C1orf113 抑制因子
常见的 C1orf113 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
C1orf113 抑制剂包括多种化学实体，旨在通过各种信号通路拦截和削弱 C1orf113 的功能活性。这些抑制剂的作用机制并不统一，它们的特点是能够破坏对 C1orf113 的最佳活性至关重要的特定细胞过程。通过靶向这些通路中的关键节点（如 mTOR、PI3K、MAPK 和 JNK），这些化学物质能有效地降低蛋白质的活性。例如，阻断 PI3K/AKT 通路（细胞存活和生长的重要途径）的抑制剂可能会导致下游蛋白磷酸化的减少，如果 C1orf113 受此通路调控，它的活性就会降低。同样，MEK 抑制剂等抑制 MAPK 信号级联的化合物也可能导致 C1orf113 功能减弱，前提是它是下游靶点。这些抑制剂的共同点是战略性地阻断信号转导，而这些信号转导对 C1orf113 在细胞中的作用至关重要。
抑制策略还延伸到操纵蛋白质稳定性和降解系统，如蛋白酶体抑制剂，它可以导致错误折叠蛋白质的积累，干扰 C1orf113 的稳定性。损害极光激酶和 ROCK 功能的激酶抑制剂可分别对细胞周期进展和细胞骨架动力学产生间接影响，如果 C1orf113 与这些细胞过程有牵连，则可能会削弱其活性。通过利用这些生化机制，抑制剂以协同方式发挥作用，确保系统地降低 C1orf113 的活性。这些化合物只针对相关的信号通路，其特异性确保了最小的脱靶效应，并强调了它们能够精确地调节细胞的生物化学，从而达到预期的抑制 C1orf113 的效果。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，共同抑制mTORC1（蛋白质合成和细胞生长的下游调节因子），从而可能通过降低蛋白质合成能力来减少C1orf113的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K的强效抑制剂，可抑制AKT信号通路。这种抑制作用可降低下游靶标的磷酸化水平，从而通过改变其磷酸化状态来降低C1orf113的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。抑制p38 MAPK可以减少下游激酶的激活，而下游激酶可能与C1orf113的功能调节有关，从而导致其活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是另一种PI3K抑制剂，与Wortmannin类似，它可以减少AKT信号通路，如果C1orf113受AKT信号通路的影响，则可能导致其活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。因此，抑制 MEK 会降低 ERK 的活性，如果 C1orf113 受 ERK 通路的调控，就会导致其功能减弱。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，后者参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果C1orf113是涉及JNK的信号级联的一部分，那么抑制JNK可能会导致其活性降低。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP 1 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可降低 Src 激酶的活性。由于 Src 激酶参与各种信号通路，如果 C1orf113 是下游效应物，抑制它们可能会降低 C1orf113 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 的选择性抑制剂，ROCK 是一种在细胞骨架动力学调节中发挥作用的激酶。如果 C1orf113 参与了细胞骨架相关过程，那么抑制 ROCK 可能会间接削弱其活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂，通过降低这些激酶的活性，它可以导致细胞周期进展和有丝分裂的改变，如果C1orf113在细胞周期调节中发挥作用，则可能会降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质积累，从而引起细胞应激，并可能通过破坏蛋白质降解系统来影响C1orf113的稳定性和功能。 | ||||||