Date published: 2025-12-12

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Garenoxacin-d4

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Application(s):
Garenoxacin-d4 est un antibactérien marqué
Masse Moléculaire:
430.44
Formule Moléculaire:
C23H16D4F2N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La garénoxacine-d4, un dérivé deutéré de la garénoxacine, est un outil précieux pour la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie analytique et de la pharmacocinétique. Sa substitution isotopique par le deutérium améliore sa stabilité et modifie ses propriétés physiques et chimiques, ce qui le rend utile dans diverses applications de recherche. En chimie analytique, la garénoxacine-d4 sert d'étalon interne ou de composé de référence dans les méthodes d'analyse quantitative telles que la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) ou la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN). En incorporant la Garenoxacine-d4 dans les flux de travail analytiques, les chercheurs peuvent quantifier et caractériser avec précision la Garenoxacine et les composés apparentés dans des matrices biologiques complexes ou des échantillons environnementaux. En outre, la Garenoxacine-d4 est utilisée dans les études pharmacocinétiques pour étudier les propriétés d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion (ADME) de la Garenoxacine et évaluer sa biodisponibilité et son profil pharmacocinétique dans le cadre de la recherche préclinique et clinique. Grâce à son rôle de traceur isotopique stable, la Garenoxacine-d4 contribue à faire progresser notre compréhension du métabolisme des médicaments, des interactions médicamenteuses et des paramètres pharmacocinétiques, facilitant ainsi le développement de produits pharmaceutiques plus sûrs et plus efficaces.


Garenoxacin-d4 Références

  1. Toxicité articulaire comparée de la garénoxacine, un nouvel agent antimicrobien de la famille des quinolones, chez des chiens beagle juvéniles.  |  Nagai, A., et al. 2002. J Toxicol Sci. 27: 219-28. PMID: 12238145
  2. Double ciblage de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV: interactions entre les cibles de la garénoxacine (BMS-284756, T-3811ME), une nouvelle desfluoroquinolone.  |  Ince, D., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 3370-80. PMID: 12384338
  3. Synthèse, activité antibactérienne et toxicité des acides 7-(isoindoline-5-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxyliques. Découverte du nouvel agent antibactérien des-F(6)-quinolone, la garénoxacine (T-3811 ou BMS-284756).  |  Hayashi, K., et al. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 903-13. PMID: 12572531

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Garenoxacin-d4, 10 mg

sc-218564
10 mg
$11000.00