Le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF), également connu sous le nom de FGF2, est l'un des 22 membres identifiés de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF). Ces protéines jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que l'angiogenèse, la cicatrisation des plaies, le développement embryonnaire et la différenciation. La famille des FGF fonctionne principalement en se liant à des récepteurs spécifiques de la surface cellulaire, appelés récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), et en les activant. Cette liaison entraîne la dimérisation et l'autophosphorylation du récepteur, ce qui déclenche une cascade d'événements de signalisation en aval qui régulent la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. La régulation fine de ces voies de signalisation est vitale pour le maintien de l'homéostasie tissulaire.
Les inhibiteurs du bFGF sont des molécules qui bloquent ou modulent spécifiquement l'activité du bFGF. Ces inhibiteurs peuvent être de différents types, tels que des petites molécules, des peptides, des anticorps ou des aptamères. Le mode d'action de ces inhibiteurs varie. Certains se lient directement au bFGF, l'empêchant d'interagir avec son récepteur. D'autres peuvent interférer avec l'activité du récepteur, en bloquant son activation lors de la liaison au bFGF. Une autre série d'inhibiteurs peut entraver les voies de signalisation en aval activées par les complexes bFGF-FGFR. En perturbant la liaison ou la cascade de signalisation qui en résulte, les inhibiteurs du bFGF réduisent effectivement les activités biologiques associées au bFGF. La compréhension et la caractérisation de ces inhibiteurs sont cruciales car elles fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires de régulation du bFGF et offrent des outils pour étudier les rôles biologiques étendus du bFGF.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif du FGFR1. Il bloque l'activité tyrosine kinase du FGFR1, empêchant le bFGF d'activer ses principales voies de signalisation. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Inhibiteur pan-FGFR. Bloque l'activité tyrosine kinase du FGFR1, perturbant ainsi la signalisation du bFGF. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inhibiteur ciblant les FGFR1, FGFR2 et FGFR3. Empêche la signalisation du bFGF en inhibant sélectivement l'activité kinase des FGFR, ce qui stoppe la signalisation en aval. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Inhibiteur sélectif du FGFR1-3. Se lie au domaine kinase du FGFR, supprimant ainsi l'autophosphorylation du récepteur et la signalisation en aval. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de récepteurs à cibles multiples. Se lie et inhibe les FGFR entre autres kinases, empêchant la signalisation induite par le bFGF. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Inhibiteur sélectif du FGFR. Cible et inhibe le FGFR, ce qui entraîne le blocage des voies de signalisation médiées par le bFGF. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'angiokinase. Bloque plusieurs récepteurs dont le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, inhibant ainsi le bFGF dans le cadre de son large spectre d'activité. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase. Bien qu'il agisse principalement contre BCR-ABL, il peut également inhiber les FGFR, empêchant ainsi la signalisation du bFGF. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Il s'agit principalement d'un inhibiteur de la kinase du récepteur I du TGF-β. Outre sa cible principale, il exerce une certaine activité inhibitrice sur les FGFR, affectant potentiellement la signalisation du bFGF. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Inhibiteur sélectif du FGFR1-3. En ciblant le FGFR1-3, il supprime l'activation de ces récepteurs médiée par le bFGF et la signalisation en aval qui s'ensuit. | ||||||