ATF-6α Inhibidores
Los inhibidores comunes de ATF-6α incluyen, entre otros, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargina CAS 67526-95-8, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Eeyarestatina I CAS 412960-54-4 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
El factor de transcripción activador 6 alfa (ATF-6α) es un componente crucial del sistema de respuesta al estrés del retículo endoplásmico (ER), comúnmente conocido como la respuesta a proteínas no plegadas (UPR). La UPR es un mecanismo de defensa celular que se activa cuando el ER, un orgánulo celular responsable de la síntesis y el plegamiento de proteínas, se ve abrumado por proteínas mal plegadas o no plegadas. ATF-6α es uno de los tres sensores primarios de estrés del ER, junto con IRE1 y PERK. En condiciones no estresantes, ATF-6α reside en la membrana del ER en una forma inactiva. Sin embargo, al detectar estrés en el ER, ATF-6α se transloca al aparato de Golgi, donde sufre una escisión proteolítica. Esta escisión libera su fragmento citosólico, que luego migra al núcleo y actúa como un factor de transcripción, activando genes que ayudan a restaurar la homeostasis del ER.
Los inhibidores de ATF-6α son compuestos químicos diseñados para modular la actividad de ATF-6α y, por extensión, influir en la UPR. Estos inhibidores típicamente funcionan al obstaculizar la activación, escisión o translocación nuclear de ATF-6α. Al inhibir las acciones de ATF-6α, estos compuestos pueden efectivamente atenuar o apagar una rama de la UPR, llevando a una respuesta celular modificada al estrés del ER.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Como inductor conocido del estrés del RE, la exposición prolongada podría provocar un mecanismo de retroalimentación negativa que regulase a la baja el ATF-6α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Al provocar el agotamiento del calcio del RE, el thapsigargin induce el estrés del RE, lo que podría conducir indirectamente a una expresión alterada de ATF-6α. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este compuesto altera el aparato de Golgi, influyendo potencialmente en el procesamiento y la expresión de ATF-6α. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Un inhibidor de la degradación asociada al RE, su impacto en la homeostasis del RE podría influir en los niveles de ATF-6α. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, puede influir en varias vías celulares, incluida la UPR, afectando posiblemente al ATF-6α. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Al inhibir la degradación asociada al RE, el impacto de la kifunensina sobre el estrés del RE podría alterar la expresión de ATF-6α. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Como inhibidor de VCP/p97, afecta a la degradación asociada al RE y podría influir en los niveles de ATF-6α. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
Inhibe específicamente la actividad IRE1α RNasa en la UPR, lo que podría influir indirectamente en los niveles de ATF-6α. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Al modular los canales de calcio en el RE, el 2-APB puede influir en el estrés del RE y, por tanto, potencialmente en la expresión de ATF-6α. | ||||||