bA16L21.2.1阻害剤
一般的なbA16L21.2.1阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
bA16L21.2.1の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで阻害効果を発揮し、タンパク質の機能に重要な様々なシグナル伝達経路に影響を与える。例えば、スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、bA16L21.2.1の活性化に不可欠なリン酸化過程を阻害し、不活性化することができる。LY294002とwortmanninは、bA16L21.2.1の上流制御因子であるPI3K経路を標的とし、その後の活性化カスケードを効果的に遮断する。同様に、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路のキナーゼであるMEKの特異的阻害剤である。MEKを阻害することにより、これらの化学物質はbA16L21.2.1の細胞内での機能的役割に必要なシグナル伝達を停止させる。
さらに、ラパマイシンは、bA16L21.2.1が属する細胞成長と増殖経路の中心的なプレーヤーであるmTORを直接阻害する。この阻害により、タンパク質の活性が低下する。SB203580とSP600125はそれぞれ、bA16L21.2.1が制御すると考えられるストレスや炎症反応に関与するp38 MAPキナーゼとJNKを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、bA16L21.2.1がこれらの生理的過程で果たす役割を抑制することができる。ゲフィチニブとイマチニブは特定のチロシンキナーゼの阻害剤であり、ゲフィチニブはEGFRを、イマチニブはBcr-Ablとc-Kitを標的とし、これらはbA16L21.2.1が関与するシグナル伝達経路に関係している。これらの阻害はbA16L21.2.1の活性化と機能を低下させる。最後に、トリシリビンは細胞生存シグナル伝達の一端を担うキナーゼであるAktを標的とし、ビシンドリルマレイミドIは複数の細胞機能に関与するプロテインキナーゼCを標的とする。これらの阻害は、bA16L21.2.1が関与する経路を介したシグナル伝達の減少につながり、結果としてタンパク質の機能阻害につながる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
bA16L21.2.1の活性化とシグナル伝達に必要なプロテインキナーゼを阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
bA16L21.2.1の上流のキナーゼであるPI3Kを阻害し、その機能阻害をもたらす。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
bA16L21.2.1の機能に重要なMAPK/ERK経路の一部であるMEKを阻害する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3Kを不可逆的に阻害し、bA16L21.2.1が関与するシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
bA16L21.2.1が関与するMAPK/ERK経路の活性化に必要なMEKを阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
bA16L21.2.1の活性を制御するシグナル伝達経路に重要なmTORを阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
bA16L21.2.1の機能に重要なシグナル伝達経路に関与するp38 MAPキナーゼを阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
bA16L21.2.1の機能に重要なシグナル伝達経路に関与するJNKを阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、経路の一部であるbA16L21.2.1の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
bA16L21.2.1が関与するシグナル伝達経路の一部と考えられるBcr-Ablチロシンキナーゼとc-Kitを阻害する。 | ||||||