Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triflumizole | 68694-11-1 | sc-204925 sc-204925A | 5 g 10 g | $94.00 $117.00 | 1 | |
El triflumizol presenta un modo de acción distintivo al inhibir la biosíntesis de quitina, un componente crítico de las paredes celulares fúngicas. Este compuesto se dirige selectivamente a enzimas específicas implicadas en la vía de síntesis de la quitina, alterando la integridad celular. Su alta afinidad por las membranas lipídicas facilita una rápida absorción, mientras que su baja solubilidad en agua aumenta su persistencia en diversos sustratos. Las características estructurales únicas del compuesto contribuyen a su eficacia en el control del crecimiento fúngico. | ||||||
Nargenicin A1 | 70695-02-2 | sc-222044 sc-222044A | 1 mg 5 mg | $306.00 $968.00 | ||
La nargenicina A1, como halogenuro de ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo altamente polarizado, que favorece la sustitución nucleofílica eficiente del acilo. La presencia de un halógeno potencia su naturaleza electrófila, permitiendo rápidas interacciones con diversos nucleófilos. Sus características estructurales únicas permiten vías de acilación selectivas, mientras que la capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición contribuye a su comportamiento cinético distintivo en síntesis orgánica. | ||||||
Florfenicol | 73231-34-2 | sc-205696 sc-205696A sc-205696B | 1 g 5 g 10 g | $124.00 $354.00 $570.00 | 1 | |
El florfenicol presenta características únicas debido a sus rasgos estructurales, incluido un grupo hidroxilo fenólico que potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos puede afectar a su dinámica de interacción en sistemas biológicos. La presencia de un grupo nitro contribuye a su naturaleza deficiente en electrones, lo que influye en su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico y altera su comportamiento cinético en reacciones químicas. | ||||||
Asperlactone | 76375-62-7 | sc-202962 sc-202962A | 1 mg 5 mg | $205.00 $367.00 | ||
La asperlactona es un halogenuro ácido característico conocido por su reactividad y capacidad para formar derivados acílicos estables. Su grupo carbonilo único participa en fuertes interacciones dipolo-dipolo, potenciando su carácter electrofílico. La rigidez estructural del compuesto influye en su cinética de reacción, permitiendo procesos de acilación selectivos. Además, la capacidad de la asperlactona para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acil la convierte en una pieza clave en diversas vías sintéticas, lo que demuestra su versatilidad en química orgánica. | ||||||
C-390 | 77769-31-4 | sc-280633 sc-280633A | 25 mg 50 mg | $113.00 $218.00 | ||
El C-390, como haluro ácido, demuestra un carácter electrófilo excepcional, lo que le permite participar fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Su estructura lineal contribuye a un equilibrio único de reactividad y estabilidad, permitiendo interacciones selectivas con varios nucleófilos. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede conducir a distintas vías de reacción, mientras que su naturaleza polar influye en la solubilidad y reactividad en distintos disolventes, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Gilvocarcin V | 77879-90-4 | sc-202170 sc-202170A | 250 µg 1 mg | $150.00 $600.00 | ||
La gilvocarcina V es un notable halogenuro ácido que se distingue por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que promueven reacciones de ciclización únicas. Sus sustituyentes halógenos aumentan la reactividad, permitiendo rápidos ataques electrofílicos sobre nucleófilos. La estructura rígida del compuesto influye en su estereoquímica, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes permite condiciones experimentales versátiles, lo que lo convierte en un candidato convincente para metodologías sintéticas avanzadas. | ||||||
Kijanimicin | 78798-08-0 | sc-202198 | 500 µg | $356.00 | 1 | |
La kijanimicina es un notable halogenuro ácido caracterizado por su reactividad con nucleófilos, que facilita la formación de diversos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su estructura única promueve reacciones de acilación selectivas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. El compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que permite una mayor interacción con diversos sustratos. Este comportamiento contribuye a su papel en la química orgánica sintética, donde sirve como bloque de construcción versátil para arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Leucomycin A13 | 78897-52-6 | sc-362761 | 1 mg | $280.00 | ||
La leucomicina A13 exhibe un comportamiento distintivo como haluro ácido, marcado por su compleja arquitectura molecular que facilita interacciones únicas con electrófilos. La configuración estereoquímica del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo rápidas reacciones de transferencia de acilo. Sus grupos funcionales polares influyen en la dinámica de solvatación, mientras que la presencia de átomos de halógeno afina su carácter electrófilo, permitiendo una serie de transformaciones sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
Tobramycin sulfate | 79645-27-5 | sc-205865 sc-205865A | 100 mg 500 mg | $64.00 $223.00 | ||
El sulfato de tobramicina presenta una estructura aminoazucarada característica que mejora su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. Sus múltiples grupos hidroxilos permiten una amplia unión de hidrógeno, lo que contribuye a su estabilidad en solución. La naturaleza catiónica del compuesto permite interacciones electrostáticas con superficies cargadas negativamente, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad y perfiles de interacción. | ||||||
Fleroxacin | 79660-72-3 | sc-205694 sc-205694A | 5 g 10 g | $192.00 $360.00 | ||
La fleroxacina se distingue por su capacidad única para quelar iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de átomos de flúor aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en las membranas. Su estructura molecular permite interacciones específicas de apilamiento π-π, que pueden afectar a su comportamiento de agregación. Además, los grupos que retiran electrones de la fleroxacina contribuyen a su reactividad en la sustitución aromática electrofílica, alterando sus vías cinéticas. | ||||||