Date published: 2025-9-6

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Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2)

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Alternative Namen:
(3β)-17-(3-Pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-ol Acetate
Anwendungen:
Abiraterone Acetate ist ein steroidaler Hemmstoff von CYP17A1 bei der Androgenbiosynthese
CAS Nummer:
154229-18-2
Molekulargewicht:
391.55
Summenformel:
C26H33NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Abirateronacetat hat sich als neuartiger steroidaler Inhibitor von CYP17A1(C17,20-Lyase) erwiesen, einem ratenlimitierenden Enzym der Androgenbiosynthese. Es hat sich gezeigt, dass die Verbindung bei der Hemmung der CYP17A1-Lyase etwa 21-24 Mal stärker ist als Ketoconazol (sc-200496) und Liarozol (sc-204055). Abirateron-Acteat wird aktiv als Behandlung für kastrationsresistenten Prostatakrebs erforscht.


Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2) Literaturhinweise

  1. Hormonelle Auswirkungen des 17alpha-Hydroxylase/C(17,20)-Lyase-Inhibitors Abirateronacetat (CB7630) bei Patienten mit Prostatakrebs.  |  O'Donnell, A., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 2317-25. PMID: 15150570
  2. Erfüllen wir ihre Bedürfnisse?  |  McDonnell, E. 1992. Br J Theatre Nurs. 2: S7-12. PMID: 1627848
  3. ThermoTRP-Kanäle als modulare Proteine mit allosterischem Gating.  |  Latorre, R., et al. 2007. Cell Calcium. 42: 427-38. PMID: 17499848
  4. CYP17-Blockade durch Abirateron: ein weiterer Beweis für die häufige fortgesetzte Hormonabhängigkeit bei kastrationsresistentem Prostatakrebs.  |  Ang, JE., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 671-5. PMID: 19223900
  5. Erstellung von Steroidprofilen in H295R-Zellen zur Ermittlung von Chemikalien, die die Produktion von Nebennierensteroiden stören könnten.  |  Strajhar, P., et al. 2017. Toxicology. 381: 51-63. PMID: 28235592
  6. Zoledronsäure verhindert die durch die Kombination von Radium-223, Abirateronacetat und Prednison verursachte Knochenresorption in einem Mausmodell mit intratibialem Prostatakrebs.  |  Suominen, MI., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37627143
  7. Neue steroidale Inhibitoren des menschlichen Cytochroms P45017 alpha (17 alpha-Hydroxylase-C17,20-Lyase): potenzielle Wirkstoffe für die Behandlung von Prostatakrebs.  |  Potter, GA., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2463-71. PMID: 7608911
  8. Pharmakologie neuartiger steroidaler Inhibitoren von Cytochrom P450(17) alpha (17 alpha-Hydroxylase/C17-20 Lyase).  |  Barrie, SE., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 50: 267-73. PMID: 7918112
  9. Überblick über Phase-III-Studien zur kombinierten Androgenbehandlung bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs.  |  Denis, L. and Murphy, GP. 1993. Cancer. 72: 3888-95. PMID: 8252511
  10. Der neue nichtsteroidale Inhibitor von Cytochrom P450(17alpha) (17alpha-Hydroxylase/C17-20-Lyase), YM116, verringerte das Gewicht der Prostata durch Senkung der Serumkonzentrationen von Testosteron und Nebennieren-Androgenen bei Ratten.  |  Ideyama, Y., et al. 1998. Prostate. 37: 10-8. PMID: 9721064
  11. Löslichkeitsmessungen bei 296 und 310 K und physikochemische Charakterisierung von Abirateron und Abirateronacetat  |  Solymosi, T., Tóth, F., Orosz, J., Basa-Dénes, O., Angi, R., Jordán, T.,.. & Glavinas, H. 2018. Journal of Chemical & Engineering Data. 63(12): 4453-4458.

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Abiraterone Acetate, 5 mg

sc-207240
5 mg
$231.00