Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $187.00 | 3 | |
El STF 31 es un nuevo compuesto que interactúa de forma selectiva con proteínas celulares, en particular con las implicadas en la regulación de la apoptosis y la progresión del ciclo celular. Presenta una reactividad única con residuos de aminoácidos específicos, lo que conduce a la modulación de cascadas de señalización clave. Al influir en la dinámica de las interacciones proteína-proteína, el STF 31 puede alterar el microentorno celular, promoviendo respuestas al estrés que pueden impedir el crecimiento tumoral y aumentar la resistencia celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
La talidomida demuestra propiedades anticancerígenas únicas gracias a su capacidad para inhibir la angiogénesis y modular las respuestas inmunitarias. Interactúa con el cereblón, un componente del complejo E3 ubiquitina ligasa, lo que conduce a la degradación de factores de transcripción específicos que promueven el crecimiento tumoral. Esta alteración de las vías de señalización celular altera el microentorno tumoral, aumentando la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células cancerosas, al tiempo que reduce la inflamación y promueve la apoptosis en las células malignas. | ||||||
Kahweol | 6894-43-5 | sc-203089B sc-203089 sc-203089A | 5 mg 10 mg 25 mg | $90.00 $156.00 $600.00 | 9 | |
El kahweol presenta una notable actividad anticancerígena al influir en las vías de señalización celular y promover la apoptosis en las células cancerosas. Interactúa con varias dianas moleculares, incluidas las vías NF-kB y MAPK, que son cruciales para la supervivencia y la proliferación celular. Al modular el estrés oxidativo y potenciar la expresión de factores proapoptóticos, el Kahweol altera el equilibrio de la supervivencia celular, lo que conduce a un aumento de la muerte de las células cancerosas. Su capacidad única para alterar la expresión génica contribuye aún más a sus efectos anticancerígenos. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $45.00 $101.00 | 7 | |
La naringina demuestra importantes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular mecanismos celulares clave. Actúa como un potente antioxidante, reduciendo el estrés oxidativo e influyendo en la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular. Al inhibir quinasas y factores de transcripción específicos, la Naringina interrumpe el crecimiento tumoral y la metástasis. Sus interacciones únicas con las membranas celulares mejoran la permeabilidad, facilitando la captación de otros agentes terapéuticos, amplificando así su eficacia contra el cáncer. | ||||||
DL-Lysine Acetylsalicylate | 62952-06-1 | sc-207589 sc-207589A sc-207589B sc-207589C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $208.00 $626.00 $2091.00 $3131.00 | ||
El acetilsalicilato de DL-lisina presenta una notable actividad anticancerígena al participar en interacciones moleculares únicas que influyen en las vías apoptóticas. Se dirige selectivamente y modula las cascadas de señalización asociadas a la proliferación y supervivencia celular, promoviendo la muerte celular programada en las células malignas. Además, su capacidad para alterar el microentorno que rodea a los tumores mejora la respuesta inmunitaria, mientras que sus características estructurales distintivas facilitan las interacciones con los receptores celulares, interrumpiendo potencialmente la comunicación entre las células cancerosas. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $60.00 $311.00 | ||
La tirosfostina 51 es un potente inhibidor que interrumpe vías específicas de señalización de tirosina cinasas, cruciales para el crecimiento y la diferenciación celular. Al unirse selectivamente a los sitios activos de estas quinasas, altera eficazmente los patrones de fosforilación, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular. Su conformación estructural única permite una mayor especificidad, minimizando los efectos fuera de diana. Además, el perfil cinético de la Tyrphostin 51 sugiere un rápido inicio de acción, lo que la convierte en una candidata convincente para futuras exploraciones en la investigación del cáncer. | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | $197.00 $619.00 | 10 | |
El TRAM-34 es un inhibidor selectivo dirigido a los canales de potasio activados por calcio, en particular el subtipo KCa3.1, que desempeña un papel importante en la regulación de las funciones celulares. Al modular el flujo de iones, influye en el potencial de la membrana celular y en las cascadas de señalización, afectando en última instancia a la progresión del ciclo celular. Su singular afinidad de unión y sus propiedades cinéticas permiten un control preciso de la actividad del canal, lo que permite comprender mecanismos celulares que podrían ser fundamentales en la biología del cáncer. | ||||||
Adenosine 2′:3′-cyclic monophosphate sodium salt | 37063-35-7 | sc-221214 sc-221214A | 100 mg 250 mg | $255.00 $510.00 | ||
La sal sódica de adenosina 2':3'-monofosfato cíclico actúa como una molécula de señalización crucial que influye en diversas vías intracelulares. Modula la actividad de la proteína cinasa, lo que provoca alteraciones en la expresión génica y la proliferación celular. Su estructura cíclica única facilita su rápida degradación y regeneración, permitiendo respuestas dinámicas a los estímulos celulares. Este compuesto también interactúa con receptores específicos, potenciando o inhibiendo las cascadas de señalización que son vitales para regular el crecimiento tumoral y la apoptosis. | ||||||
Cafestol | 469-83-0 | sc-204663 | 50 mg | $356.00 | 4 | |
El cafestol es un compuesto bioactivo del café que puede tener propiedades anticancerígenas por su capacidad para modular el metabolismo de los lípidos e influir en las vías de señalización celular. Interactúa con varios receptores celulares, favoreciendo la apoptosis de las células cancerosas y preservando las células normales. El cafestol también aumenta la expresión de ciertos genes implicados en la desintoxicación y la defensa antioxidante, lo que contribuye a sus efectos protectores contra el estrés oxidativo y la inflamación, que son críticos en la progresión del cáncer. | ||||||
3′-Deoxythymidine | 3416-05-5 | sc-220904 sc-220904A | 25 mg 100 mg | $64.00 $170.00 | 2 | |
La 3'-desoxitimidina, un análogo de nucleósido, desempeña un papel importante en la síntesis del ADN y en los mecanismos de reparación. Su estructura única le permite integrarse en las cadenas de ADN, perturbando la replicación en las células que se dividen rápidamente. Esta interferencia puede conducir a la activación de respuestas de estrés celular, desencadenando la apoptosis en células malignas. Además, su interacción con las ADN polimerasas altera la cinética de reacción, aumentando el potencial de citotoxicidad selectiva contra los tejidos cancerosos. | ||||||