Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs C1orf113

Les inhibiteurs courants du C1orf113 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs du C1orf113 englobent un large spectre d'entités chimiques conçues pour intercepter et diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf113 par le biais de diverses voies de signalisation.Les inhibiteurs du C1orf113 représentent une gamme variée de composés qui interagissent avec de multiples voies de signalisation pour diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf113. Ces inhibiteurs ne sont pas unifiés par un mécanisme d'action unique mais sont plutôt caractérisés par leur capacité à perturber des processus cellulaires spécifiques qui sont cruciaux pour l'activité optimale du C1orf113. En ciblant des nœuds clés de ces voies, tels que mTOR, PI3K, MAPK et JNK, ces produits chimiques réduisent efficacement l'activité de la protéine. Par exemple, les inhibiteurs qui bloquent la voie PI3K/AKT, une voie essentielle pour la survie et la croissance des cellules, pourraient conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines en aval, ce qui à son tour pourrait diminuer l'activité du C1orf113 s'il est régulé par cette voie. De même, des composés tels que les inhibiteurs de MEK qui suppriment la cascade de signalisation MAPK pourraient également entraîner une diminution de la fonction du C1orf113, en supposant qu'il s'agisse d'une cible en aval. Le point commun entre ces inhibiteurs est le blocage stratégique des événements de signalisation qui sont censés être essentiels pour le rôle du C1orf113 dans la cellule.

Les stratégies d'inhibition s'étendent également à la manipulation des systèmes de stabilité et de dégradation des protéines, comme les inhibiteurs du protéasome, qui peuvent conduire à une accumulation de protéines mal repliées et interférer avec la stabilité du C1orf113. Les inhibiteurs de kinases qui compromettent la fonction des kinases Aurora et ROCK peuvent avoir des effets indirects sur la progression du cycle cellulaire et la dynamique du cytosquelette, respectivement, ce qui pourrait atténuer l'activité du C1orf113 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires. En tirant parti de ces mécanismes biochimiques, les inhibiteurs agissent de manière concertée pour garantir une réduction systématique de l'activité du C1orf113. La spécificité de ces composés, qui ne ciblent que les voies de signalisation pertinentes, garantit des effets hors cible minimaux et souligne la précision avec laquelle ils sont capables de moduler la biochimie cellulaire pour obtenir l'effet inhibiteur souhaité sur C1orf113.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) en ciblant directement Smoothened. Si C1orf113 est fonctionnellement lié à la voie Hh, son activité pourrait être diminuée en raison de la suppression de cette voie.