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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Teicoplanin A3-1 | 93616-27-4 | sc-391667 | 1 mg | $235.00 | ||
La teicoplanina A3-1 se caracteriza por su compleja estructura glucopéptida, que facilita fuertes interacciones con los precursores de la pared celular bacteriana. Este compuesto presenta una afinidad de unión única a través de múltiples enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, lo que aumenta su estabilidad en medios acuosos. Su intrincada estereoquímica permite una reactividad selectiva en vías enzimáticas, mientras que su naturaleza anfifílica influye en la permeabilidad de las membranas y en el comportamiento de agregación, lo que lo convierte en un tema de interés en química supramolecular. | ||||||
Octanoic acid | 124-07-2 | sc-215618 sc-215618A sc-215618B | 1 kg 5 kg 10 kg | $158.00 $260.00 $326.00 | ||
El ácido octanoico, un ácido graso de cadena media, presenta propiedades de solubilidad únicas debido a su cola hidrofóbica y a su grupo de ácido carboxílico, lo que le permite interactuar eficazmente con las membranas lipídicas. Su capacidad para formar micelas refuerza su papel en los procesos de emulsificación. La reactividad del ácido se ve influida por la longitud de su cadena, lo que permite distintas vías de esterificación y transesterificación. Además, su estructura molecular favorece interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Tolcide 2230 | 21564-17-0 | sc-396107 sc-396107A sc-396107B | 100 mg 250 mg 1 g | $270.00 $416.00 $784.00 | 1 | |
El tolcide 2230 es un haluro ácido caracterizado por su reactividad y su capacidad para formar derivados acílicos mediante sustitución nucleofílica acílica. Su grupo carbonilo electrófilo interactúa fácilmente con nucleófilos, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. Este compuesto muestra una propensión única a formar productos intermedios estables, que pueden influir en las vías de reacción. Además, su baja viscosidad mejora la mezcla y la eficacia de la reacción en diversos procesos químicos, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química sintética. | ||||||
Cedar oil | 8000-27-9 | sc-214676 sc-214676A | 100 ml 500 ml | $47.00 $177.00 | ||
El aceite de cedro, un halogenuro ácido, destaca por su característico perfil aromático y su naturaleza hidrófoba, que influye en su solubilidad e interacción con diversos sustratos. Su grupo carbonilo presenta fuertes características electrofílicas, lo que facilita los ataques nucleofílicos rápidos. Los efectos estéricos únicos del compuesto pueden alterar las vías de reacción, promoviendo una reactividad selectiva. Además, su baja volatilidad contribuye a prolongar los tiempos de interacción en las reacciones, mejorando la eficiencia global en las aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sorbic acid | 110-44-1 | sc-215895 sc-215895A | 250 g 500 g | $31.00 $43.00 | ||
El ácido sórbico es un compuesto natural que actúa como un potente agente antimicrobiano, principalmente por su capacidad para alterar las membranas celulares. Su sistema único de doble enlace conjugado permite una interacción eficaz con las enzimas microbianas, inhibiendo su actividad. La naturaleza lipofílica del ácido mejora su penetración en entornos ricos en lípidos, mientras que su débil acidez facilita la formación de moléculas no disociadas que pueden difundirse fácilmente a través de las membranas, amplificando sus efectos conservantes. | ||||||
Garenoxacin | 194804-75-6 | sc-490878 | 25 mg | $380.00 | 1 | |
La garenoxacina es un compuesto sintético caracterizado por unas características estructurales únicas que potencian su interacción con las biomoléculas diana. Su peculiar sistema de anillos heterocíclicos le permite unirse específicamente a las topoisomerasas bacterianas, interrumpiendo la replicación y transcripción del ADN. El compuesto presenta propiedades de solubilidad favorables, lo que favorece su distribución eficaz en diversos entornos. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas contribuye a prolongar su actividad, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
3-Desmethyl trimethoprim | 27653-69-6 | sc-500575 | 10 mg | $380.00 | ||
El 3-desmetil-trimetoprima se caracteriza por su estructura electrónica única, que permite interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable reactividad como haluro ácido, participando en rápidos procesos de acilación influidos por factores estéricos y la polaridad del disolvente. Su capacidad para formar intermediarios transitorios mejora su perfil de reactividad, mientras que su polaridad moderada afecta a su comportamiento de partición en diversos entornos químicos. | ||||||
Garenoxacin-d4 | sc-218564 | 10 mg | $11000.00 | |||
La garenoxacina-d4 es un derivado deuterado caracterizado por sus singulares modificaciones estructurales que mejoran su estabilidad y reactividad. La presencia de deuterio altera su composición isotópica, lo que influye en la cinética de reacción y las interacciones moleculares. Este compuesto presenta distintas afinidades de unión debido a sus grupos funcionales adaptados, lo que permite interacciones específicas con moléculas diana. Su comportamiento como haluro ácido está marcado por reacciones de acilación selectivas, lo que demuestra su potencial en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Methyl-1-piperazine acetic acid | 54699-92-2 | sc-267624 | 1 g | $116.00 | ||
El ácido acético 4-metil-1-piperazina presenta propiedades intrigantes como haluro ácido, sobre todo por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del anillo de piperazina introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, facilitando la reactividad selectiva con aminas y alcoholes. Su solubilidad moderada en disolventes polares mejora su accesibilidad para la reacción, mientras que la presencia del grupo metilo influye en la estabilidad de los intermediarios de la reacción, dando lugar a vías cinéticas distintas. | ||||||
2,2-Dibromo-2-nitroethanol | 69094-18-4 | sc-470624 | 1 g | $96.00 | ||
El 2,2-dibromo-2-nitroetanol muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila debida a la presencia de grupos bromo y nitro. Este compuesto participa en rápidas reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de bromo potencian su reactividad. El grupo nitro contribuye a su polaridad, afectando a la dinámica de solvatación y facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. Sus características estructurales únicas permiten diversas aplicaciones sintéticas en transformaciones orgánicas. | ||||||