Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Oxo-2-nonenal | 103560-62-9 | sc-202020 sc-202020A | 1 mg 5 mg | $150.00 $720.00 | ||
El 4-Oxo-2-nonenal es un aldehído que se distingue por su sistema carbonilo conjugado, que contribuye a su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo carbonilo permite interacciones significativas con nucleófilos, facilitando diversas reacciones de adición. Su estructura única le permite participar en procesos oxidativos y reacciones de polimerización, mientras que su insaturación puede dar lugar a distintas vías de isomerización. Las propiedades físicas de este compuesto, como su volatilidad y solubilidad, influyen aún más en su comportamiento en los sistemas químicos. | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | $103.00 $2142.00 | 5 | |
El 6-Formilindolo[3,2-b]carbazol es un aldehído caracterizado por su estructura derivada del indol, que mejora su reactividad mediante interacciones π-apilamiento y enlaces de hidrógeno. El grupo carbonilo está estratégicamente situado, lo que permite ataques electrofílicos selectivos y facilita las reacciones de ciclización. Sus propiedades electrónicas únicas promueven un comportamiento fotofísico intrigante, mientras que la geometría planar del compuesto contribuye a su capacidad para formar agregados estables, influyendo en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Ethylbutyraldehyde | 97-96-1 | sc-238033 sc-238033A | 25 ml 250 ml | $41.00 $93.00 | ||
El 2-etilbutiraldehído es un aldehído que destaca por su estructura de cadena ramificada, que influye en su reactividad e interacciones estéricas. La presencia del grupo etilo aumenta su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que el grupo carbonilo presenta fuertes momentos dipolares, lo que favorece las interacciones polares. Este compuesto puede participar en vías de condensación aldólica, dando lugar a complejas formaciones de productos. Su volatilidad y olor característico ponen de relieve sus características físicas únicas en diversos contextos químicos. | ||||||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 121-32-4 | sc-238538 | 100 g | $31.00 | ||
El 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído es un aldehído caracterizado por su estructura aromática única, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. El grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto puede someterse a reacciones de oxidación y condensación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y sus distintas propiedades espectrales subrayan aún más su comportamiento químico único. | ||||||
Phenylacetaldehyde | 122-78-1 | sc-250699 sc-250699B sc-250699A | 25 ml 500 ml 100 ml | $31.00 $214.00 $82.00 | 1 | |
El fenilacetaldehído es un aldehído que destaca por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrófila de su grupo carbonilo. La presencia del anillo fenilo aumenta su estabilidad e influye en su reactividad, permitiendo una funcionalización selectiva. Puede participar en reacciones de condensación, formando diversos derivados. Además, su olor característico y su solubilidad en disolventes orgánicos ponen de relieve sus propiedades físicas únicas, lo que lo convierte en un compuesto interesante para estudios posteriores. | ||||||
5-(4-Fluoro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde | 33342-17-5 | sc-277928 | 1 g | $280.00 | ||
El 5-(4-Fluoro-fenil)-furano-2-carbaldehído es un aldehído caracterizado por su anillo de furano único, que contribuye a su reactividad y propiedades electrónicas. La presencia del átomo de flúor aumenta la electrofilia del grupo carbonilo, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Este compuesto puede someterse a varias reacciones de condensación y acoplamiento cruzado, dando lugar a diversos derivados. Su marcado carácter aromático y su solubilidad en disolventes orgánicos subrayan aún más su intrigante comportamiento químico. | ||||||
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
El inhibidor IV de DNA-PK es un aldehído con un grupo carbonilo característico que presenta fuertes características electrofílicas, promoviendo interacciones eficientes con nucleófilos. Su estructura permite una reactividad selectiva, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en su cinética de reacción, convirtiéndolo en un bloque versátil en la química sintética. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 86-81-7 | sc-238666 | 25 g | $20.00 | ||
El 3,4,5-trimetoxibenzaldehído es un aldehído caracterizado por sus sustituyentes metoxi ricos en electrones, que potencian su reactividad mediante efectos de resonancia. Este compuesto presenta una notable selectividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que permite la formación de diversos derivados. Su configuración estérica única influye en las vías de reacción, facilitando procesos rápidos de condensación y acilación. Además, su solubilidad en diversos disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en metodologías sintéticas. | ||||||
Heptaldehyde | 111-71-7 | sc-250089 sc-250089A | 2 ml 100 ml | $29.00 $58.00 | ||
El heptaldehído es un aldehído de cadena recta conocido por su reactividad característica debida a la presencia de un grupo carbonilo terminal. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, en las que su carbono carbonilo actúa como electrófilo, atrayendo nucleófilos. La estructura lineal de la molécula favorece un empaquetamiento eficaz en la fase líquida, lo que influye en su volatilidad e interacción con otros compuestos. Además, puede oxidarse para formar ácidos carboxílicos, lo que demuestra su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
4-Methoxybenzaldehyde | 123-11-5 | sc-238884 sc-238884A sc-238884B sc-238884C | 5 g 100 g 250 g 1 kg | $29.00 $41.00 $71.00 $122.00 | ||
El 4-metoxibenzaldehído es un aldehído aromático caracterizado por su sustituyente metoxi, que potencia su naturaleza electrófila. La presencia del grupo metoxi influye en la reactividad del carbonilo, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrófila. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas debido a sus grupos funcionales polares, lo que permite diversas interacciones en varios disolventes. Su perfil de reactividad incluye potencial para reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||