β-defensin 42激活剂
常见的β-防御素42激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式CAS 302-79-4、2,4-噻唑烷二酮CAS 2295-3 1-0、D、L-萝卜硫素CAS 4478-93-7、丁酸CAS 107-92-6和染料木黄酮CAS 446-72-0。
β-防御素 42 是先天性免疫系统中的一个重要角色，它是一种抗菌肽，对宿主抵御各种病原体具有重要意义。在功能上，β-防御素 42 通过表现出强大的抗菌活性来促进先天性免疫反应，起到前线防御者的作用。β-defensin 42 的激活涉及到受多种化学激活剂影响的细胞信号通路的复杂协调。维甲酸、噻唑烷二酮、莱菔硫烷、丁酸盐、染料木素、白藜芦醇、5-氮杂胞苷、硫辛酸、木犀草素、二烯丙基二硫化物、EGCG 和槲皮素等化合物通过不同的机制促进了 β-defensin 42 的上调。维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合，直接激活β-防御素42，导致转录增强。噻唑烷二酮类药物通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 42，从而加强先天性免疫反应。红豆杉能通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径激活β-防御素 42，促进抗菌防御。丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进开放的染色质结构并提高β-防御素42的表达。
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 途径间接激活β-防御素 42，从而缓解 FoxO3a 介导的转录抑制。白藜芦醇可调节 Nrf2/ARE 通路，作为一种抗氧化剂提高 β-defensin 42 的表达。5-Azacytidine 通过使启动子区域去甲基化，直接激活 β-defensin 42，解除表观遗传学抑制。α-硫辛酸通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 42，从而促进抗菌防御。木犀草素可调节 AP-1 通路，减轻对 DEFB42 表达的负调控。二烯丙基二硫化物影响 MAPK 通路，促进 β-defensin 42 的转录。EGCG 可抑制 NF-κB 通路，从而增加 β-defensin 42 的表达。槲皮素可调节 AP-1 通路，对 β-defensin 42 的合成起到积极的调节作用。激活机制的多样性凸显了先天性免疫反应的复杂性及其对增强抗微生物防御能力的影响。了解这些错综复杂的机制不仅能揭示β-防御素 42 的调控机制，还能开辟操纵先天性免疫的途径，从而提高宿主应对微生物挑战的能力。化学激活剂的汇聚凸显了调控β-防御素42的信号通路之间错综复杂的相互作用，强调了它作为防御微生物威胁的关键组成部分的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸通过与视黄酸受体（RARs）结合直接激活β-防御素 42，形成的复合物转位到 DEFB42 启动子。这增强了转录，从而增加了 β-defensin 42 的表达。这种上调有助于先天性免疫，加强对各种病原体的抗菌防御。 | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
噻唑烷二酮类药物通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 42。PPARγ 与 RXR 结合后会形成复合物，促进与 DEFB42 启动子中的 PPRE 结合。这将促进转录，从而增加 β-defensin 42 的表达，并加强对微生物挑战的先天免疫反应。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素通过Keap1-Nrf2-ARE途径激活β-防御素42。通过促进Nrf2从Keap1抑制中释放，它促进了Nrf2易位并与DEFB42启动子的ARE元件结合。这种上调增强了β-防御素42的抗菌功能。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂可刺激β-防御素42。通过抑制组蛋白去乙酰化，它促进了 DEFB42 启动子区域开放的染色质结构，从而促进了转录的增加。这种表观遗传调控会导致 β-defensin 42 的表达增加，从而有助于增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 通路间接激活了 β-defensin 42。它阻碍了 Akt 的磷酸化，解除了对 FoxO3a 的抑制。这使得 FoxO3a 能与 DEFB42 启动子结合，促进转录。这种间接激活会增加 β-defensin 42 的表达，从而加强先天免疫反应，抵御微生物的挑战。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 Nrf2/ARE 通路激活了 β-defensin 42。作为一种抗氧化剂，白藜芦醇能增强 Nrf2 的转位，促进其与 DEFB42 启动子中的 ARE 元件结合。这种上调有助于β-防御素42的抗菌防御机制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过使 DEFB42 启动子区域去甲基化，直接激活了 β-defensin 42。通过抑制 DNA 甲基转移酶，它减轻了表观遗传学抑制，使转录得到增强。这种表观遗传学调控会导致 β-defensin 42 的表达增加，从而增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-硫辛酸通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 42。作为一种抗氧化剂，它能促进 Nrf2 从 Keap1 抑制中释放出来，促进其转位到 DEFB42 启动子的 ARE 元。这种上调加强了 β-defensin 42 的抗菌功能。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
木犀草素通过调节 AP-1 通路来刺激 β-defensin 42。它能抑制 c-Fos 和 c-Jun 的活化，抑制 AP-1 的转录活性。因此，DEFB42 表达的负调控得到缓解，导致具有抗菌意义的 β-defensin 42 合成增加。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
二烯丙基二硫通过影响MAPK通路激活β-防御素42。它增强ERK1/2的磷酸化，从而积极调节AP-1，后者与DEFB42启动子结合。这导致β-防御素42的转录物增加，从而强化了抗菌防御机制。 | ||||||