혈액형 M 항원 억제제는 MNS 혈액형 체계의 항원 중 하나인 M 항원을 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. M 항원은 적혈구 표면에서 발견되며 적혈구 막에 걸쳐 있는 시알로당단백질인 글리코포린 A 단백질과 관련이 있습니다. M 항원은 대응하는 N 항원과 함께 글리코포린 A 단백질의 특정 위치에 있는 아미노산에 따라 다릅니다. M 항원은 각각 1번과 5번 위치에 세린과 글리신이 존재하는 것이 특징입니다. 혈액형 M 항원 억제제는 이러한 특정 구조의 분자 상호작용 또는 합성을 방해하여 적혈구 표면에서 M 항원의 발현에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 혈액형 항원의 분자 생물학을 연구하고 세포 표면 당단백질 발현을 조절하는 과정을 이해하는 데 필수적입니다.
혈액형 M 항원 억제제는 당단백질 자체 또는 세포막에서 변형 및 발현을 유도하는 과정을 표적으로 삼아 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 글리코포린 A 단백질에 결합하여 정상적인 구조를 채택하지 못하게 하거나 세포 환경의 다른 분자와 상호 작용하지 못하게 할 수 있습니다. 또한 일부 억제제는 항원 인식에 중요한 글리코실화와 같은 단백질의 번역 후 변형을 방해할 수 있습니다. 연구자들은 혈액형 M 항원 억제제를 사용하여 글리코포린 A의 발현을 조절하는 특정 생화학적 경로와 적혈구의 항원 특성에 영향을 미치는 요인을 조사합니다. 과학자들은 M 항원의 활성을 차단하거나 수정함으로써 혈액학에서 적혈구 기능, 세포 신호 및 분자 인식에서 당단백질의 광범위한 역할에 대한 통찰력을 얻습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 가설적으로 전체 저메틸화를 유도하여 혈액형 M 항원 발현을 담당하는 GYPA 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질이 더 열린 상태로 유지되어 혈액형 M 항원을 암호화하는 유전자를 포함한 특정 유전자의 전사 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
아나카드산에 의한 히스톤 아세틸 전이 효소의 억제는 히스톤 변형으로 이어질 수 있으며, 혈액형 M 항원을 코딩하는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사 개시 및 연장을 억제하여 혈액형 M 항원에 대한 mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
이 리보뉴클레오티드 환원효소 억제제는 DNA 합성에 사용할 수 있는 데옥시리보뉴클레오티드 풀을 감소시켜 혈액형 M 항원을 코딩하는 유전자를 포함한 유전자의 복제 및 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
토포이소머라제 억제제인 토포테칸은 DNA 가닥의 정상적인 풀림과 되감기를 방해하여 전사를 중단하고 결과적으로 혈액형 M 항원 생성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
이 화합물은 진핵 생물 리보솜, 특히 60S 서브 유닛에 결합하여 번역 연장을 억제하고 결과적으로 혈액형 M 항원을 포함한 전반적인 단백질 합성을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002로 PI3K/Akt/mTOR 경로를 억제하면 이 신호 전달 경로를 제어하는 단백질의 하향 조절로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 혈액형 M 항원의 발현 감소를 포함할 수 있습니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
1-β-D-아라비노푸라노실시토신은 뉴클레오사이드 유사체로 작용하여 DNA 합성을 방해합니다. DNA 중합 효소를 억제함으로써 혈액형 M 항원을 발현하는 세포의 증식을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
이 화합물은 스플라이소좀을 억제하는데, 이는 프리-mRNA의 처리에 중요한 역할을 합니다. 스플라이싱이 중단되면 부적절한 mRNA 성숙과 그에 따른 혈액형 M 항원 수치의 감소로 이어질 수 있습니다. |