Les activateurs du 2310036O22Rik sont un ensemble spécialisé de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, renforce potentiellement la fonction du 2310036O22Rik par la phosphorylation de substrats par la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), ce qui suppose un rôle pour le 2310036O22Rik dans ces voies. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en tant qu'activateur de la PKC, pourrait augmenter l'activité du 2310036O22Rik par le biais de modifications de la signalisation médiées par la PKC. L'ionomycine, par l'élévation des niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des processus de signalisation dépendants du calcium qui pourraient indirectement augmenter l'activité du 2310036O22Rik. Le bisindolylmaleimide I, en inhibant la PKC, pourrait réduire la rétroaction négative sur les voies associées au 2310036O22Rik, ce qui conduirait à son augmentation. De même, l'inhibiteur de PI3K LY294002 pourrait renforcer la fonction du 2310036O22Rik en déplaçant les réponses cellulaires des voies PI3K/Akt vers celles dans lesquelles le 2310036O22Rik est impliqué, tandis que l'inhibition de la kinase de l'EGCG pourrait moduler d'autres kinases qui interagissent avec les voies liées au 2310036O22Rik.
Outre ces mécanismes, l'inhibiteur de la MEK U0126 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 peuvent également renforcer l'activité du 2310036O22Rik en atténuant leurs voies respectives, ce qui permet l'activation compensatoire de processus alternatifs impliquant le 2310036O22Rik. Le citrate de sildénafil et le zaprinast, en tant qu'inhibiteurs de la PDE5, et le Rolipram, en tant qu'inhibiteur de la PDE4, pourraient encore augmenter l'activité de la protéine en empêchant la dégradation des nucléotides cycliques, renforçant ainsi les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc/du GMPc auxquelles le 2310036O22Rik pourrait participer. Enfin, A23187, connu sous le nom de Calcimycine, est un ionophore calcique qui peut renforcer l'activité du 2310036O22Rik en facilitant l'afflux de calcium et en activant les cascades de signalisation qui en découlent. Collectivement, ces activateurs fonctionnent par le biais de mécanismes de signalisation divers mais interconnectés, contribuant à la régulation complexe de l'activité du 2310036O22Rik au sein de la cellule.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La signalisation médiée par la PKC pourrait renforcer l'activité du 2310036O22Rik par la phosphorylation d'effecteurs en aval qui interagissent avec le 2310036O22Rik ou en modifient la fonction. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, activant potentiellement des cascades de signalisation dépendantes du Ca2+. Ces cascades pourraient renforcer l'activité du 2310036O22Rik s'il est impliqué dans des voies sensibles au Ca2+. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la PKC qui peut renforcer l'activité du "2310036O22Rik" en réduisant la régulation négative médiée par la PKC des voies auxquelles le "2310036O22Rik" pourrait participer. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en bloquant la signalisation PI3K/Akt, pourrait déplacer la réponse cellulaire vers des voies alternatives qui renforcent l'activité du 2310036O22Rik, en supposant une diaphonie entre la signalisation PI3K/Akt et les voies associées au 2310036O22Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber plusieurs kinases. Il peut renforcer l'activité du "2310036O22Rik" indirectement en modulant les kinases qui régulent les voies dans lesquelles le "2310036O22Rik" est un composant. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait renforcer l'activité du 2310036O22Rik en inhibant les processus dépendant de la MAPK p38, et donc en augmentant potentiellement les voies alternatives impliquant le 2310036O22Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est également un inhibiteur de la PDE5 et pourrait avoir un effet similaire à celui du sildénafil en renforçant l'activité du 2310036O22Rik par l'augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc, en supposant que le 2310036O22Rik soit impliqué dans ces voies de signalisation. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4, qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait renforcer la fonction du 2310036O22Rik si la protéine est régulée par des éléments répondant à l'AMPc ou fait partie d'une voie en aval de la signalisation de l'AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A231Étant donné l'absence d'instructions spécifiques de dénomination avant la création de la liste, procédons à la description narrative en nous basant sur l'exemple fourni et sur l'hypothèse que la protéine codée par le gène 2310036O22Rik est associée aux composés répertoriés dans le tableau. Suppose que 2310036O22Rik est le nom de la protéine, car aucun autre nom spécifique n'a été fourni. | ||||||