La BC1D14, chiamata anche Butyryl-CoA dehydrogenase-like protein (BCD), svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo cellulare, in particolare nel catabolismo degli acidi grassi e nella sintesi dei corpi chetonici. La sua funzione principale consiste nel catalizzare la conversione del butirril-CoA in crotonil-CoA, un passaggio critico nella via di beta-ossidazione del metabolismo degli acidi grassi. Facilitando questa reazione, BC1D14 contribuisce alla scomposizione degli acidi grassi, portando infine alla produzione di acetil-CoA, che entra nel ciclo degli acidi tricarbossilici (TCA) per generare ATP. Inoltre, BC1D14 partecipa al metabolismo dei corpi chetonici, favorendo la conversione dell'acetoacetato in acetoacetil-CoA, un precursore della sintesi dei corpi chetonici durante i periodi di digiuno o di esercizio fisico prolungato.
L'inibizione dell'attività di BC1D14 può interrompere il metabolismo degli acidi grassi e la produzione di energia all'interno della cellula. Diversi meccanismi possono portare all'inibizione della funzione di BC1D14. Una modalità comune di inibizione è l'inibizione competitiva, in cui molecole strutturalmente simili al substrato si legano al sito attivo del BC1D14, impedendo la conversione enzimatica del butirril-CoA in crotonil-CoA. Inoltre, la regolazione allosterica può modulare l'attività del BC1D14 legandosi a siti regolatori lontani dal sito attivo, alterando la conformazione dell'enzima e inibendone la funzione. Anche le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o l'acetilazione, possono regolare l'attività del BC1D14 e l'inibizione di queste modifiche può portare a una diminuzione dell'attività enzimatica. Inoltre, l'interruzione delle vie di segnalazione coinvolte nel metabolismo energetico, come la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK) o i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), può inibire indirettamente la funzione del BC1D14, compromettendo l'ossidazione degli acidi grassi e la chetogenesi. Nel complesso, l'inibizione di BC1D14 può avere effetti profondi sul metabolismo cellulare, evidenziando la sua importanza come bersaglio di intervento nei disturbi metabolici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, Wortmannin impedisce la fosforilazione di AKT, che è fondamentale nei percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega in modo specifico alla proteina legante FK506 di mTOR (FKBP12). Il complesso risultante inibisce mTORC1, un componente chiave della crescita cellulare e della traduzione delle proteine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Mira e inibisce MEK, impedendo la fosforilazione di ERK. Questa interruzione influisce sulla via MAPK/ERK, fondamentale per la differenziazione e la crescita cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un inibitore specifico di PI3K. In questo modo, ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale per la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce in modo specifico la p38 MAPK. Bloccando l'attivazione della p38 MAPK, interrompe le risposte alle citochine e allo stress, influenzando i processi infiammatori. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore selettivo di JNK. La sua azione impedisce l'attivazione di c-Jun, influenzando i processi di proliferazione, differenziazione e apoptosi delle cellule. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Agisce come inibitore di JAK2, impedendo efficacemente la fosforilazione e la dimerizzazione della proteina STAT, influenzando così la via di segnalazione JAK-STAT legata alla risposta immunitaria e all'emopoiesi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK (chinasi associata a Rho), con conseguente riduzione della formazione di fibre di stress e della contrazione cellulare, influenzando la morfologia e la motilità delle cellule. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, bloccando l'attività della tirosin-chinasi che svolge un ruolo nella crescita, divisione e migrazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibitore selettivo della proteina chinasi C, ne impedisce l'attivazione e quindi influisce su una serie di risposte cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione. | ||||||