Blood Group A1, A2, A3 antigen Inhibidores

Los inhibidores comunes de los antígenos de los grupos sanguíneos A1, A2 y A3 incluyen, entre otros, la castanospermina CAS 79831-76-8, la swainsonina CAS 72741-87-8, la deoxinojirimicina CAS 19130-96-2, la ceftriaxona, sal disódica, hemiheptahidrato CAS 104376-79-6 y la kifunensina CAS 109944-15-2.

Los productos químicos clasificados como inhibidores de los antígenos de los grupos sanguíneos A1, A2 y A3 son compuestos teóricos que podrían alterar el proceso de glicosilación, que es una parte clave de la síntesis de estos antígenos. Las enzimas responsables de añadir residuos específicos de azúcar al antígeno H precursor son las dianas de estos inhibidores indirectos. Por ejemplo, compuestos como la Castanospermina y la Deoxinojirimicina son inhibidores de la glucosidasa que pueden interferir con los pasos iniciales de la glicosilación, que es un proceso crítico para la maduración de todas las glicoproteínas, incluidos los antígenos del grupo sanguíneo.

La interrupción de la glicosilación puede ser el resultado de la inhibición de varias enzimas dentro del aparato de Golgi, donde se produce el procesamiento de la glicoproteína. La swainsonina, un inhibidor de la alfa-mannosidasa II del Golgi, y la kifunensina, un inhibidor de la mannosidasa I, son sustancias químicas que pueden alterar el procesamiento de los glicanos unidos a las proteínas, alterando así la expresión de los antígenos del grupo sanguíneo. Del mismo modo, el bencilo-α-GalNAc puede inhibir la O-glicosilación, lo que puede afectar a las estructuras de las glicoproteínas de la superficie celular. El funcionamiento del propio aparato de Golgi puede verse perturbado por compuestos como la Brefeldina A y la Monensina, que pueden provocar amplias alteraciones en la maduración de las glicoproteínas, incluida la de los antígenos del grupo sanguíneo. La tunicamicina, por su parte, impide la glicosilación ligada a N, otra vía crucial para la síntesis de glicoproteínas.