C17orf60 抑制因子

常见的 C17orf60 抑制剂包括但不限于 Geldanamycin CAS 30562-34-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

C17orf60抑制剂（如格尔丹霉素）以分子伴侣（如Hsp90）为靶标，Hsp90在正确折叠和稳定多种客户蛋白方面发挥着关键作用。Hsp90活性的破坏可能会导致其客户蛋白的错误折叠或降解，C17orf60可能就是其中之一。激酶抑制剂，包括staurosporine、LY294002、PD98059、U0126、SB203580和SP600125，作用于参与细胞内磷酸化事件的各种激酶。磷酸化是一种重要的翻译后修饰，可调节蛋白质的活性、定位和相互作用；因此，激酶活性的变化可间接影响受这些磷酸化事件调节的蛋白质，可能包括 C17orf60。

雷帕霉素和硼替佐米分别影响蛋白质合成和降解途径，因此有可能影响细胞内多种蛋白质的水平。Thapsigargin 和环孢素 A 会破坏钙信号转导，而钙信号转导是一种无处不在的细胞内信号转导途径，可影响众多钙依赖过程和蛋白质。最后，Z-VAD-FMK 对 Caspases 的抑制作用可防止细胞凋亡（这是一个涉及大量蛋白质裂解的过程），从而有可能保护在细胞死亡过程中降解的蛋白质的完整性和水平。