Bcl-B Activadores
Los activadores comunes de Bcl-B incluyen, entre otros, ABT 737 CAS 852808-04-9, ABT-199 CAS 1257044-40-8, ABT 263 CAS 923564-51-6, S63845 CAS 1799633-27-4 y TW-37 CAS 877877-35-5.
Los activadores de Bcl-B son una clase de compuestos que interactúan con una proteína conocida como Bcl-B, que forma parte de la familia de proteínas del linfoma de células B 2 (Bcl-2). Estas proteínas forman parte integral de la regulación de la apoptosis, el proceso de muerte celular programada. La familia Bcl-2 está formada por miembros proapoptóticos y antiapoptóticos, y su función es promover o inhibir el proceso apoptótico. Bcl-B se clasifica específicamente dentro del grupo anti-apoptótico, lo que significa que generalmente actúa para preservar la supervivencia celular mediante la inhibición de ciertos mecanismos que conducen a la apoptosis. Los activadores de Bcl-B, por tanto, son agentes químicos que pueden influir en la actividad de la proteína Bcl-B, lo que a menudo resulta en la modulación de su función.
La estructura y función de Bcl-B, al igual que otros miembros de la familia Bcl-2, se caracterizan por la presencia de dominios de homología Bcl-2 (BH). Estas regiones son cruciales para la interacción de la proteína con otras moléculas, incluidos sus homólogos y antagonistas. Los activadores de Bcl-B están diseñados para unirse a estos dominios, lo que puede provocar un cambio conformacional en la proteína, afectando así a su actividad antiapoptótica. Los mecanismos moleculares exactos a través de los cuales estos activadores ejercen su influencia pueden variar, pero normalmente implican interacciones que, o bien estabilizan la proteína en una conformación que potencia su función antiapoptótica, o bien facilitan su interacción con otros componentes celulares que participan en la regulación de la apoptosis. La regulación de Bcl-B y su modulación por activadores es un área de interés debido a su papel fundamental en la supervivencia y homeostasis celular, que tiene implicaciones para las vías intrínsecas de muerte celular y el mantenimiento de las poblaciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $204.00 | 54 | |
El ABT-737 es un mimético BH3 que se une a las proteínas de la familia Bcl-2, antagonizando su actividad antiapoptótica. La unión del ABT-737 a otros miembros de la familia Bcl-2 puede desplazar a Bcl-B de los heterodímeros, potenciando indirectamente la actividad proapoptótica de Bcl-B, ya que puede estar más disponible para interactuar con proteínas proapoptóticas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
El venetoclax es un inhibidor selectivo de Bcl-2 que, al igual que el ABT-737, puede alterar los heterodímeros Bcl-2/Bcl-XL. Esta disrupción puede potencialmente liberar a Bcl-B para interactuar con miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2, potenciando indirectamente su función proapoptótica. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $245.00 | 16 | |
El navitoclax, otro mimético de BH3, se dirige a Bcl-XL y Bcl-2, liberando proteínas proapoptóticas como Bcl-B de complejos inhibidores. Esta acción puede aumentar indirectamente la actividad funcional de Bcl-B al permitirle formar complejos con efectores proapoptóticos. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
El S63845 es un inhibidor selectivo de la Mcl-1, un miembro de la familia Bcl-2. Al inhibir la Mcl-1, el S63845 puede provocar una mayor disponibilidad de proteínas proapoptóticas como la Bcl-B para ejercer su función, ya que es menos probable que sean secuestradas por la Mcl-1. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
El TW-37 es una pequeña molécula inhibidora de Bcl-2, Bcl-XL y Mcl-1. Su acción podría provocar el desplazamiento de Bcl-B de los complejos con estas proteínas, aumentando la capacidad de Bcl-B para promover la apoptosis de forma indirecta. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $59.00 $209.00 | ||
La HA14-1 es una pequeña molécula que se une al surco de unión BH3 de la Bcl-2, impidiendo su actividad antiapoptótica. Esta unión puede potenciar indirectamente la actividad de Bcl-B al permitirle promover la apoptosis con mayor eficacia. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax es un inhibidor pan-Bcl-2 que se dirige a múltiples proteínas antiapoptóticas de la familia Bcl-2. Al inhibir estas proteínas, Sabutoclax podría potenciar indirectamente la función proapoptótica de Bcl-B a través de su mayor disponibilidad. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
Obatoclax es un mimético de BH3 que inhibe Bcl-2, Bcl-XL y Mcl-1. Su acción puede potenciar indirectamente la actividad proapoptótica de Bcl-B al impedir que estas proteínas se unan a Bcl-B y la secuestren. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
El A-1210477 es un inhibidor selectivo de Mcl-1. Al impedir que la Mcl-1 secuestre proteínas proapoptóticas, el A-1210477 podría potenciar indirectamente la actividad proapoptótica de la Bcl-B, ya que ésta tendría menos probabilidades de ser inhibida por la Mcl-1. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
El WEHI-539 es un inhibidor selectivo de Bcl-XL que, al inhibir Bcl-XL, podría provocar un aumento de la disponibilidad de Bcl-B para promover la apoptosis, con lo que indirectamente aumentaría la actividad de Bcl-B. | ||||||