BC1D14 억제제
일반적인 BC1D14 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
부티릴-CoA 탈수소효소 유사 단백질(BCD)이라고도 하는 BC1D14는 세포 대사, 특히 지방산 대사 및 케톤체 합성에 중추적인 역할을 합니다. 이 단백질의 주요 기능은 지방산 대사의 베타 산화 경로에서 중요한 단계인 부티릴-CoA를 크로토닐-CoA로 전환하는 것을 촉매하는 것입니다. 이 반응을 촉진함으로써 BC1D14는 지방산 분해에 기여하여 궁극적으로 아세틸-CoA를 생성하고, 이는 트리카르복실산(TCA) 순환으로 들어가 ATP를 생성합니다. 또한 BC1D14는 케톤체 대사에 참여하여 공복 또는 장시간 운동 시 케톤체 합성의 전구체인 아세토아세테이트가 아세토아세틸-CoA로 전환되는 것을 돕습니다.
BC1D14 활성이 억제되면 세포 내 지방산 대사와 에너지 생산이 중단될 수 있습니다. 여러 가지 메커니즘으로 인해 BC1D14 기능이 억제될 수 있습니다. 한 가지 일반적인 억제 방식은 기질과 구조적으로 유사한 분자가 BC1D14의 활성 부위에 결합하여 부티릴-CoA가 크로토닐-CoA로 효소적으로 전환되는 것을 막는 경쟁적 억제입니다. 또한, 알로스테릭 조절은 활성 부위에서 떨어진 조절 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하고 기능을 억제함으로써 BC1D14 활성을 조절할 수 있습니다. 인산화 또는 아세틸화와 같은 번역 후 변형도 BC1D14 활성을 조절할 수 있으며, 이러한 변형을 억제하면 효소 활성이 감소할 수 있습니다. 또한 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 또는 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체(PPAR)와 같이 에너지 대사에 관여하는 신호 경로를 방해하면 BC1D14 기능을 간접적으로 억제하여 지방산 산화 및 케톤 생성을 손상시킬 수 있습니다. 전반적으로 BC1D14의 억제는 세포 대사에 중대한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 대사 장애에 대한 개입 표적으로서 그 중요성을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 세포 생존 및 증식 경로에서 중추적인 역할을 하는 AKT의 인산화를 방지합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR의 FK506 결합 단백질(FKBP12)에 특이적으로 결합합니다. 생성된 복합체는 세포 성장과 단백질 번역의 핵심 구성 요소인 mTORC1을 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK를 표적으로 삼아 억제하여 ERK의 인산화를 방지합니다. 이러한 중단은 세포 분화와 성장에 필수적인 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 특정 억제제입니다. 이를 통해 세포의 성장과 생존에 중요한 PI3K/AKT 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
특히 p38 MAPK를 억제합니다. p38 MAPK 활성화를 차단함으로써 사이토카인과 스트레스에 대한 반응을 방해하여 염증 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK의 선택적 억제제입니다. 세포 증식, 분화 및 세포 사멸 과정에 영향을 미치는 c-Jun의 활성화를 방지하는 작용을 합니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2 억제제로 작용하여 STAT 단백질 인산화 및 이량체화를 효과적으로 방지하여 면역 반응 및 조혈과 관련된 JAK-STAT 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
스트레스 섬유 형성과 세포 수축을 감소시켜 세포 형태와 운동성에 영향을 미치는 ROCK(Rho 관련 키나아제)를 억제합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
세포 성장, 분열 및 이동에 중요한 역할을 하는 티로신 키나아제 활성을 차단하여 Src 계열 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
선택적 단백질 키나아제 C 억제제로, 활성화를 방지하여 세포 주기 진행 및 분화를 포함한 다양한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||