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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
β-ルブロマイシンは、細菌のタンパク質合成を標的とするユニークな作用機序で知られる複合天然物である。その複雑な構造によりリボソームRNAに特異的に結合し、ペプチドの伸長を効果的に阻害する。この化合物は顕著な選択性を示し、標的外への影響を最小限に抑える。さらに、β-ルブロマイシンは様々なイオン条件下で安定であるため、バイオアベイラビリティが向上し、金属イオンと安定な複合体を形成する能力は、その反応性や細胞成分との相互作用に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Usnic acid | 125-46-2 | sc-204936 sc-204936A | 5 g 25 g | $78.00 $282.00 | 1 | |
ウスニン酸は天然に存在する化合物で、微生物の細胞壁合成を破壊する能力を特徴とする。そのユニークな構造は、脂質膜との相互作用を促進し、透過性の増大とそれに続く細胞溶解をもたらす。この化合物は、電子伝達鎖を阻害することで細菌のATP産生を妨げるという特徴的な作用様式を示す。さらに、多様な環境条件下での安定性により、様々な微生物株に対する持続的な活性の可能性を高めている。 | ||||||
Mycophenolic acid β-D-glucuronide | 31528-44-6 | sc-207897 sc-207897A sc-207897B sc-207897C sc-207897D | 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $653.00 $1119.00 $2599.00 $3950.00 | 4 | |
ミコフェノール酸β-D-グルクロニドは、プリン合成経路の重要な酵素であるイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを選択的に阻害することで知られる誘導体である。この化合物は細胞のシグナル伝達経路とユニークな相互作用を示し、免疫反応を調節する。グルクロン酸化により溶解性と生物学的利用能が向上し、効率的な細胞への取り込みが可能となる。この化合物の速度論的プロフィールは迅速な代謝を示し、様々な系における薬物動態と生物学的効果に影響を与える。 | ||||||
Nodusmicin | 76265-48-0 | sc-362771 | 1 mg | $204.00 | ||
Nodusmicinは、リボソームサブユニットとの特異的な相互作用を通じて細菌のタンパク質合成を阻害するユニークな能力を特徴とする新規抗生物質である。そのメカニズムは、ペプチジルトランスフェラーゼ中心に結合し、ペプチド結合の形成を阻害することである。この化合物は特徴的な反応速度プロファイルを示し、幅広いグラム陽性菌に対して迅速な作用発現を示す。さらに、生理的条件下での安定性により、多様な環境下での有効性を高めている。 | ||||||
Cilastatin sodium | 81129-83-1 | sc-201312 sc-201312A | 10 mg 50 mg | $285.00 $715.00 | ||
シラスタチンナトリウムは、ある種の抗生物質の代謝に重要な酵素であるデヒドロペプチダーゼIの強力な阻害剤である。この酵素の活性部位に選択的に結合することで、β-ラクタム系抗生物質の加水分解を阻害し、治療作用を延長する。また、独自の分子間相互作用により抗生物質化合物の安定性を高め、効力の持続を可能にする。この化合物は良好な溶解性を示し、様々な生化学的経路への組み込みを容易にする。 | ||||||
Boc-D-Ser-O-Bzl | 141527-78-8 | sc-227463 | 1 g | $68.00 | ||
Boc-D-Ser-O-Bzlは、酸ハライドとしてユニークな反応性を示し、選択的なアシル化反応を促進する汎用性の高い化合物である。その構造は求核剤との特異的な相互作用を可能にし、迅速なエステル化を促進する。ベンジル基の存在は親油性を高め、膜透過性を向上させる。さらに、Boc-D-Ser-O-Bzlは多様なカップリング反応に関与することができ、有機合成化学における貴重な中間体となっている。様々な条件下での安定性は、複雑な合成における有用性をさらに裏付けている。 | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
エポチロンB(合成)は、微小管ダイナミクスを破壊し、細胞周期の停止に導く能力を特徴とする強力な化合物である。そのユニークな構造は、チューブリンとの強い結合を可能にし、重合を阻害し、脱重合を促進する。この相互作用は細胞輸送機構を変化させ、有糸分裂の紡錘体形成に影響を与える。この化合物は、様々な環境下での安定性と反応性により、標的分子との相互作用の可能性を高めており、化学研究の注目の的となっている。 | ||||||
clasto-Lactacystin β-lactone | 155975-72-7 | sc-202106 | 100 µg | $249.00 | 1 | |
クラスト-ラクタシスチンβ-ラクトンは、プロテアソーム活性を選択的に阻害することで知られる特徴的な化合物である。そのβ-ラクトン構造は、プロテアソームサブユニットの活性部位を共有結合で修飾することを容易にし、制御タンパク質の蓄積を引き起こす。このメカニズムは細胞のホメオスタシスを破壊し、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。プロテアソーム分解過程を標的とするこの化合物の反応性と特異性は、生化学的研究において重要な焦点となっている。 | ||||||
10,11-Dehydrocurvularin | 1095588-70-7 | sc-391513 | 1 mg | $218.00 | ||
10,11-デヒドロクルブラリンは、細菌の細胞壁合成を阻害するユニークな能力を特徴とする注目すべき化合物である。その構造的特徴により、ペプチドグリカンの生合成に関与する主要な酵素に特異的に結合し、その活性を効果的に阻害する。この選択的相互作用により、細菌の増殖と分裂の速度論が変化し、細胞溶解に至る。この化合物の明確な分子間相互作用は、細菌の耐性メカニズムや代謝経路を理解する上で、その可能性を際立たせる。 | ||||||
Rapamycin-d3 (contains d0) | 392711-19-2 | sc-219952 | 1 mg | $393.00 | 1 | |
ラパマイシン-d3は、細胞内シグナル伝達経路、特にmTOR(mechanistic target of rapamycin)が関与する経路とのユニークな相互作用で知られる特殊な化合物である。重水素による同位体標識は、生体系における安定性と追跡性を向上させる。この修飾は反応速度論に影響を与え、細胞応答をより正確に研究することを可能にする。さらに、タンパク質合成とオートファジーの経路を調節する能力により、細胞代謝とストレス応答に関する知見が得られる。 |