando le vie di segnalazione su cui potrebbe fare affidamento. Anche il gefitinib, bloccando l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, può potenzialmente ridurre la funzione di C1orf66 se fa parte della via dell'EGFR. L'inibitore della glicolisi 2-Deossi-D-glucosio potrebbe indirettamente ridurre l'attività di C1orf66 limitando le risorse metaboliche necessarie per il suo corretto funzionamento. Infine, l'interruzione della dinamica dei microtubuli da parte del nocodazolo potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf66 interferendo con i processi legati al ciclo cellulare. Nel complesso, questa serie di inibitori opera attraverso meccanismi distinti ma interrelati per diminuire l'attività funzionale di C1orf66, ciascuno dei quali interagisce con specifiche vie cellulari che, se inibite, contribuiscono alla diminuzione dell'attività della proteina. Questi inibitori non bloccano direttamente C1orf66, ma modulano l'ambiente cellulare e le reti di segnalazione cruciali per la sua attività, dando luogo a un'inibizione indiretta completa.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, che diminuisce la fosforilazione di più substrati, portando a una riduzione dell'attività delle proteine bersaglio, compreso C1orf66 se la sua funzione è dipendente dalla fosforilazione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Questa inibizione può portare a una diminuzione dei processi cellulari che richiedono C1orf66, diminuendo così la sua attività funzionale.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, aumentando potenzialmente lo stress cellulare e diminuendo l'attività funzionale di proteine come C1orf66 attraverso lo stress proteotossico.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare i modelli di espressione genica, portando probabilmente a una riduzione dell'attività funzionale di C1orf66 attraverso una modulazione epigenetica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 è un inibitore di PI3K che può sopprimere la segnalazione PI3K/Akt, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf66 se fa parte o è regolato da questa via.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione attraverso le vie che coinvolgono C1orf66, diminuendo così la sua attività funzionale.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, che potenzialmente può diminuire l'attività di proteine come C1orf66, se sono funzionalmente collegate alla via di segnalazione di p38 MAPK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore PI3K, che porta all'inibizione del percorso PI3K/Akt, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf66 se è implicato o regolato da questo percorso.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK1/2, che ostacola la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente le vie di segnalazione che coinvolgono C1orf66, diminuendo così la sua attività funzionale.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che potrebbe diminuire l'attività funzionale di C1orf66 se è a valle o influenzato dalla via di segnalazione dell'EGFR.