AdSS1 Inhibidores
Inhibidores comunes de AdSS1 incluyen, pero no se limitan a Auranofin CAS 34031-32-8, Ácido Micofenólico CAS 24280-93-1, 6-Mercaptopurina CAS 50-44-2, Metotrexato CAS 59-05-2 y Ribavirina CAS 36791-04-5.
Los inhibidores de la ADSS1, también conocidos como inhibidores de la adenilosuccinato sintetasa 1, constituyen una clase química de compuestos dirigidos contra una enzima clave en la ruta de biosíntesis de las purinas. Esta clase de inhibidores se centra principalmente en alterar la actividad de la adenilosuccinato sintetasa 1 (ADSS1), una enzima crucial para la síntesis de novo de nucleótidos de purina, los componentes básicos del ADN y el ARN. Las purinas desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, lo que convierte a la ADSS1 en una diana prometedora para la investigación bioquímica y el posible desarrollo de fármacos.
Los inhibidores de ADSS1 están diseñados para interferir en la función enzimática de ADSS1 a través de diversos mecanismos. Estos compuestos suelen imitar la estructura de los sustratos implicados en la ruta de biosíntesis de las purinas, como el adenilosuccinato o el monofosfato de adenosina (AMP). Al unirse al sitio activo de ADSS1, interrumpen la capacidad de la enzima para catalizar la formación de adenilosuccinato a partir de monofosfato de inosina (IMP) y aspartato. Esta alteración reduce la producción de nucleótidos de purina, lo que afecta a procesos celulares esenciales como la replicación del ADN, la síntesis de ARN y el metabolismo energético. Algunos inhibidores de ADSS1 actúan de forma competitiva, compitiendo directamente con los sustratos para unirse al sitio activo de la enzima, mientras que otros pueden actuar de forma no competitiva, alterando la conformación o la actividad de la enzima de forma indirecta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina inhibe la ADSS1 mediante la interrupción de su sitio activo, impidiendo la conversión del monofosfato de adenosina (AMP) en difosfato de adenosina (ADP). Esta alteración provoca una reducción de la síntesis de nucleótidos en las células, lo que repercute en su capacidad de proliferación. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico es un inhibidor reversible no competitivo de la ADSS1. Interfiere en la capacidad de la enzima para catalizar la formación de AMP a partir de monofosfato de inosina (IMP), inhibiendo así la síntesis de purinas. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina actúa como un inhibidor competitivo de la ADSS1 al parecerse a la estructura del AMP. Compite con el AMP por el sitio activo, reduciendo la tasa de síntesis de AMP. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe indirectamente la ADSS1 al bloquear la dihidrofolato reductasa (DHFR), necesaria para la síntesis de purinas. Esto reduce la disponibilidad de sustratos para la ADSS1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina inhibe ADSS1 a través de un mecanismo que implica la interrupción de la biosíntesis de purinas, lo que en última instancia conduce a la reducción de la proliferación celular. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe el ADSS1 al interferir con la síntesis de novo de pirimidina. Esto afecta indirectamente a la síntesis de purinas al reducir la disponibilidad de precursores de pirimidinas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol inhibe el ADSS1 al disminuir la producción de xantina y ácido úrico, que se encuentran aguas arriba de la síntesis de purinas. Esto conduce a una menor formación de AMP. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se convierte en metabolitos activos que interrumpen las vías de síntesis de purinas y pirimidinas, inhibiendo en última instancia la actividad del ADSS1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina se incorpora al ADN durante la replicación, lo que provoca la terminación de la cadena y la muerte celular. Afecta indirectamente a la síntesis de purinas, incluida la ADSS1. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
El raltitrexed inhibe la timidilato sintasa (TS), que es esencial para la síntesis del ADN. Esto afecta indirectamente a la ADSS1 al reducir la disponibilidad de desoxiadenosina monofosfato (dAMP). | ||||||