A930016P21Rik激活剂
常见的 A930016P21Rik 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PMA CAS 16561-29-8。
A930016P21Rik 激活剂由多种化学物质组成，它们通过与各种信号通路和生物过程连接，间接上调 A930016P21Rik 的功能活性。佛司可林（Forskolin）可增强细胞内的 cAMP，随后激活 PKA，从而增强 A930016P21Rik 在细胞信号框架内的活性。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些激酶，可能会对涉及 A930016P21Rik 的途径产生负面调节影响，从而导致其活性增强。脂质信号转导途径由鞘氨醇-1-磷酸解决，它通过作用于特定受体，可以增强 A930016P21Rik 在该领域的活性。此外，LY294002 和 Wortmannin 还可以调节 PI3K/Akt 通路，它是许多信号级联的枢纽。通过抑制 PI3K，这些化合物可能会打破信号平衡，从而促进 A930016P21Rik 活性的增强。
A930016P21Rik 激活剂是一组专门的化合物，它们通过不同的信号通路间接增强 A930016P21Rik 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 激活 PKA，而 PKA 又能使 A930016P21Rik 所参与的 cAMP 依赖性信号通路中的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯的激酶抑制特性可能会减轻 A930016P21Rik 所参与的这些途径的某些限制，从而导致其活性增强。表没食子儿茶素没食子酸酯和 PMA 作用于各自的脂质和蛋白激酶 C 信号通路，促进了 A930016P21Rik 活性的提高。通过抑制 PI3K，LY294002 和 Wortmannin 改变了细胞内的信号动态，有利于 A930016P21Rik 的参与，特别是影响了对细胞存活和增殖至关重要的途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
一种多酚，可抑制某些激酶，减少对 A930016P21Rik 所参与途径的负向调节，从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
作用于鞘氨醇-1-磷酸受体，影响信号转导途径，可增强 A930016P21Rik 在脂质信号转导中的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
通过降低 PI3K/Akt 通路活性的 PI3K 抑制剂可能会通过改变信号平衡来上调 A930016P21Rik 的相关过程。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
作为一种 PKC 激活剂，PMA 可通过促进蛋白激酶 C 介导的信号级联来增强 A930016P21Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
提高细胞内钙水平，这可能会通过钙依赖性信号途径间接增强 A930016P21Rik 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种 MEK1/2 抑制剂，可通过抑制 MAPK/ERK 通路，将信号传递转向 A930016P21Rik 活跃的通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙离子，通过激活基于钙离子的信号转导来增强 A930016P21Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，当 p38 MAPK 受到抑制时，它可能会通过其他信号途径激活 A930016P21Rik。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂，它可能会通过减少竞争性酪氨酸激酶信号来增强 A930016P21Rik 的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过抑制负向调节 A930016P21Rik 途径的激酶，选择性地激活这些途径。 | ||||||