Blood Group M antigen Inhibidores
Los inhibidores del antígeno común del grupo sanguíneo M incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0, la actinomicina D CAS 50-76-0 y la hidroxiurea CAS 127-07-1.
Los inhibidores del antígeno M del grupo sanguíneo son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra el antígeno M, uno de los antígenos del sistema de grupos sanguíneos MNS. El antígeno M se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y está asociado a la proteína glicoforina A, una sialoglicoproteína que atraviesa la membrana de los glóbulos rojos. El antígeno M, junto con su homólogo el antígeno N, difiere en función de los aminoácidos en posiciones específicas de la proteína glicoforina A. El antígeno M se caracteriza por la presencia de serina y glicina en las posiciones 1 y 5, respectivamente. Los inhibidores del antígeno M del grupo sanguíneo actúan interrumpiendo las interacciones moleculares o la síntesis de estas estructuras específicas, lo que afecta a la presentación del antígeno M en la superficie de los glóbulos rojos. Estos inhibidores son esenciales para estudiar la biología molecular de los antígenos del grupo sanguíneo y comprender los procesos que regulan la expresión de la glicoproteína en la superficie celular.
Los inhibidores del antígeno M del grupo sanguíneo pueden actuar sobre la propia glicoproteína o sobre los procesos que conducen a su modificación y presentación en la membrana celular. Estos inhibidores pueden unirse a la proteína glicoforina A, impidiendo que adopte su estructura normal o que interactúe con otras moléculas del entorno celular. Además, algunos inhibidores podrían interferir con las modificaciones postraduccionales de la proteína, como la glicosilación, que es importante para el reconocimiento del antígeno. Los investigadores utilizan inhibidores del antígeno del grupo sanguíneo M para investigar las vías bioquímicas específicas que controlan la expresión de la glicoforina A y los factores que influyen en las propiedades antigénicas de los glóbulos rojos. Al bloquear o modificar la actividad del antígeno M, los científicos obtienen información sobre el papel más amplio de las glicoproteínas en la función de los hematíes, la señalización celular y el reconocimiento molecular en hematología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría hipotéticamente inducir una hipometilación global, lo que conduciría a la regulación a la baja del gen GYPA responsable de la expresión del antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede hacer que la cromatina permanezca en un estado más abierto, disminuyendo potencialmente la actividad transcripcional de ciertos genes, incluido el que codifica el antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
La inhibición de las histonas acetiltransferasas por el ácido anacárdico podría conducir a modificaciones alteradas de las histonas y dar lugar a la disminución de la expresión del gen que codifica el antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, la actinomicina D puede inhibir el inicio y la elongación de la transcripción, lo que provocaría una disminución de la síntesis de ARNm para el antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Este inhibidor de la ribonucleótido reductasa podría reducir el conjunto de desoxirribonucleótidos disponibles para la síntesis de ADN, lo que conduciría a una menor replicación y expresión de los genes, incluidos los que codifican el antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Como inhibidor de la topoisomerasa, el topotecán podría interrumpir el desenrollamiento y el enrollamiento normales de las hebras de ADN, lo que provocaría una interrupción de la transcripción y la consiguiente disminución de la producción de antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Este compuesto se une al ribosoma eucariota, en particular a la subunidad 60S, lo que provoca una inhibición de la elongación traslacional y una posterior reducción de la síntesis proteica global, incluida la del antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
La inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR con LY 294002 podría conducir a la regulación a la baja de las proteínas que están bajo el control de esta vía de señalización, incluyendo potencialmente una disminución de la expresión del antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina actúa como un análogo de nucleósido, interrumpiendo la síntesis de ADN. Al inhibir la ADN polimerasa, podría provocar una disminución de la proliferación de las células que expresan el antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Este compuesto inhibe el espliceosoma, que es crucial para el procesamiento del ARNpre-m. La alteración del splicing podría conducir a una maduración inadecuada del ARNm y a una disminución posterior de los niveles del antígeno del grupo sanguíneo M. | ||||||