AARSD1 抑制因子

常见的 AARSD1 抑制剂包括但不限于 Cycloheximide CAS 66-81-9、Halofuginone CAS 55837-20-2、Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Tunicamycin CAS 11089-65-9。

众所周知，AARSD1 抑制剂如环己亚胺（Cycloheximide）和埃美汀（Emetine）会干扰蛋白质的合成，从而减少 AARSD1 和其他蛋白质的生成。卤夫酮和雷帕霉素等化合物分别针对特定的酶活性或信号通路，如氨基酰-tRNA 合成酶活性和 mTOR 通路。抑制这些途径可降低细胞内 AARSD1 的功能可用性。其他化合物，如妥尼霉素（Tunicamycin）、Brefeldin A 和 Thapsigargin 会影响蛋白质的翻译后修饰、运输和稳定性。Tunicamycin 对糖基化的干扰、Brefeldin A 对蛋白质运输的破坏以及 Thapsigargin 对钙平衡的扰乱，都会导致 AARSD1 的稳定性或运输环境更加不利，从而间接削弱其功能。

此外，代谢抑制剂（如 2-脱氧葡萄糖）会扰乱细胞内的能量平衡，可能会影响蛋白质合成的能量依赖过程，而 AARSD1 就包括在其中。氯喹和 MG132 可影响蛋白质的降解；氯喹通过改变自噬过程，而 MG132 则通过抑制蛋白酶体，从而导致功能失调的 AARSD1 的积累。