Les activateurs du C1orf119 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité de la protéine C1orf119 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. Des composés tels que la forskoline et l'ionomycine agissent en augmentant les niveaux de messagers secondaires intracellulaires, respectivement l'AMPc et le calcium. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines régulatrices qui, à leur tour, modulent l'activité de C1orf119. L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, pourrait stimuler les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait conduire à l'activation du C1orf119 ou de ses voies apparentées. De même, l'inhibiteur PI3K LY294002 pourrait renforcer l'activité du C1orf119 en modulant la voie AKT, ce qui pourrait atténuer les contrôles inhibiteurs sur la protéine. L'inhibiteur de la MEK U0126 offre une autre approche, en déplaçant potentiellement l'équilibre de la signalisation MAPK/ERK en faveur des voies qui activent le C1orf119. En outre, l'inhibiteur de tyrosine kinase Sunitinib peut activer indirectement C1orf119 en réduisant les voies de signalisation de tyrosine kinase concurrentes, tandis que le modulateur de l'état redox N-acétylcystéine pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation qui se croisent avec le réseau de régulation de C1orf119.
Outre les activateurs susmentionnés, d'autres substances chimiques contribuent à l'activation indirecte du C1orf119 par le biais de la modulation du métabolisme et de l'expression génique. L'AICAR, un activateur de l'AMPK, pourrait influencer l'activité du C1orf119 en induisant des changements métaboliques au sein de la cellule qui, en fin de compte, affectent la fonction de la protéine. La rosiglitazone, agoniste PPAR, pourrait influencer l'activité du C1orf119 en modifiant l'expression des gènes et la différenciation cellulaire, ce qui pourrait influencer le réseau de régulation du C1orf119. L'épigallocatéchine gallate, connue pour ses propriétés d'inhibition des kinases, pourrait indirectement renforcer l'activité du C1orf119 en réduisant la signalisation compétitive. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourraient moduler les voies de signalisation pour affecter le C1orf119. Pour obtenir les informations les plus précises et les plus récentes sur les activateurs de protéines spécifiques et les composés chimiques apparentés, vous devez consulter les bases de données scientifiques actuelles, les articles de recherche ou d'autres ressources qui sont continuellement mises à jour avec les dernières découvertes scientifiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler C1orf119 ou ses voies associées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, modifiant la voie AKT et renforçant potentiellement l'activité de C1orf119 en le libérant des contrôles inhibiteurs. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK, ce qui pourrait modifier la signalisation cellulaire pour activer C1orf119 en modulant la voie MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut activer indirectement C1orf119 en réduisant la signalisation compétitive par d'autres voies kinases. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Modifie l'état d'oxydoréduction cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui recoupent les mécanismes de régulation de C1orf119. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active l'AMPK, ce qui peut renforcer l'activité du C1orf119 par une reprogrammation métabolique de la cellule. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agoniste PPAR susceptible d'influencer les schémas d'expression génique et les processus de différenciation cellulaire convergeant potentiellement vers la régulation du C1orf119. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Inhibe diverses kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et renforçant indirectement l'activité du C1orf119. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Active la PKC, ce qui peut influencer les voies de signalisation qui affectent l'activité de C1orf119. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait conduire à l'activation du C1orf119 en modulant les voies de signalisation associées. |