5 alpha-Reductase 2 Inhibitoren
Gängige 5α-Reductase 2 Inhibitors sind unter underem Dutasteride CAS 164656-23-9, Finasteride CAS 98319-26-7, Finasteride CAS 98319-26-7, Dutasteride CAS 164656-23-9 und α-Estradiol CAS 57-91-0.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von 5-Alpha-Reduktase-2-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. 5-Alpha-Reduktase-2-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die auf das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) spielt, ein stärkeres Androgen, das an der Entwicklung und Aufrechterhaltung der männlichen Merkmale beteiligt ist. Dieses Enzym ist für den Androgenstoffwechsel unerlässlich und beeinflusst Prozesse wie das Wachstum der Prostata, die Funktion der Haarfollikel und die Aktivität der Talgdrüsen. In der wissenschaftlichen Forschung sind 5-Alpha-Reduktase-2-Inhibitoren unerlässlich, um die Regulierung der androgenen Aktivität und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme zu untersuchen. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um die Rolle des Enzyms in endokrinen Stoffwechselwegen zu untersuchen, die Mechanismen aufzuklären, die androgenbedingten Erkrankungen zugrunde liegen, und um die Entwicklungs- und Stoffwechselprozesse zu erforschen, die durch DHT reguliert werden. Diese Inhibitoren werden auch verwendet, um experimentelle Modelle zu entwickeln, mit denen die Auswirkungen einer Modulation des DHT-Spiegels untersucht werden können, was Einblicke in das komplexe Wechselspiel zwischen Androgenen und Zellfunktionen ermöglicht. Die Verfügbarkeit von hochreinen 5-Alpha-Reduktase-2-Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology stellt sicher, dass Experimente mit hoher Präzision und Reproduzierbarkeit durchgeführt werden können und zuverlässige Daten liefern, die für den Fortschritt der wissenschaftlichen Erkenntnisse unerlässlich sind. Durch das Angebot einer umfassenden Auswahl dieser Inhibitoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology die wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Aufdeckung neuer Erkenntnisse über den Androgenstoffwechsel und seine Regulierung und erleichtert die Entwicklung neuer Forschungsmethoden und experimenteller Ansätze. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren 5-Alpha-Reduktase-2-Inhibitoren zu erhalten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid ist ein selektiver Inhibitor der 5α-Reduktase 2, der direkt auf das aktive Zentrum des Enzyms abzielt. Durch Bindung an das katalytische Zentrum hemmt Finasterid spezifisch die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT), ein starkes Androgen. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterid ist ein dualer Inhibitor der 5α-Reduktase-Typen 1 und 2, der die Umwandlung von Testosteron in DHT direkt blockiert. Durch die Bindung an die aktiven Stellen beider Isoformen reduziert Dutasterid effektiv die intrazellulären DHT-Spiegel. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
α-Estradiol, auch bekannt als 17α-Estradiol, ist eine Verbindung, die indirekt die Aktivität von 5α-Reduktase 2 moduliert. Durch seine Wirkung als kompetitives Substrat für 5α-Reduktase konkurriert α-Estradiol mit Testosteron um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das indirekt die 5α-Reduktase-2-Aktivität hemmt. Durch die Beeinflussung von Cytochrom-P450-Enzymen, einschließlich der an der Androgensynthese beteiligten Enzyme, stört Ketoconazol die Umwandlung von Testosteron in DHT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
Abirateronacetat ist ein potenter Inhibitor von CYP17A1, einem Schlüsselenzym, das an der Androgensynthese beteiligt ist. Durch die Blockierung der Aktivität von CYP17A1 moduliert Abirateronacetat indirekt die Aktivität der 5α-Reduktase 2. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
Azelainsäure ist eine Verbindung, die indirekt die Aktivität der 5α-Reduktase 2 beeinflusst. Obwohl der genaue Mechanismus noch nicht vollständig geklärt ist, wird vermutet, dass Azelainsäure in den Androgenstoffwechsel eingreift und die 5α-Reduktase-Aktivität hemmt. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der indirekt die 5α-Reduktase-2-Aktivität moduliert. Durch die Beeinflussung des endokrinen Systems wirkt sich Cimetidin auf den Androgenstoffwechsel aus, was zu einer indirekten Wirkung auf die 5α-Reduktase-2 führt. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
Naringenin ist ein natürliches Flavonoid, das indirekt die Aktivität der 5α-Reduktase 2 beeinflusst. Der genaue Mechanismus ist zwar noch nicht vollständig geklärt, aber es wird vermutet, dass Naringenin den Androgenstoffwechsel moduliert und sich indirekt auf die 5α-Reduktase-Aktivität auswirkt. | ||||||