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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、bA16L21.2.1を含む下流の標的のリン酸化につながり、その結果、活性が増強される。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性タンパク質を活性化し、カルシウムシグナル伝達経路を介してbA16L21.2.1の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬で、フォルスコリンと同様にcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAが活性化され、bA16L21.2.1がリン酸化される可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、キナーゼ阻害特性を持つ緑茶に含まれるカテキンです。特定のキナーゼを阻害することで、基質またはシグナル伝達分子の競合を減らし、bA16L21.2.1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、脂質シグナル伝達経路を通じてbA16L21.2.1の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTを含む下流のシグナル伝達経路を変化させることができる。この摂動は、シグナル伝達の動態を変化させることにより、間接的にbA16L21.2.1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMAPK経路の一部であるMEKの阻害剤である。MEKを阻害することで、U0126は、bA16L21.2.1を含む可能性のある代替経路やタンパク質の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤です。一般的にキナーゼを阻害しますが、シグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、bA16L21.2.1を選択的に活性化させる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、bA16L21.2.1の活性を高めるカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させることによってbA16L21.2.1活性をアップレギュレートし、それによってタンパク質の機能を高める可能性がある。 | ||||||