C1orf218 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf218 comprendono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di C1orf218 sono caratterizzati dalla capacità di interferire con varie cascate di segnalazione intracellulare e processi che sono putativamente associati all'attività funzionale di C1orf218. L'inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) LY 294002 e l'inibitore di mTOR Rapamicina sono entrambi in grado di interrompere la segnalazione a valle di AKT e mTOR, rispettivamente, che potrebbe essere cruciale per la regolazione di C1orf218, influenzandone eventualmente la sintesi o la degradazione. L'inibizione da parte di questi composti può portare a una riduzione dell'attività funzionale di C1orf218, limitando l'influenza della via sulla sintesi e sulla stabilità della proteina. Analogamente, gli inibitori di MEK come PD 98059 e U0126 hanno come bersaglio la via ERK/MAPK, una via classica per la regolazione di varie proteine, tra cui C1orf218. L'inibizione di questa via potrebbe impedire l'attivazione o la modifica di C1orf218, con conseguente diminuzione dello stato funzionale. L'inibitore della p38 MAPK SB 203580 e l'inibitore della JNK SP600125 esemplificano ulteriormente questo approccio, limitando altre vie legate alle MAPK che potrebbero intersecarsi con i meccanismi di regolazione di C1orf218.
Composti come il bortezomib mettono in discussione l'attività di C1orf218 alterando la via di degradazione proteasomica, che potrebbe portare a un accumulo di C1orf218 non funzionale o dei suoi regolatori. Anche la ciclopamina e la DAPT, che inibiscono rispettivamente le vie di segnalazione Hedgehog e Notch, potrebbero diminuire l'attività di C1orf218 se influenzata da queste vie. L'inibitore dell'EGFR AZD5363 potrebbe sopprimere le vie legate all'EGFR, diminuendo così indirettamente l'attività di C1orf218 se è coinvolto nella segnalazione dell'EGFR. Inoltre, ZM-447439 e Y-27632 hanno come bersaglio la progressione del ciclo cellulare e la dinamica citoscheletrica, processi che potrebbero essere fondamentali per il corretto funzionamento di C1orf218. Ostacolando queste specifiche vie, gli inibitori selezionati potrebbero portare a una riduzione complessiva dell'attività funzionale di C1orf218 all'interno degli ambienti cellulari, dimostrando l'intricata interazione tra varie vie biochimiche e la modulazione della funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può portare a una riduzione della segnalazione di AKT. Poiché AKT è in grado di regolare una moltitudine di processi cellulari, tra cui la sintesi e la degradazione delle proteine, l'inibizione da parte di LY 294002 potrebbe ridurre l'attività funzionale di C1orf218 se è regolata dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe ridurre la sintesi proteica, diminuendo potenzialmente i livelli di C1orf218 se la sua espressione è sotto il controllo dell'attività di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che a sua volta inibisce il percorso ERK/MAPK. Se C1orf218 è coinvolto in questo percorso, PD 98059 potrebbe ridurre la sua attività impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione delle proteine regolatrici associate. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di C1orf218 inibendo le vie di segnalazione mediate da p38 MAPK, supponendo che C1orf218 sia coinvolto o regolato da queste vie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Se la funzione di C1orf218 è modulata dall'attività di JNK, SP600125 potrebbe ridurne l'attività diminuendo la segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se C1orf218 è regolato attraverso l'ubiquitinazione, il bortezomib potrebbe potenzialmente aumentare i livelli di C1orf218, ma potrebbe anche inibire la sua funzione se C1orf218 richiede un ricambio regolare per la sua attività. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione Hedgehog (Hh). Se C1orf218 è un effettore a valle della segnalazione Hh, la sua attività funzionale potrebbe essere ridotta dalla ciclopamina. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inibitore della γ-secretasi che può impedire il clivaggio dei recettori Notch, inibendo così la via di segnalazione Notch. Se C1orf218 fa parte del percorso Notch, la DAPT potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf218. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Un inibitore dell'EGFR in grado di ridurre l'attività delle vie di segnalazione mediate dall'EGFR. Se C1orf218 è un componente della via EGFR, la sua funzione potrebbe essere inibita da AZD5363. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi che potrebbe interrompere la progressione del ciclo cellulare. Se la funzione di C1orf218 è legata alla regolazione del ciclo cellulare, ZM-447439 potrebbe diminuire indirettamente la sua attività. | ||||||