AARSD1 억제제

일반적인 AARSD1 억제제에는 시클로헥시미드 CAS 66-81-9, 할로푸기논 CAS 55837-20-2, 푸로마이신 디하이드로클로라이드 CAS 58-58-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 투니카마이신 CAS 11089-65-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

시클로헥시미드(Cycloheximide) 및 에메틴(Emetine) 같은 AARSD1 억제제는 단백질 합성을 방해하여 다른 단백질과 함께 AARSD1의 생성을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 할로푸기논과 라파마이신 같은 화합물은 각각 아미노아실-tRNA 합성효소 활성과 mTOR 경로와 같은 특정 효소 활성 또는 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 억제하면 세포 내에서 AARSD1의 기능적 가용성이 감소할 수 있습니다. 투니카마이신, 브레펠딘 A, 탭시가르긴과 같은 다른 화합물은 단백질의 번역 후 변형, 이동 및 안정성에 영향을 미칩니다. 투니카마이신의 당화 간섭, 브레펠딘 A의 단백질 수송 방해, 탭시가르진의 칼슘 항상성 교란은 AARSD1의 안정성이나 트래픽에 덜 도움이 되는 환경으로 이어져 간접적으로 기능적 존재를 감소시킬 수 있습니다.

또한 2-데옥시글루코스와 같은 대사 억제제는 세포 내 에너지 균형을 교란하여 AARSD1이 포함된 단백질 합성의 에너지 의존적 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 클로로퀸과 MG132는 단백질 분해에 영향을 미칠 수 있는데, 클로로퀸은 자가포식 과정을 변경하고 MG132는 프로테아좀을 억제하여 기능 장애를 일으키는 AARSD1의 축적을 초래할 수 있습니다.