A BC1D14, também designada por proteína semelhante à desidrogenase de butiril-CoA (BCD), desempenha um papel fundamental no metabolismo celular, particularmente no catabolismo dos ácidos gordos e na síntese de corpos cetónicos. A sua função principal consiste em catalisar a conversão de butiril-CoA em crotonil-CoA, um passo crítico na via de beta-oxidação do metabolismo dos ácidos gordos. Ao facilitar esta reação, a BC1D14 contribui para a degradação dos ácidos gordos, levando, em última análise, à produção de acetil-CoA, que entra no ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) para gerar ATP. Além disso, o BC1D14 participa no metabolismo dos corpos cetónicos, onde ajuda na conversão do acetoacetato em acetoacetil-CoA, um precursor na síntese de corpos cetónicos durante períodos de jejum ou exercício prolongado.
A inibição da atividade da BC1D14 pode perturbar o metabolismo dos ácidos gordos e a produção de energia na célula. Vários mecanismos podem levar à inibição da função do BC1D14. Um modo comum de inibição envolve a inibição competitiva, em que moléculas estruturalmente semelhantes ao substrato se ligam ao local ativo do BC1D14, impedindo a conversão enzimática do butiril-CoA em crotonil-CoA. Além disso, a regulação alostérica pode modular a atividade do BC1D14 ligando-se a locais de regulação afastados do local ativo, alterando a conformação da enzima e inibindo a sua função. As modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a acetilação, também podem regular a atividade do BC1D14, e a inibição destas modificações pode levar a uma diminuição da atividade enzimática. Além disso, a perturbação das vias de sinalização envolvidas no metabolismo energético, como a proteína quinase activada por AMP (AMPK) ou os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), pode inibir indiretamente a função do BC1D14, prejudicando a oxidação dos ácidos gordos e a cetogénese. Globalmente, a inibição do BC1D14 pode ter efeitos profundos no metabolismo celular, realçando a sua importância como alvo de intervenção em doenças metabólicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannin impede a fosforilação da AKT, que é fundamental nas vias de sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se especificamente à proteína de ligação FK506 do mTOR (FKBP12). O complexo resultante inibe a mTORC1, um componente chave no crescimento celular e na tradução de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Tem como alvo e inibe a MEK, impedindo a fosforilação da ERK. Esta interrupção afecta a via MAPK/ERK, que é vital para a diferenciação e o crescimento das células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K. Ao fazê-lo, impede a via de sinalização PI3K/AKT, crucial para o crescimento e a sobrevivência celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe especificamente a p38 MAPK. Ao bloquear a ativação da p38 MAPK, perturba as respostas às citocinas e ao stress, afectando os processos inflamatórios. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor seletivo da JNK. A sua ação impede a ativação de c-Jun, influenciando os processos de proliferação, diferenciação e apoptose celulares. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Actua como um inibidor da JAK2, impedindo eficazmente a fosforilação e dimerização da proteína STAT, afectando assim a via de sinalização JAK-STAT relacionada com a resposta imunitária e a hematopoiese. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe a ROCK (cinase associada à Rho), levando à redução da formação de fibras de tensão e da contração celular, afectando a morfologia e a motilidade das células. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Tem como alvo as quinases da família Src, bloqueando a atividade da tirosina quinase, que desempenha um papel no crescimento, divisão e migração celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor seletivo da proteína quinase C, impedindo a sua ativação e afectando assim uma série de respostas celulares, incluindo a progressão e diferenciação do ciclo celular. |