Os inibidores da ARMC10 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína Armadillo repeat-containing 10 (ARMC10). Esta proteína tem estado implicada em vários processos celulares, incluindo os associados à dinâmica mitocondrial e ao desenvolvimento neuronal. Os inibidores da ARMC10 atingem a sua função através da ligação aos locais activos ou alostéricos da ARMC10, impedindo-a de participar nos seus papéis normais dentro da célula. Estes inibidores são adaptados com precisão aos aspectos estruturais únicos da ARMC10, assegurando que a sua interação é altamente específica, o que minimiza os efeitos fora do alvo e aumenta a sua eficácia inibitória. Como se acredita que a ARMC10 facilita a montagem de complexos proteicos envolvidos na fusão e fissão mitocondrial, a sua inibição pode perturbar o delicado equilíbrio da dinâmica mitocondrial, levando a uma predominância de eventos de fissão. Isto pode resultar em mitocôndrias fragmentadas, o que pode afetar o metabolismo energético celular e as vias de apoptose.
A conceção de inibidores da ARMC10 baseia-se numa compreensão aprofundada da relação estrutura-atividade da proteína, que orienta a seleção de grupos funcionais nos inibidores que podem maximizar a afinidade de ligação e a potência inibitória. Os inibidores podem atuar imitando os substratos ou ligandos naturais da ARMC10, ocupando os seus locais de ligação, ou induzindo alterações conformacionais que tornam a proteína inativa. Ao bloquear a função da ARMC10, estes inibidores podem influenciar indiretamente várias vias de sinalização a jusante que são cruciais para a manutenção da homeostase celular, particularmente nos neurónios, onde se verificou que a ARMC10 desempenha um papel significativo. A inibição da ARMC10 pode levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto e afetar o tráfico de mitocôndrias ao longo dos axónios neuronais, com potencial impacto no crescimento e regeneração neuronais. À medida que a investigação avança, a compreensão destes inibidores e da sua interação com a ARMC10 continua a aprofundar-se, lançando luz sobre os meandros moleculares que regem o envolvimento da proteína nos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e o complexo resultante inibe o mTOR, uma quinase que influencia indiretamente a estabilização do ARMC10 através da via de sinalização mTOR. A redução da atividade de mTOR diminui a sinalização mediada por ARMC10, levando a uma redução das suas actividades funcionais relacionadas com o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que actua a montante da mTOR. A inibição da PI3K leva a uma desregulação da via mTOR, reduzindo consequentemente a atividade do ARMC10, uma vez que este é um efector a jusante neste eixo de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante ao LY294002, levando a uma diminuição da função da ARMC10 ao impedir a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que é conhecida por regular a atividade desta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está implicada na regulação da estabilidade do ARMC10, e a inibição desta via resultaria na diminuição da sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, outra quinase da via da MAPK. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a atividade do ARMC10, alterando os eventos de sinalização que estabilizam ou activam o ARMC10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, uma quinase da via MAPK. A JNK está envolvida na resposta ao stress e a sua inibição pode levar à redução da atividade do ARMC10 através da regulação indireta dos processos celulares que estabilizam o ARMC10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase que pode diminuir indiretamente a atividade do ARMC10 através da inibição das vias de sinalização que contribuem para a estabilização e ativação do ARMC10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Como inibidor da multiquinase, o sorafenib pode diminuir a atividade do ARMC10 através da inibição de várias vias, incluindo RAF/MEK/ERK, o que afecta indiretamente a função do ARMC10. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que reduz a sinalização MAPK/ERK, diminuindo assim potencialmente a atividade do ARMC10 através da modulação da via que afecta a sua estabilidade e função. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR, que está envolvida em vias que podem estabilizar o ARMC10. A inibição do EGFR leva a uma redução da atividade do ARMC10 através de eventos de sinalização a jusante. |