Date published: 2025-10-25

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BC1D14 Inibitori

I comuni inibitori del BC1D14 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

La BC1D14, chiamata anche Butyryl-CoA dehydrogenase-like protein (BCD), svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo cellulare, in particolare nel catabolismo degli acidi grassi e nella sintesi dei corpi chetonici. La sua funzione principale consiste nel catalizzare la conversione del butirril-CoA in crotonil-CoA, un passaggio critico nella via di beta-ossidazione del metabolismo degli acidi grassi. Facilitando questa reazione, BC1D14 contribuisce alla scomposizione degli acidi grassi, portando infine alla produzione di acetil-CoA, che entra nel ciclo degli acidi tricarbossilici (TCA) per generare ATP. Inoltre, BC1D14 partecipa al metabolismo dei corpi chetonici, favorendo la conversione dell'acetoacetato in acetoacetil-CoA, un precursore della sintesi dei corpi chetonici durante i periodi di digiuno o di esercizio fisico prolungato.

L'inibizione dell'attività di BC1D14 può interrompere il metabolismo degli acidi grassi e la produzione di energia all'interno della cellula. Diversi meccanismi possono portare all'inibizione della funzione di BC1D14. Una modalità comune di inibizione è l'inibizione competitiva, in cui molecole strutturalmente simili al substrato si legano al sito attivo del BC1D14, impedendo la conversione enzimatica del butirril-CoA in crotonil-CoA. Inoltre, la regolazione allosterica può modulare l'attività del BC1D14 legandosi a siti regolatori lontani dal sito attivo, alterando la conformazione dell'enzima e inibendone la funzione. Anche le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o l'acetilazione, possono regolare l'attività del BC1D14 e l'inibizione di queste modifiche può portare a una diminuzione dell'attività enzimatica. Inoltre, l'interruzione delle vie di segnalazione coinvolte nel metabolismo energetico, come la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK) o i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), può inibire indirettamente la funzione del BC1D14, compromettendo l'ossidazione degli acidi grassi e la chetogenesi. Nel complesso, l'inibizione di BC1D14 può avere effetti profondi sul metabolismo cellulare, evidenziando la sua importanza come bersaglio di intervento nei disturbi metabolici.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un potente inibitore irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, Wortmannin impedisce la fosforilazione di AKT, che è fondamentale nei percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Si lega in modo specifico alla proteina legante FK506 di mTOR (FKBP12). Il complesso risultante inibisce mTORC1, un componente chiave della crescita cellulare e della traduzione delle proteine.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Mira e inibisce MEK, impedendo la fosforilazione di ERK. Questa interruzione influisce sulla via MAPK/ERK, fondamentale per la differenziazione e la crescita cellulare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

È un inibitore specifico di PI3K. In questo modo, ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale per la crescita e la sopravvivenza cellulare.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibisce in modo specifico la p38 MAPK. Bloccando l'attivazione della p38 MAPK, interrompe le risposte alle citochine e allo stress, influenzando i processi infiammatori.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore selettivo di JNK. La sua azione impedisce l'attivazione di c-Jun, influenzando i processi di proliferazione, differenziazione e apoptosi delle cellule.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

Agisce come inibitore di JAK2, impedendo efficacemente la fosforilazione e la dimerizzazione della proteina STAT, influenzando così la via di segnalazione JAK-STAT legata alla risposta immunitaria e all'emopoiesi.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibisce ROCK (chinasi associata a Rho), con conseguente riduzione della formazione di fibre di stress e della contrazione cellulare, influenzando la morfologia e la motilità delle cellule.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, bloccando l'attività della tirosin-chinasi che svolge un ruolo nella crescita, divisione e migrazione cellulare.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inibitore selettivo della proteina chinasi C, ne impedisce l'attivazione e quindi influisce su una serie di risposte cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione.