Gli inibitori di C1orf113 comprendono un ampio spettro di entità chimiche progettate per intercettare e diminuire l'attività funzionale di C1orf113 attraverso varie vie di segnalazione.Gli inibitori di C1orf113 rappresentano una serie diversificata di composti che si intersecano con molteplici vie di segnalazione per diminuire l'attività funzionale di C1orf113. Questi inibitori non sono unificati da un unico meccanismo d'azione, ma sono invece caratterizzati dalla capacità di interrompere processi cellulari specifici che sono cruciali per l'attività ottimale di C1orf113. Prendendo di mira i nodi chiave di queste vie, come mTOR, PI3K, MAPK e JNK, queste sostanze chimiche riducono efficacemente l'attività della proteina. Per esempio, gli inibitori che bloccano la via PI3K/AKT, una via essenziale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule, potrebbero portare a una riduzione della fosforilazione delle proteine a valle, che a sua volta potrebbe diminuire l'attività di C1orf113 se è regolata da questa via. Allo stesso modo, composti come gli inibitori di MEK, che sopprimono la cascata di segnalazione di MAPK, potrebbero determinare una diminuzione della funzione di C1orf113, supponendo che sia un bersaglio a valle. Il filo conduttore di questi inibitori è il blocco strategico degli eventi di segnalazione che si prevede siano fondamentali per il ruolo di C1orf113 all'interno della cellula.
Le strategie di inibizione si estendono anche alla manipolazione dei sistemi di stabilità e degradazione delle proteine, come nel caso degli inibitori del proteasoma, che possono portare a un accumulo di proteine mal ripiegate e interferire con la stabilità di C1orf113. Gli inibitori delle chinasi che compromettono la funzione delle chinasi Aurora e ROCK possono avere effetti indiretti sulla progressione del ciclo cellulare e sulla dinamica del citoscheletro, rispettivamente, che potrebbero attenuare l'attività di C1orf113 se è implicato in questi processi cellulari. Sfruttando questi meccanismi biochimici, gli inibitori operano in modo concertato per garantire una riduzione sistematica dell'attività di C1orf113. La specificità di questi composti nel colpire solo le vie di segnalazione rilevanti garantisce effetti off-target minimi e sottolinea la precisione con cui sono in grado di modulare la biochimica cellulare per ottenere l'effetto inibitorio desiderato su C1orf113.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTORC1, un regolatore a valle della sintesi proteica e della crescita cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf113, riducendo la capacità di sintesi proteica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, che porta alla soppressione della via di segnalazione AKT. Questa soppressione può diminuire i livelli di fosforilazione dei bersagli a valle, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf113 attraverso l'alterazione del suo stato di fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può ridurre l'attivazione delle chinasi a valle che possono essere implicate nella regolazione funzionale di C1orf113, con conseguente diminuzione della sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla Wortmannina, e può diminuire la segnalazione della via AKT, portando probabilmente a una riduzione dell'attività di C1orf113 se questa proteina è influenzata dalla via AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK, quindi, diminuisce l'attività di ERK, il che potrebbe comportare una diminuzione della funzione di C1orf113 se è regolato dal percorso ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf113 se fa parte di cascate di segnalazione che coinvolgono JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP 1 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che può diminuire l'attività della chinasi Src. Poiché le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, la loro inibizione potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di C1orf113, se è un effettore a valle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, una chinasi che svolge un ruolo nella regolazione della dinamica del citoscheletro. L'inibizione di ROCK potrebbe diminuire indirettamente l'attività di C1orf113 se è coinvolto nei processi associati al citoscheletro. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora e, diminuendo l'attività di queste chinasi, potrebbe portare ad alterazioni della progressione del ciclo cellulare e della mitosi, riducendo potenzialmente l'attività di C1orf113, se svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo stress cellulare e potenzialmente impattando la stabilità e la funzione di C1orf113, sovraccaricando i sistemi di degradazione delle proteine. | ||||||