C14orf182阻害剤
一般的なC14orf182阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C14orf182阻害剤には、主にキナーゼ活性とシグナル伝達経路を阻害することにより、異なるメカニズムで阻害効果を発揮する様々な化合物が含まれる。キナーゼ活性の阻害は、C14orf182がその機能を発揮するために依存している翻訳後修飾であるリン酸化に必要な触媒活性を直接抑制する化合物によって達成される。これらの化合物の中には、キナーゼのATP結合部位と複合体を形成し、ATPが結合してC14orf182にリン酸基を転移するのを阻害するものがある。このようなリン酸化カスケードの阻害は、C14orf182の安定性、局在性、他の細胞内タンパク質との相互作用をこのような修飾に依存している可能性があるため、C14orf182の機能的活性を直接的に低下させる。
さらに、C14orf182の活性は、C14orf182の上流のシグナル伝達経路を標的とする化合物によって間接的に影響を受ける。これらの経路を阻害すると、下流でC14orf182のリン酸化状態が低下し、その活性に影響を及ぼす。例えば、mTOR経路を阻害する化合物は、タンパク質合成の広範な抑制につながり、C14orf182の発現レベル、ひいては活性をダウンレギュレートする可能性がある。同様に、PI3K、MEK、p38 MAPKなどの他のシグナル伝達分子を標的とする化合物は、C14orf182のリン酸化と活性化を制御するイベントのカスケードを混乱させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
リン酸化過程を抑制する強力なキナーゼ阻害剤。キナーゼであるC14orf182の活性を阻害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であり、mTOR経路を阻害することでタンパク質合成をダウンレギュレートし、C14orf182の活性を低下させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、Aktシグナル伝達の減少につながり、C14orf182のリン酸化状態や活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の活性化を阻害し、C14orf182のリン酸化と機能を低下させるMEK阻害剤。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、p38経路を破壊し、それによってC14orf182のリン酸化依存性活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
C14orf182の機能状態に影響を及ぼすストレス活性化プロテインキナーゼシグナル伝達の減少につながる可能性のあるJNK阻害剤。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
選択的NUAK1阻害剤で、AMPK経路内のキナーゼ活性を低下させ、C14orf182の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
MEK5の選択的阻害剤であり、ERK5の活性を低下させ、C14orf182の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
選択的PDK1阻害剤は、AGCキナーゼ活性を低下させ、間接的にC14orf182のリン酸化を阻害する可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORのATP競合的阻害剤であり、mTORのキナーゼ活性を抑制し、C14orf182の機能制御を低下させる。 | ||||||