Amino Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-Azetidine-2-carboxylic acid | 2133-34-8 | sc-263441 sc-263441A | 1 g 5 g | $136.00 $413.00 | 1 | |
El ácido L-azetidina-2-carboxílico es un aminoácido análogo único que presenta una estructura de anillo de cinco miembros que introduce propiedades estéricas y electrónicas distintas. Esta configuración cíclica influye en su reactividad, sobre todo en la formación de enlaces peptídicos, donde puede introducir rigidez conformacional. Su grupo de ácido carboxílico aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la interacción con biomoléculas. Además, puede servir como bloque de construcción quiral en vías sintéticas, afectando a la estereoquímica en reacciones orgánicas complejas. | ||||||
5-Aminolevulinic Acid Hydrochloride Salt | 5451-09-2 | sc-262399 sc-262399A sc-262399B sc-262399C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $36.00 $206.00 $347.00 $1326.00 | 2 | |
La sal clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico es un compuesto fundamental en las rutas metabólicas, ya que actúa como precursor en la biosíntesis de las porfirinas. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas, facilitando la conversión en hemo. La presencia del grupo amino aumenta su reactividad, promoviendo ataques nucleofílicos en reacciones bioquímicas. Este compuesto también presenta características de solubilidad distintas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | sc-200395 sc-200395A sc-200395B | 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $362.00 $540.00 | 4 | |
El mesilato de bromocriptina es un compuesto complejo que presenta interacciones únicas en los sistemas biológicos, en particular por su capacidad para modular las vías de los neurotransmisores. Su estructura permite afinidades de unión específicas, que influyen en la actividad del receptor y la transducción de señales. La presencia del grupo mesilato aumenta su solubilidad y estabilidad, facilitando su distribución en diversos entornos. Además, sus propiedades cinéticas le permiten participar en diversas reacciones bioquímicas, poniendo de manifiesto su versatilidad. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
El captopril es una potente molécula caracterizada por su exclusivo grupo tiol, que facilita fuertes interacciones con los iones de zinc de las metaloproteínas. Esta característica potencia su reactividad, permitiéndole participar en vías enzimáticas específicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos pone de relieve su papel en la modulación de los procesos bioquímicos. Su distinta configuración estérica influye en la cinética de reacción, promoviendo interacciones selectivas que pueden alterar las vías metabólicas. | ||||||
DL-α-(Difluoromethyl)arginine | 69955-43-7 | sc-211368A sc-211368 sc-211368B | 10 mg 25 mg 250 mg | $265.00 $347.00 $2448.00 | ||
La DL-α-(difluorometil)arginina es un interesante derivado de aminoácido conocido por su grupo difluorometil, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y su perfil estérico. Esta modificación mejora su capacidad para interactuar con enzimas específicas, lo que puede influir en la eficacia catalítica y la selectividad. La distinta estructura molecular del compuesto puede afectar a los enlaces de hidrógeno y a las interacciones hidrófobas, alterando su solubilidad y reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
4-Borono-D-phenylalanine | 111821-49-9 | sc-226505 | 250 mg | $218.00 | ||
La 4-Borono-D-fenilalanina es un aminoácido distintivo caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico, que facilita interacciones únicas con biomoléculas. Este compuesto puede formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que influye en la actividad enzimática y el reconocimiento de sustratos. Su átomo de boro aumenta la densidad electrónica, lo que afecta a la estabilidad molecular y a la reactividad. Además, el grupo fenilo aromático contribuye a las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la solubilidad y el comportamiento de agregación en sistemas biológicos. | ||||||
Autocamtide-2-Related Inhibitory Peptide | 167114-91-2 | sc-364668 | 1 mg | $158.00 | ||
El péptido inhibidor relacionado con la autocamtida-2 es un aminoácido especializado que desempeña un papel crucial en la modulación de las interacciones proteicas a través de su secuencia única. Este péptido presenta una unión selectiva a dianas proteicas específicas, influyendo en las vías de señalización celular. Su conformación estructural permite un reconocimiento molecular preciso, aumentando su capacidad para interrumpir o estabilizar complejos proteicos. La presencia de residuos cargados contribuye a su solubilidad y dinámica de interacción en entornos acuosos, lo que afecta a su bioactividad general. | ||||||
L-(+)-Norleucine | 327-57-1 | sc-300860 | 100 mg | $20.00 | ||
La L-(+)-Norleucina es un aminoácido no proteogénico caracterizado por su cadena lateral única, que influye en sus interacciones hidrofóbicas y propiedades estéricas. Este aminoácido puede participar en varias vías bioquímicas, actuando como bloque de construcción para la síntesis de péptidos. Su estructura distintiva permite interacciones específicas con enzimas y receptores, alterando potencialmente la cinética de reacción e influyendo en los procesos metabólicos. Además, su naturaleza hidrofóbica refuerza su papel en la estabilización de estructuras proteicas y facilita el reconocimiento molecular. | ||||||
L-α-Aminoadipic acid | 1118-90-7 | sc-202200 sc-202200A | 50 mg 250 mg | $19.00 $31.00 | ||
El ácido L-α-aminoadípico es un aminoácido no proteogénico que destaca por su papel en la biosíntesis de la lisina y su implicación en rutas metabólicas. Su estructura única presenta un grupo de ácido carboxílico que puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto también puede participar en reacciones de transaminación, contribuyendo al metabolismo del nitrógeno. Su distinta estereoquímica permite interacciones específicas con enzimas, modulando potencialmente la eficacia catalítica y la especificidad del sustrato. | ||||||
D-7-Azatryptophan | 134235-82-8 | sc-268834 | 10 mg | $201.00 | ||
El D-7-azatriptófano es un aminoácido no estándar caracterizado por su singular sustitución nitrogenada, que altera sus propiedades electrónicas e interacciones estéricas. Esta modificación aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y otras biomoléculas, lo que influye en la actividad enzimática y el plegamiento de las proteínas. Su distinta cadena lateral permite patrones de enlace de hidrógeno únicos, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos bioquímicos, desempeñando así un papel en diversos procesos metabólicos. | ||||||