Date published: 2025-10-24

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3-Desmethyl trimethoprim (CAS 27653-69-6)

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Noms alternatifs:
5-[(2,4-Diamino-5-pyrimidinyl)methyl]-2,3-dimethoxy-phenol
Numéro CAS:
27653-69-6
Masse Moléculaire:
276.29
Formule Moléculaire:
C13H16N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Desméthyl triméthoprime est un dérivé chimiquement modifié de l'inhibiteur bien connu de la dihydrofolate réductase, le triméthoprime, qui se distingue par l'élimination d'un groupe méthyle de sa structure. Cette modification a un impact sur son interaction avec les enzymes bactériennes, ce qui en fait un composé essentiel dans la recherche visant à comprendre les mécanismes d'action et de résistance aux inhibiteurs de la dihydrofolate réductase. La principale action du 3-desméthyl triméthoprime consiste à inhiber l'enzyme bactérienne dihydrofolate réductase, cruciale pour la synthèse du tétrahydrofolate, une molécule nécessaire à la synthèse de l'ADN et de l'ARN chez les bactéries. En entravant cette voie, le composé perturbe la prolifération bactérienne au niveau cellulaire. Dans les recherches scientifiques, le 3-desméthyl triméthoprime est un outil essentiel pour étudier l'inhibition enzymatique et l'évolution de la résistance bactérienne aux antibiotiques. Cette recherche permet de mieux comprendre les mécanismes de résistance microbienne, ce qui pourrait guider le développement de nouvelles stratégies pour lutter contre les souches bactériennes résistantes en ciblant des voies biochimiques spécifiques, plutôt qu'en se concentrant sur des applications cliniques directes.


3-Desmethyl trimethoprim (CAS 27653-69-6) Références

  1. Screening des métabolites primaires du triméthoprime pour la liaison covalente à l'albumine.  |  Nolte, WM., et al. 2020. Med Chem Res. 29: 1238-1246. PMID: 33584083
  2. L'hydrolyse de l'urée et le stockage à long terme de l'urine séparée à la source en vue de sa réutilisation comme engrais ne suffisent pas à éliminer les micropolluants anthropiques.  |  Monetti, J., et al. 2022. Water Res. 222: 118891. PMID: 35907300
  3. Étude thermodynamique et cinétique de l'adsorption et de la désorption du triméthoprime et de ses principaux métabolites dans les sols agricoles méditerranéens.  |  Mejías, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615629
  4. Recherche de produits pharmaceutiquement actifs et de métabolites dans les eaux environnementales du Pérou par dépistage basé sur le HRMS: Proposition pour la surveillance future et l'évaluation des risques environnementaux.  |  Fabregat-Safont, D., et al. 2023. Chemosphere. 337: 139375. PMID: 37391080
  5. Identification des produits de transformation du benzotriazole, du triclosan et du triméthoprime par des boues activées aérobies et anoxiques [J].  |  Trenholm R A, Vanderford B J, Lakshminarasimman N,., 2020,. Journal of Environmental Engineering. 146(9).: 04020094.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Desmethyl trimethoprim, 10 mg

sc-500575
10 mg
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