C19orf77-Inhibitoren zielen auf ein breites Spektrum von zellulären Signalwegen und Enzymen ab und bieten somit einen vielseitigen Ansatz zur Verringerung der C19orf77-Aktivität. Staurosporin als Kinaseinhibitor könnte die Aktivierung von C19orf77 durch die Unterdrückung von Phosphorylierungsprozessen verhindern. LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren vermindern möglicherweise die PI3K-AKT-Signalübertragung, die für wichtige posttranslationale Modifikationen oder die Lokalisierung von C19orf77, die für seine Aktivität erforderlich sind, entscheidend ist. Die Hemmung von PI3K durch diese Verbindungen könnte zu einem zellulären Zustand führen, in dem C19orf77 aufgrund fehlender Aktivierungssignale oder falscher zellulärer Lokalisierung weniger aktiv ist.
Darüber hinaus könnten Verbindungen wie U0126 und PD98059, die MEK1/2 hemmen, den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, der für die phosphorylierungsbasierte Aktivierung von C19orf77 notwendig sein könnte. Rapamycin könnte durch Hemmung von mTOR die Synthese von Proteinen stören, die mit C19orf77 interagieren oder es regulieren, und so seine Aktivität verringern. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, was darauf hindeutet, dass die Stressreaktion und die Transkriptionsregulationswege, die sie kontrollieren, für den Aktivierungszustand von C19orf77 wesentlich sein könnten. Inhibitoren wie Go6983, Chelerythrin und GF109203X vermindern die PKC-Aktivität, was für die Aufrechterhaltung des für die Wirkung von C19orf77 notwendigen Signalmilieus von entscheidender Bedeutung sein könnte.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führen kann, die für die Aktivität von C19orf77 unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann der Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit C19orf77 interagieren oder es regulieren, verändert werden, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter auch solche, die mit Membrantransport, Vesikelsortierung und intrazellulärer Signalübertragung zusammenhängen, kann die Hemmung von PI3K das zelluläre Milieu verändern, in dem C19orf77 wirkt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mechanistic target of rapamycin), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin indirekt die Aktivität von C19orf77 verringern, indem es Prozesse unterbricht, die für dessen Funktion notwendig sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Dieser Signalweg ist an der Regulierung der Zellteilung beteiligt, und seine Hemmung kann den zellulären Kontext verändern, in dem C19orf77 funktioniert, wodurch seine Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 den Signalkontext stören, der für die Aufrechterhaltung der Aktivität von C19orf77 erforderlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 den Phosphorylierungszustand von Proteinen verringern, die an der Regulation von C19orf77 beteiligt sein können, wodurch dessen Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse unterbrechen, die für die ordnungsgemäße Funktion von C19orf77 unerlässlich sein könnten, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK kann sich auf die Zelldifferenzierung und Apoptose auswirken, Prozesse, die für die funktionelle Aktivität von C19orf77 entscheidend sein könnten, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Pan-Kinase-Inhibitor, der die Proteinkinase C (PKC) hemmen kann. PKC spielt eine Rolle bei der Regulierung mehrerer Signalwege, die sich mit der funktionellen Aktivität von C19orf77 überschneiden können. Die Hemmung von PKC kann somit indirekt C19orf77 hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen regulieren können. Die Hemmung dieser Kinasen kann somit den Funktionszustand von C19orf77 beeinflussen. |