Date published: 2025-9-9

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BC1D14 Inibidores

Os inibidores comuns do BC1D14 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

A BC1D14, também designada por proteína semelhante à desidrogenase de butiril-CoA (BCD), desempenha um papel fundamental no metabolismo celular, particularmente no catabolismo dos ácidos gordos e na síntese de corpos cetónicos. A sua função principal consiste em catalisar a conversão de butiril-CoA em crotonil-CoA, um passo crítico na via de beta-oxidação do metabolismo dos ácidos gordos. Ao facilitar esta reação, a BC1D14 contribui para a degradação dos ácidos gordos, levando, em última análise, à produção de acetil-CoA, que entra no ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) para gerar ATP. Além disso, o BC1D14 participa no metabolismo dos corpos cetónicos, onde ajuda na conversão do acetoacetato em acetoacetil-CoA, um precursor na síntese de corpos cetónicos durante períodos de jejum ou exercício prolongado.

A inibição da atividade da BC1D14 pode perturbar o metabolismo dos ácidos gordos e a produção de energia na célula. Vários mecanismos podem levar à inibição da função do BC1D14. Um modo comum de inibição envolve a inibição competitiva, em que moléculas estruturalmente semelhantes ao substrato se ligam ao local ativo do BC1D14, impedindo a conversão enzimática do butiril-CoA em crotonil-CoA. Além disso, a regulação alostérica pode modular a atividade do BC1D14 ligando-se a locais de regulação afastados do local ativo, alterando a conformação da enzima e inibindo a sua função. As modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a acetilação, também podem regular a atividade do BC1D14, e a inibição destas modificações pode levar a uma diminuição da atividade enzimática. Além disso, a perturbação das vias de sinalização envolvidas no metabolismo energético, como a proteína quinase activada por AMP (AMPK) ou os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), pode inibir indiretamente a função do BC1D14, prejudicando a oxidação dos ácidos gordos e a cetogénese. Globalmente, a inibição do BC1D14 pode ter efeitos profundos no metabolismo celular, realçando a sua importância como alvo de intervenção em doenças metabólicas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannin impede a fosforilação da AKT, que é fundamental nas vias de sobrevivência e proliferação celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Liga-se especificamente à proteína de ligação FK506 do mTOR (FKBP12). O complexo resultante inibe a mTORC1, um componente chave no crescimento celular e na tradução de proteínas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Tem como alvo e inibe a MEK, impedindo a fosforilação da ERK. Esta interrupção afecta a via MAPK/ERK, que é vital para a diferenciação e o crescimento das células.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico da PI3K. Ao fazê-lo, impede a via de sinalização PI3K/AKT, crucial para o crescimento e a sobrevivência celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe especificamente a p38 MAPK. Ao bloquear a ativação da p38 MAPK, perturba as respostas às citocinas e ao stress, afectando os processos inflamatórios.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibidor seletivo da JNK. A sua ação impede a ativação de c-Jun, influenciando os processos de proliferação, diferenciação e apoptose celulares.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

Actua como um inibidor da JAK2, impedindo eficazmente a fosforilação e dimerização da proteína STAT, afectando assim a via de sinalização JAK-STAT relacionada com a resposta imunitária e a hematopoiese.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibe a ROCK (cinase associada à Rho), levando à redução da formação de fibras de tensão e da contração celular, afectando a morfologia e a motilidade das células.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Tem como alvo as quinases da família Src, bloqueando a atividade da tirosina quinase, que desempenha um papel no crescimento, divisão e migração celulares.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inibidor seletivo da proteína quinase C, impedindo a sua ativação e afectando assim uma série de respostas celulares, incluindo a progressão e diferenciação do ciclo celular.