Structure moléculaire de Tolcide 2230, Numéro CAS: 21564-17-0
Tolcide 2230 (CAS 21564-17-0)
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Noms alternatifs:
Benthiazole; Superdavloxan; TCMTB
Application(s):
Tolcide 2230 est un agent antimicrobien utilisé comme substitut des chlorophénols.
Numéro CAS:
21564-17-0
Masse Moléculaire:
238.35
Formule Moléculaire:
C9H6N2S3
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Tolcide 2230 est un agent antimicrobien polyvalent spécialement conçu pour remplacer les chlorophénols dans diverses applications industrielles. Largement utilisé dans les industries du cuir, de la pâte à papier et du traitement de l'eau, ce biocide contrôle efficacement la croissance microbienne et constitue une alternative fiable aux chlorophénols traditionnels. Il s'agit d'une huile brun foncé.
Tolcide 2230 (CAS 21564-17-0) Références
- Benzothiazole, benzotriazole et leurs dérivés dans les textiles d'habillement - une source potentielle de polluants environnementaux et d'exposition humaine. | Avagyan, R., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 5842-9. PMID: 25342452
- Relations structure-activité des benzothiazoles antagonistes du GPR35. | Abdalhameed, MM., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 612-615. PMID: 27989666
- Réaction à trois composants de benzothiazole, d'esters acétyléniques et de phénoles; synthèse de dérivés dialkylés du 2-benzo[d]thiazol sous broyage. | Fatemi, F., et al. 2017. Comb Chem High Throughput Screen. 20: 338-345. PMID: 28464761
- Présence de benzothiazole et de ses dérivés dans l'usure des pneus, la poussière des routes et le sol des bords de route. | Zhang, J., et al. 2018. Chemosphere. 201: 310-317. PMID: 29525659
- Analogues du benzothiazole en tant qu'agents anti-tuberculose potentiels: entrée computationnelle et dynamique moléculaire. | Venugopala, KN., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 1830-1842. PMID: 29697293
- Produits chimiques des textiles à la peau: une étude de perméation in vitro du benzothiazole. | Iadaresta, F., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 24629-24638. PMID: 29911295
- Benzothiazole carbamates et amides en tant qu'espèces antiprolifératives. | Videnović, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 157: 1096-1114. PMID: 30179747
- Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, benzothiazole, numéro de registre CAS 95-16-9. | Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122 Suppl 1: S355-S361. PMID: 30240730
- Synthèse de dérivés de benzothiazole en tant qu'inhibiteur puissant de l'α-glucosidase. | Gollapalli, M., et al. 2019. Bioorg Chem. 85: 33-48. PMID: 30599411
- Le benzothiazole inhibe la croissance de Phytophthora capsici en induisant l'apoptose et en supprimant les réponses au stress et la détoxification métabolique. | Mei, X., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 154: 7-16. PMID: 30765059
- Activité amibicide du benzothiazole sur les kystes et trophozoïtes d'Acanthamoeba castellanii et son potentiel cytotoxique. | Ozpinar, N., et al. 2020. Acta Trop. 203: 105322. PMID: 31887263
- Détermination des dérivés du benzotriazole et du benzothiazole dans le poisson commercialisé par dispersion en phase solide à matrice assistée par double vortex et ultrasons et par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse à haute résolution. | Chen, CH., et al. 2020. Food Chem. 333: 127516. PMID: 32683261
- Profilage énantiomérique d'un inhibiteur chiral de la nécroptose à base de benzothiazole. | Zhu, J., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 43: 128084. PMID: 33964444
- Mise en évidence des caractéristiques moléculaires et de composition impliquées dans les interactions dérivées entre le lysozyme et le benzothiazole. | Rial, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641399
- Sulfones et sulfoxydes dérivés du benzothiazole comme modèles réactifs pour les biothiols et les sulfanes sulfures. | Xu, S., et al. 2022. Org Lett. 24: 2546-2550. PMID: 35352985
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tolcide 2230, 100 mg | sc-396107 | 100 mg | $265.00 | |||
Tolcide 2230, 250 mg | sc-396107A | 250 mg | $408.00 | |||
Tolcide 2230, 1 g | sc-396107B | 1 g | $769.00 |