C1orf218阻害剤
一般的なC1orf218阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf218阻害剤は、C1orf218の機能的活性に関連すると推定される様々な細胞内シグナル伝達カスケードやプロセスを阻害する能力を持っていることが特徴である。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤LY 294002とmTOR阻害剤ラパマイシンは、それぞれ下流のAKTとmTORシグナル伝達を阻害する能力があり、C1orf218の制御に重要で、おそらくその合成や分解に影響を及ぼすと考えられる。これらの化合物による阻害は、C1orf218のタンパク質合成と安定性に対する経路の影響を抑制することにより、C1orf218の機能的活性を低下させる可能性がある。同様に、PD 98059やU0126のようなMEK阻害剤は、C1orf218を含む様々なタンパク質を制御する古典的な経路であるERK/MAPK経路を標的とする。この経路を阻害すると、C1orf218の活性化や修飾が阻害され、その結果、機能的状態が低下する可能性がある。p38 MAPK阻害剤SB 203580とJNK阻害剤SP600125は、C1orf218の制御機構と交差する可能性のあるMAPK関連経路をさらに抑制することで、このアプローチをさらに例証している。
ボルテゾミブのような化合物は、プロテアソーム分解経路を変化させることによってC1orf218の活性に挑戦し、機能しないC1orf218やその制御因子の蓄積をもたらす可能性がある。ヘッジホッグシグナル伝達経路とノッチシグナル伝達経路をそれぞれ阻害するシクロパミンとDAPTも、C1orf218がこれらの経路の影響を受けている場合、C1orf218の活性を低下させる可能性がある。EGFR阻害剤AZD5363はEGFR関連経路を抑制し、それによってC1orf218がEGFRシグナル伝達に関与している場合、間接的にC1orf218の活性を低下させる可能性がある。さらに、ZM-447439とY-27632は細胞周期の進行と細胞骨格の動態を標的としており、これらはC1orf218が適切に機能するための基本的なプロセスである可能性がある。これらの特定の経路を阻害することにより、選択された阻害剤は、細胞内環境におけるC1orf218の機能的活性を全体的に低下させる可能性があり、様々な生化学的経路とタンパク質の機能調節との間の複雑な相互作用を示す。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
AKTシグナル伝達を低下させる可能性のあるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤。AKTはタンパク質の合成や分解など、多数の細胞プロセスを調節できるため、PI3K/AKT経路によって調節されている場合、LY 294002による阻害はC1orf218の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORシグナル伝達経路を遮断します。mTORの阻害はタンパク質の合成を減少させる可能性があり、mTOR活性の制御下で発現している場合、C1orf218レベルを減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であり、結果としてERK/MAPK経路を阻害します。C1orf218がこの経路に関与している場合、PD 98059は、そのリン酸化または関連する調節タンパク質のリン酸化を阻害することで、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
C1orf218がp38 MAPKを介するシグナル伝達経路を阻害することで、間接的にC1orf218の活性を低下させる可能性のあるp38 MAPK阻害剤（C1orf218がこれらの経路に関与しているか、これらの経路によって制御されていると仮定する）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤である。C1orf218の機能がJNKの活性によって調節されるのであれば、SP600125はJNKのシグナル伝達を減少させることによってその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤。C1orf218がユビキチン化を介して制御されている場合、ボルテゾミブはC1orf218のレベルを増加させる可能性がありますが、C1orf218が活性化のために定期的なターンオーバーを必要とする場合、ボルテゾミブはその機能を阻害する可能性もあります。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグ（Hh）シグナル伝達経路の阻害剤。C1orf218がHhシグナルの下流エフェクターであれば、その機能的活性はシクロパミンによって低下する可能性がある。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
ノッチ受容体の切断を防ぐことができるγセクレターゼ阻害剤は、ノッチシグナル伝達経路を阻害します。C1orf218がノッチ経路の一部である場合、DAPTはC1orf218の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
EGFR阻害剤は、EGFRを介するシグナル伝達経路の活性を低下させる可能性がある。もしC1orf218がEGFR経路の構成要素であれば、その機能はAZD5363によって阻害される可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
オーロラキナーゼ阻害剤で、細胞周期の進行を阻害する可能性がある。もしC1orf218の機能が細胞周期の制御に関係しているならば、ZM-447439は間接的にその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||