Date published: 2025-11-24

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2310065K24Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2310065K24Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs du BC027060 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du BC027060 par le biais d'une variété de voies de signalisation. Par exemple, la forskoline et l'IBMX augmentent respectivement les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et l'inhibition des PDE, qui à leur tour peuvent phosphoryler et améliorer l'interaction du BC027060 dans ses voies de signalisation spécifiques. De même, la PMA active la PKC, qui est impliquée dans la prolifération cellulaire et les voies de survie qui peuvent phosphoryler et augmenter la fonction du BC027060. Le sildénafil et le zaprinast, en inhibant la PDE5, augmentent les niveaux de GMPc et activent ensuite la PKG, qui pourrait jouer un rôle dans l'activation du BC027060 par la phosphorylation des protéines associées.

L'EGCG, avec ses propriétés de modulation des kinases, pourrait inhiber les kinases qui régulent à la baisse les régulateurs du BC027060, renforçant ainsi indirectement son activité. L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies où le BC027060 pourrait être renforcé par les kinases calmoduline-dépendantes. LY294002 et SB203580, en inhibant respectivement PI3K et p38 MAP kinase, peuvent modifier la signalisation cellulaire en faveur de voies qui renforcent les fonctions du BC027060. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 permet l'activation potentielle de voies alternatives qui pourraient indirectement renforcer l'activité du BC027060. Enfin, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, peut augmenter l'état phosphorylé des protéines qui interagissent avec le BC027060, renforçant ainsi son activité. Ces divers activateurs chimiques, par leurs effets ciblés sur divers mécanismes de signalisation, contribuent collectivement à l'amélioration fonctionnelle du BC027060 sans nécessiter une activation directe ou une régulation à la hausse de son expression.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la PKA, augmentant potentiellement l'activité du 2310065K24Rik par le biais d'événements de phosphorylation médiés par la PKA.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Il a été démontré que le gallate d'épigallocatéchine, un polyphénol présent dans le thé vert, inhibe diverses protéines kinases. Cette inhibition peut entraîner une modification des schémas de phosphorylation dans les cellules, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310065K24Rik s'il est régulé par l'une de ces kinases.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA. En imitant l'AMPc et en activant la PKA, il peut renforcer l'activité du 2310065K24Rik par des événements de phosphorylation en aval qui peuvent affecter la fonction du 2310065K24Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de divers substrats susceptibles d'interagir avec le 2310065K24Rik ou d'en modifier l'activité, renforçant ainsi sa fonction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut moduler la signalisation AKT en aval. Cette modulation peut entraîner l'activation de voies ou de processus qui renforcent l'activité du 2310065K24Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant diverses réponses cellulaires. L'activation de ces récepteurs peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité de la protéine 2310065K24Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310065K24Rik s'il est régulé par des mécanismes dépendants du calcium.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. L'inhibition de certaines kinases peut paradoxalement renforcer l'activité du 2310065K24Rik en réduisant la compétition ou en levant l'inhibition sur les voies impliquant le 2310065K24Rik.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut renforcer l'activité du 2310065K24Rik en facilitant la transcription des gènes codant pour des protéines qui interagissent avec le 2310065K24Rik ou le régulent.