AI987662 Ativadores
Os activadores comuns de AI987662 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do AI987662 são provavelmente um grupo de compostos que podem ativar especificamente uma entidade biológica ou química designada por AI987662. A identificação e caraterização de tais activadores envolveria uma série de abordagens metódicas. Normalmente, o processo começa com uma triagem de alto rendimento (HTS), em que uma grande biblioteca de produtos químicos é testada quanto à capacidade de ativar a entidade AI987662. Este rastreio pode ser ativado utilizando ensaios de repórteres, em que um sinal detetável, como a luminescência ou a fluorescência, é produzido em resposta à ativação do AI987662. Os compostos que resultam num aumento significativo do sinal do repórter são identificados como potenciais activadores. Após o HTS, estes compostos são submetidos a outros ensaios de validação para confirmar a sua atividade. Após a fase inicial de descoberta, são realizadas investigações pormenorizadas para elucidar os mecanismos pelos quais estes activadores interagem com o AI987662. Isto pode envolver uma combinação de técnicas biofísicas, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, que podem fornecer detalhes estruturais de alta resolução do AI987662 em complexo com o ativador. Os estudos de ligação, possivelmente utilizando a ressonância plasmónica de superfície (SPR) ou a calorimetria de titulação isotérmica (ITC), podem fornecer dados quantitativos sobre a afinidade e a cinética da ligação. Além disso, são realizados estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para compreender como as diferentes modificações químicas dos activadores afectam a sua capacidade de ativar o AI987662. Através dos estudos SAR, as caraterísticas químicas essenciais necessárias para a ativação podem ser identificadas, levando à otimização dos compostos activadores. Podem também ser utilizadas experiências de mutagénese, especialmente se o AI987662 for uma proteína, para identificar as regiões críticas necessárias para a interação e ativação pelos compostos. Estas análises abrangentes contribuem para uma compreensão mais clara da relação entre a estrutura dos activadores e a sua função de ativação, lançando as bases para uma maior caraterização e classificação dos compostos no grupo dos Activadores AI987662.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma série de substratos que podem incluir o AI987662, aumentando assim a sua atividade se o AI987662 fizer parte de uma via a jusante da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo potencialmente à ativação a jusante do AI987662 se este estiver envolvido em vias reguladas por estes receptores. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Sabe-se que o galato de epigalocatequina inibe várias proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização e aumentando indiretamente a atividade do AI987662 se este for regulado negativamente por estas cinases. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar proteínas e vias dependentes do cálcio que incluem o AI987662, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderia levar à ativação do AI987662 através da alteração da via PI3K/AKT, que tem numerosos efeitos a jusante, incluindo a modulação das proteínas envolvidas nesta via de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio da sinalização da via da MAPK, o que pode aumentar a atividade do AI987662 se este for regulado por fosforilação dependente da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que poderia ativar indiretamente o AI987662 através da inibição da p38 MAPK e da deslocação da sinalização para vias em que o AI987662 está envolvido. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase e, ao inibir vias de sinalização competitivas, pode aumentar a atividade funcional do AI987662 se a sinalização da tirosina quinase regular negativamente o AI987662. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação do AI987662 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, a estauroporina pode ativar preferencialmente certas vias através da inibição de cinases que regulam negativamente o AI987662, levando à sua maior atividade. | ||||||