Basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), auch bekannt als FGF2, ist eines der 22 identifizierten Mitglieder der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF). Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei einer Vielzahl von biologischen Prozessen wie Angiogenese, Wundheilung, Embryonalentwicklung und Differenzierung. Die FGF-Familie funktioniert in erster Linie durch Bindung an und Aktivierung von spezifischen Zelloberflächenrezeptoren, die als Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) bekannt sind. Diese Bindung führt zur Dimerisierung und Autophosphorylierung des Rezeptors und setzt eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen in Gang, die die Zellproliferation, Differenzierung und Migration regulieren. Die fein abgestimmte Regulierung dieser Signalwege ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase.
bFGF-Inhibitoren sind Moleküle, die spezifisch die Aktivität von bFGF blockieren oder modulieren. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um verschiedene Arten handeln, z. B. um kleine Moleküle, Peptide, Antikörper oder Aptamere. Die Wirkungsweise dieser Inhibitoren ist unterschiedlich. Einige binden direkt an den bFGF und verhindern, dass er mit seinem Rezeptor interagiert. Andere können in die Aktivität des Rezeptors eingreifen, indem sie seine Aktivierung nach der Bindung von bFGF blockieren. Eine andere Gruppe von Inhibitoren kann nachgeschaltete Signalwege behindern, die durch bFGF-FGFR-Komplexe aktiviert werden. Indem sie die Bindung oder die daraus resultierende Signalkaskade unterbrechen, regulieren bFGF-Inhibitoren die mit bFGF verbundenen biologischen Aktivitäten effektiv herunter. Das Verständnis und die Charakterisierung dieser Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung, da sie wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen der bFGF-Regulierung gewähren und Werkzeuge für die Erforschung der umfangreichen biologischen Funktionen von bFGF bieten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ein selektiver FGFR1-Inhibitor. Blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität von FGFR1 und verhindert so, dass bFGF seine wichtigsten Signalwege aktiviert. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Ein pan-FGFR-Inhibitor. Blockiert die FGFR1-Tyrosinkinase-Aktivität und unterbricht so die bFGF-Signalübertragung. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Ein Inhibitor, der auf FGFR1, FGFR2 und FGFR3 abzielt. Verhindert die bFGF-Signalübertragung durch selektive Hemmung der Kinaseaktivität der FGFRs, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung gestoppt wird. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Ein selektiver FGFR1-3-Inhibitor. Bindet an die Kinase-Domäne von FGFRs und unterdrückt dadurch die Autophosphorylierung des Rezeptors und die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Ein Multitargeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor. Bindet und hemmt neben anderen Kinasen auch FGFRs und verhindert so die bFGF-induzierte Signalübertragung. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Ein selektiver FGFR-Inhibitor. Zielt auf den FGFR und hemmt ihn, was zu einer Blockade der bFGF-vermittelten Signalwege führt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Ein Angiokinase-Inhibitor. Blockiert mehrere Rezeptoren, darunter VEGFR, PDGFR und FGFR, und hemmt damit bFGF als Teil seines breiteren Wirkungsspektrums. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor. Seine Hauptwirkung ist gegen BCR-ABL gerichtet, er kann aber auch FGFRs hemmen und so die bFGF-Signalübertragung verhindern. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
In erster Linie ein TGF-β-Rezeptor-I-Kinaseinhibitor. Neben seinem Hauptziel hat er auch eine gewisse hemmende Wirkung auf FGFRs, was möglicherweise die bFGF-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Ein selektiver FGFR1-3-Inhibitor. Indem er auf FGFR1-3 abzielt, unterdrückt er die bFGF-vermittelte Aktivierung dieser Rezeptoren und die anschließenden nachgeschalteten Signalwege. |