Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
La β-rubromicina es un producto natural complejo conocido por su mecanismo de acción único dirigido contra la síntesis proteica bacteriana. Su intrincada estructura permite una unión específica al ARN ribosómico, bloqueando eficazmente la elongación peptídica. Este compuesto demuestra una notable selectividad, minimizando los efectos no deseados. Además, la estabilidad de la β-rubromicina en diversas condiciones iónicas mejora su biodisponibilidad, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad e interacción con los componentes celulares. | ||||||
Usnic acid | 125-46-2 | sc-204936 sc-204936A | 5 g 25 g | $78.00 $282.00 | 1 | |
El ácido úsnico es un compuesto natural caracterizado por su capacidad para alterar la síntesis de la pared celular microbiana. Su estructura única facilita las interacciones con las membranas lipídicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la subsiguiente lisis celular. El compuesto presenta un modo de acción distintivo al interferir con las cadenas de transporte de electrones, lo que puede dificultar la producción de ATP en las bacterias. Además, su estabilidad en diversas condiciones ambientales aumenta su potencial de actividad sostenida contra diversas cepas microbianas. | ||||||
Mycophenolic acid β-D-glucuronide | 31528-44-6 | sc-207897 sc-207897A sc-207897B sc-207897C sc-207897D | 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $653.00 $1119.00 $2599.00 $3950.00 | 4 | |
El ácido micofenólico β-D-glucurónido es un derivado conocido por su inhibición selectiva de la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima clave en la vía de síntesis de las purinas. Este compuesto presenta interacciones únicas con las vías de señalización celular, modulando las respuestas inmunitarias. Su glucuronidación mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, permitiendo una absorción celular eficaz. El perfil cinético del compuesto revela un metabolismo rápido, lo que influye en su farmacocinética y efectos biológicos en diversos sistemas. | ||||||
Nodusmicin | 76265-48-0 | sc-362771 | 1 mg | $204.00 | ||
La nodusmicina es un nuevo antibiótico caracterizado por su capacidad única de interrumpir la síntesis proteica bacteriana mediante interacciones específicas con la subunidad ribosómica. Su mecanismo implica la unión al centro de la peptidil transferasa, inhibiendo la formación de enlaces peptídicos. Este compuesto exhibe un perfil cinético de reacción distintivo, demostrando un rápido inicio de acción contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas aumenta su eficacia en diversos entornos. | ||||||
Cilastatin sodium | 81129-83-1 | sc-201312 sc-201312A | 10 mg 50 mg | $285.00 $715.00 | ||
La cilastatina sódica es un potente inhibidor de la deshidropeptidasa I, una enzima crucial para el metabolismo de ciertos antibióticos. Al unirse selectivamente al sitio activo de esta enzima, impide la hidrólisis de los antibióticos betalactámicos, prolongando así su acción terapéutica. Sus interacciones moleculares únicas mejoran la estabilidad de los compuestos antibióticos, permitiendo una eficacia sostenida. El compuesto presenta características de solubilidad favorables, lo que facilita su integración en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Boc-D-Ser-O-Bzl | 141527-78-8 | sc-227463 | 1 g | $68.00 | ||
El Boc-D-Ser-O-Bzl es un compuesto versátil que presenta una reactividad única como haluro ácido, facilitando reacciones de acilación selectivas. Su estructura permite interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo rápidos procesos de esterificación. La presencia del grupo bencilo aumenta la lipofilia, mejorando la permeabilidad de las membranas. Además, el Boc-D-Ser-O-Bzl puede participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química orgánica sintética. Su estabilidad en diversas condiciones refuerza aún más su utilidad en síntesis complejas. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
La epothilona B, sintética, es un potente compuesto caracterizado por su capacidad para interrumpir la dinámica de los microtúbulos, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Su estructura única permite una fuerte unión a la tubulina, inhibiendo la polimerización y promoviendo la despolimerización. Esta interacción altera los mecanismos de transporte celular y afecta a la formación del huso mitótico. La estabilidad y reactividad del compuesto en diversos entornos aumentan su potencial para interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
clasto-Lactacystin β-lactone | 155975-72-7 | sc-202106 | 100 µg | $249.00 | 1 | |
La clasto-lactacistina β-lactona es un compuesto distintivo conocido por su inhibición selectiva de la actividad proteasomal. Su estructura de β-lactona facilita la modificación covalente del sitio activo de las subunidades del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas reguladoras. Este mecanismo altera la homeostasis celular e influye en diversas vías de señalización. La reactividad y especificidad del compuesto para atacar los procesos de degradación proteasomal lo convierten en un importante foco de atención en los estudios bioquímicos. | ||||||
10,11-Dehydrocurvularin | 1095588-70-7 | sc-391513 | 1 mg | $218.00 | ||
10,11-La dehidrocurvularina es un compuesto notable caracterizado por su capacidad única para interrumpir la síntesis de la pared celular bacteriana. Sus características estructurales permiten la unión específica a enzimas clave implicadas en la biosíntesis del peptidoglicano, inhibiendo eficazmente su actividad. Esta interacción selectiva altera la cinética del crecimiento y la división bacterianos, provocando la lisis celular. Las distintas interacciones moleculares del compuesto ponen de relieve su potencial para comprender los mecanismos de resistencia bacteriana y las vías metabólicas. | ||||||
Rapamycin-d3 (contains d0) | 392711-19-2 | sc-219952 | 1 mg | $393.00 | 1 | |
La rapamicina-d3 es un compuesto especializado conocido por sus interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular las que implican a mTOR (diana mecanística de la rapamicina). Su etiquetado isotópico con deuterio mejora su estabilidad y seguimiento en sistemas biológicos. Esta modificación puede influir en la cinética de las reacciones, permitiendo estudios más precisos de las respuestas celulares. Además, su capacidad para modular la síntesis de proteínas y las vías de autofagia permite comprender mejor el metabolismo celular y las respuestas al estrés. | ||||||