Les activateurs du BC027060 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du BC027060 par le biais d'une variété de voies de signalisation. Par exemple, la forskoline et l'IBMX augmentent respectivement les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et l'inhibition des PDE, qui à leur tour peuvent phosphoryler et améliorer l'interaction du BC027060 dans ses voies de signalisation spécifiques. De même, la PMA active la PKC, qui est impliquée dans la prolifération cellulaire et les voies de survie qui peuvent phosphoryler et augmenter la fonction du BC027060. Le sildénafil et le zaprinast, en inhibant la PDE5, augmentent les niveaux de GMPc et activent ensuite la PKG, qui pourrait jouer un rôle dans l'activation du BC027060 par la phosphorylation des protéines associées.
L'EGCG, avec ses propriétés de modulation des kinases, pourrait inhiber les kinases qui régulent à la baisse les régulateurs du BC027060, renforçant ainsi indirectement son activité. L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies où le BC027060 pourrait être renforcé par les kinases calmoduline-dépendantes. LY294002 et SB203580, en inhibant respectivement PI3K et p38 MAP kinase, peuvent modifier la signalisation cellulaire en faveur de voies qui renforcent les fonctions du BC027060. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 permet l'activation potentielle de voies alternatives qui pourraient indirectement renforcer l'activité du BC027060. Enfin, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, peut augmenter l'état phosphorylé des protéines qui interagissent avec le BC027060, renforçant ainsi son activité. Ces divers activateurs chimiques, par leurs effets ciblés sur divers mécanismes de signalisation, contribuent collectivement à l'amélioration fonctionnelle du BC027060 sans nécessiter une activation directe ou une régulation à la hausse de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la PKA, augmentant potentiellement l'activité du 2310065K24Rik par le biais d'événements de phosphorylation médiés par la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que le gallate d'épigallocatéchine, un polyphénol présent dans le thé vert, inhibe diverses protéines kinases. Cette inhibition peut entraîner une modification des schémas de phosphorylation dans les cellules, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310065K24Rik s'il est régulé par l'une de ces kinases. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA. En imitant l'AMPc et en activant la PKA, il peut renforcer l'activité du 2310065K24Rik par des événements de phosphorylation en aval qui peuvent affecter la fonction du 2310065K24Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de divers substrats susceptibles d'interagir avec le 2310065K24Rik ou d'en modifier l'activité, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut moduler la signalisation AKT en aval. Cette modulation peut entraîner l'activation de voies ou de processus qui renforcent l'activité du 2310065K24Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant diverses réponses cellulaires. L'activation de ces récepteurs peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité de la protéine 2310065K24Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310065K24Rik s'il est régulé par des mécanismes dépendants du calcium. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. L'inhibition de certaines kinases peut paradoxalement renforcer l'activité du 2310065K24Rik en réduisant la compétition ou en levant l'inhibition sur les voies impliquant le 2310065K24Rik. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut renforcer l'activité du 2310065K24Rik en facilitant la transcription des gènes codant pour des protéines qui interagissent avec le 2310065K24Rik ou le régulent. | ||||||