Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betamethasone Dipropionate | 5593-20-4 | sc-210912 | 1 g | $198.00 | ||
El dipropionato de betametasona, un corticosteroide sintético, presenta interacciones únicas con los receptores de glucocorticoides, modulando la expresión génica e influyendo en las vías inflamatorias. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando una rápida absorción celular. El compuesto presenta una elevada afinidad de unión al receptor, lo que se traduce en una actividad biológica prolongada. Además, su estabilidad en distintas condiciones de pH permite un rendimiento constante en diversos entornos, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones químicas. | ||||||
Butyl Paraben | 94-26-8 | sc-210978 | 1 g | $176.00 | ||
El butilparabeno es un éster que presenta propiedades únicas como conservante, caracterizadas por su capacidad de alterar las membranas celulares microbianas mediante interacciones hidrófobas. Este compuesto demuestra una gran afinidad por las bicapas lipídicas, lo que aumenta su eficacia antimicrobiana. Su baja volatilidad y estabilidad a distintas temperaturas contribuyen a su eficacia en las formulaciones. Además, la capacidad del butilparabeno para formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua influye en su solubilidad y distribución en diversos medios. | ||||||
Cefepime Dihydrochloride Monohydrate | 123171-59-5 | sc-211040 | 10 mg | $242.00 | 1 | |
La cefepima dihidrocloruro monohidrato es un compuesto complejo que presenta interacciones distintivas con macromoléculas biológicas, en particular por su capacidad para formar enlaces iónicos y coordinarse con iones metálicos. Esta sal de dihidrocloruro presenta una solubilidad mejorada debido a su naturaleza hidrófila, lo que facilita la difusión a través de las membranas. Su estructura cristalina única influye en las velocidades de disolución, mientras que la presencia de moléculas de agua en su forma monohidratada afecta a la estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Cephalexin | 15686-71-2 | sc-211053 sc-211053A sc-211053B sc-211053C | 5 g 100 g 250 g 1 kg | $119.00 $131.00 $235.00 $474.00 | ||
La cefalexina es un antibiótico betalactámico caracterizado por su estructura anular única, que le permite inhibir eficazmente la síntesis de la pared celular bacteriana. Su reactividad se ve influida por la presencia de un anillo de tiazolidina, que facilita las interacciones con las proteínas de unión a la penicilina. El compuesto presenta una lipofilia moderada, lo que aumenta su permeabilidad a través de las membranas lipídicas. Además, su forma cristalina contribuye a una cinética de disolución distinta, lo que influye en su biodisponibilidad en diversas condiciones. | ||||||
Isopropyl Paraben | 4191-73-5 | sc-211678 sc-211678A | 1 g 25 g | $150.00 $147.00 | ||
El isopropilparabeno presenta propiedades únicas como conservante, caracterizadas por su capacidad para alterar las membranas celulares microbianas mediante interacciones hidrófobas. Su enlace éster permite una penetración eficaz en entornos lipídicos, potenciando su eficacia antimicrobiana. El bajo peso molecular del compuesto facilita una rápida difusión, mientras que su estabilidad de pH garantiza un rendimiento constante en toda una gama de formulaciones. Además, puede formar enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
Sulphanilamide | 63-74-1 | sc-208410 sc-208410A sc-208410B | 100 g 250 g 1 kg | $43.00 $80.00 $250.00 | ||
La sulfanilamida destaca por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales amino y sulfonamida, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, en las que su anillo aromático puede sufrir diversas transformaciones. Además, su naturaleza zwitteriónica permite interacciones intrigantes con especies tanto catiónicas como aniónicas, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
7-Amino-3 chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid p-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride | 113479-65-5 | sc-210590 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
El clorhidrato de éster p-metoxibencílico del ácido 7-amino-3-clorometil-3-cefem-4-carboxílico presenta una reactividad notable debido a sus funcionalidades clorometil y ácido carboxílico. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la formación de diversos derivados. Su fracción éster aumenta la lipofilia, lo que influye en la solubilidad y la permeabilidad. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Sulfadiazine | 68-35-9 | sc-212969A sc-212969 sc-212969B sc-212969C sc-212969D | 25 g 50 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $32.00 $52.00 $94.00 $198.00 | ||
La sulfadiazina se caracteriza por su grupo sulfonamida, que desempeña un papel crucial en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las enzimas diana. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas debido a su fracción de sulfonamida polar, que permite interacciones específicas en medios acuosos. Sus características estructurales le permiten participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, aumentando su reactividad y versatilidad en química orgánica sintética. | ||||||
Sulfadiazine Silver Salt | 22199-08-2 | sc-212970 | 10 mg | $170.00 | ||
La sal de plata sulfadiazina presenta una química de coordinación única debido a la presencia de iones de plata, que pueden formar complejos con átomos de azufre y nitrógeno en su estructura. Esta interacción aumenta su estabilidad y altera sus propiedades electrónicas, dando lugar a un comportamiento fotoquímico distinto. La naturaleza cristalina del compuesto contribuye a su superficie específica, lo que influye en su reactividad en diversos entornos y facilita vías únicas en las reacciones redox. | ||||||
Furagin | 1672-88-4 | sc-211547 | 1 g | $306.00 | ||
La furagina se caracteriza por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que potencian su reactividad. Como haluro ácido, participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, en las que su carbono carbonilo electrófilo es susceptible de ser atacado por nucleófilos. Esta reactividad se ve influida por la presencia de átomos de halógeno, que pueden estabilizar los estados de transición y afectar a la cinética de la reacción. Además, sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten una reactividad selectiva en síntesis orgánicas complejas. | ||||||