C1orf131 抑制因子
常见的 C1orf131 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。
C1orf131 抑制剂是一组针对特定信号通路的化学化合物，可降低 C1orf131 的功能活性。这些化合物会干扰细胞周期进展、细胞存活、增殖和分化等细胞过程，而这些过程都可能受到 C1orf131 的调控。例如，PD 0332991 等化合物对细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 的选择性抑制可直接阻碍 C1orf131 在细胞周期控制中的作用。同样，PI3K 抑制剂（包括 LY 294002 和 Wortmannin）也会限制 PI3K/Akt 信号通路，从而减少 C1orf131 在关键的存活和生长信号机制中的参与。MEK 抑制剂（如 PD 98059 和 U0126）专门针对 MAPK/ERK 通路，如果与 C1orf131 有关，则会导致与细胞分化和增殖有关的信号能力减弱。抑制 mTOR 信号转导的雷帕霉素等化合物可减轻 C1orf131 对蛋白质合成和自噬的潜在影响。此外，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可能会通过改变基因表达模式间接影响 C1orf131 的活性，从而可能影响翻译后修饰或涉及 C1orf131 的蛋白质间相互作用。
在应激反应和炎症过程调控领域，p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 可能会通过抑制这一特定途径来减少 C1orf131 的参与。同样，SP600125 对 JNK 的抑制也会限制 C1orf131 在细胞凋亡和细胞分化中的作用。此外，吉非替尼（Gefitinib）和厄洛替尼（Erlotinib）等酪氨酸激酶抑制剂靶向表皮生长因子受体（EGFR）信号通路，它们的使用可能导致 C1orf131 在相关细胞生长和存活通路中的作用减弱。多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）扩展了这一概念，以C1orf131可能参与的各种受体酪氨酸激酶为靶点，进一步削弱了C1orf131的功能。这些抑制剂通过阻断各自的途径发挥集体作用，确保全面削弱 C1orf131 在细胞内的活性，从而抑制其在多种细胞过程中的潜在调控作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 是细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6）的选择性抑制剂。C1orf131通过与CDK-细胞周期蛋白复合物的潜在相互作用而参与细胞周期的调节。Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制将减少 C1orf131 在细胞周期进展中的功能参与。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。鉴于 PI3K/Akt 信号通路在各种细胞过程（包括可能涉及 C1orf131 的过程）中的作用，抑制 PI3K 可导致与细胞存活和增殖有关的 C1orf131 活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。C1orf131 的功能可能与这一途径有关，通过抑制 MEK，PD98059 将减少 C1orf131 介导的任何参与细胞生长和分化的信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，而mTOR通路与蛋白质合成和自噬有关，C1orf131可能影响这些过程。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以减少C1orf131在这些细胞过程中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。研究表明，它能改变染色质结构和基因表达。通过改变各种基因的表达模式，Trichostatin A 可能会改变 C1orf131 的翻译后修饰或与其他蛋白质的相互作用，从而间接削弱其功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂。如果C1orf131参与由p38 MAPK途径介导的应激反应或炎症过程，SB203580将通过抑制该途径来减少C1orf131的参与。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。通过抑制JNK，SP600125可能会削弱C1orf131在由JNK信号通路调节的细胞凋亡或细胞分化过程中的潜在作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的强效抑制剂。与LY294002类似，它可降低PI3K/AKT通路的活性，如果C1orf131参与该信号级联，则可间接降低其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。如果 C1orf131 参与表皮生长因子受体下游的信号通路，那么吉非替尼将削弱其与细胞增殖和存活相关的功能。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib是另一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。如果C1orf131蛋白与EGFR信号轴在功能上相关，那么它的作用与Gefitinib类似，可能会降低C1orf131的活性。 | ||||||