Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs C17orf45

Les inhibiteurs courants de C17orf45 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Des composés comme la staurosporine, le LY294002 et la rapamycine agissent sur les kinases et les voies liées aux kinases telles que PI3K/AKT et mTOR, qui jouent un rôle central dans la croissance et la survie des cellules, et pourraient donc affecter indirectement l'activité du C17orf45 s'il fait partie de ces voies ou s'il est régulé par elles. SB203580 et PD98059 sont des inhibiteurs de la voie de signalisation MAPK, qui est impliquée dans la prolifération cellulaire, la différenciation et les réponses au stress, et pourraient avoir un impact sur le C17orf45 s'il est régulé par cette voie.

Le MG132 et le Bortezomib sont des inhibiteurs du protéasome qui empêchent la dégradation des protéines, ce qui pourrait stabiliser le C17orf45 s'il est normalement marqué pour la dégradation. La thapsigargin et le 2-Deoxy-D-glucose perturbent l'homéostasie calcique et la glycolyse, respectivement, et pourraient influencer l'activité du C17orf45 s'il est associé à la signalisation calcique ou au métabolisme cellulaire. U0126, comme PD98059, cible la voie MEK/ERK et pourrait avoir des implications sur la régulation de C17orf45. ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, ce qui pourrait affecter le C17orf45 s'il joue un rôle dans le contrôle du cycle cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut affecter de nombreuses voies de signalisation potentiellement régulées par C17orf45.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation PI3K/AKT, affectant potentiellement l'activité de C17orf45 s'il fait partie de cette voie.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la signalisation mTOR, influençant indirectement l'activité de C17orf45 s'il est lié à cette voie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraver la signalisation de la MAPK p38, modulant potentiellement l'activité de C17orf45 s'il est impliqué dans cette voie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement C17orf45 s'il est associé à cette voie.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines cellulaires, affectant potentiellement le renouvellement de C17orf45 s'il est dégradé par le protéasome.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Un immunosuppresseur qui peut inhiber la calcineurine, affectant potentiellement C17orf45 si la signalisation de la calcineurine régule son activité.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie calcique, affectant potentiellement C17orf45 si la signalisation calcique est importante pour sa fonction.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Un inhibiteur de la glycolyse qui peut modifier le métabolisme énergétique, affectant potentiellement le C17orf45 s'il est impliqué dans la régulation métabolique.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la dégradation des protéines, influençant potentiellement la stabilité de C17orf45 s'il s'agit d'un substrat du protéasome.