Date published: 2025-9-11

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2210023G05Rik Aktivatoren

Gängige 2210023G05Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

2210023G05Rik-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die Aktivierung und Funktionssteigerung von 2210023G05Rik durch komplizierte zelluläre Signalmechanismen ermöglichen. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin aktivieren durch ihre Wirkung auf cAMP- bzw. Calciumspiegel eine Kaskade von Proteinkinasen wie PKA und calciumabhängige Kinasen, die Proteine, die an denselben Signalwegen wie 2210023G05Rik beteiligt sind, phosphorylieren und dadurch potenzieren können. In ähnlicher Weise zielen PMA und EGCG auf PKC und verschiedene Kinasen ab, was möglicherweise zu einer veränderten Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit 2210023G05Rik assoziiert sind, und so indirekt dessen Aktivität verstärkt. 2210023G05Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung von 2210023G05Rik durch spezifische Signalwege und biochemische Wechselwirkungen ermöglichen. Forskolin wirkt, indem es intrazelluläres zyklisches AMP (cAMP) erhöht, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit 2210023G05Rik assoziiert sind oder es regulieren, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Ionomycin und A23187 erhöhen beide das intrazelluläre Calcium, einen entscheidenden sekundären Botenstoff, und aktivieren calciumabhängige Kinasen, die Proteine, die mit 2210023G05Rik interagieren, phosphorylieren oder beeinflussen können, wodurch anschließend seine funktionelle Aktivität erhöht wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und (-)-Epigallocatechingallat (EGCG) modulieren PKC bzw. mehrere Kinasen, was zu einer Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen könnte, die 2210023G05Rik regulieren oder mit ihm interagieren, was zu einer Steigerung seiner Aktivität führt. Darüber hinaus verändert LY294002 durch die Hemmung von PI3K die AKT-Signalübertragung, was sich auf den Phosphorylierungszustand und damit auf die Aktivität von Proteinen auswirken kann, die mit 2210023G05Rik assoziiert sind. Sphingosin-1-phosphat aktiviert durch seine rezeptorvermittelte Signalübertragung nachgeschaltete Signalwege, die sich mit denen überschneiden können, an denen 2210023G05Rik beteiligt ist, was zu seiner Aktivierung führt. Genistein kann durch die Hemmung von Tyrosinkinasen die kompetitive Phosphorylierung von Proteinen, die 2210023G05Rik regulieren, verringern und so seine Aktivität steigern. Thapsigargin, SB203580 und U0126 manipulieren durch ihre jeweilige Hemmung von SERCA, p38 MAPK und MEK1/2 die intrazellulären Kalziumspiegel und die MAPK-Signalübertragung, wodurch sich das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung möglicherweise zugunsten der Aktivierung von 2210023G05Rik verschiebt.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Dies löst calciumabhängige Proteinkinasen aus, die dann möglicherweise die Aktivität von 2210023G05Rik durch Phosphorylierung oder andere calciumabhängige Regulationsmechanismen erhöhen.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die viele zelluläre Funktionen moduliert. Die PKC-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die Teil der Signalwege oder Proteinkomplexe sind, an denen 2210023G05Rik beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
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EGCG hemmt mehrere Kinasen und verändert so die zellulären Signalwege. Dadurch können hemmende Phosphorylierungen an Proteinen entfernt werden, die mit 2210023G05Rik interagieren oder es regulieren, was zu einer Steigerung seiner funktionellen Aktivität führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändert. Dies kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die mit 2210023G05Rik assoziiert sind, was aufgrund einer Veränderung der Signaldynamik zu einer verstärkten Aktivierung führt.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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5 mg
10 mg
25 mg
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$889.00
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Sphingosin-1-Phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden zu aktivieren, die mit Signalwegen interagieren können, an denen 2210023G05Rik beteiligt ist, und so seine Aktivität durch komplexe Signalnetzwerke verstärken.

A23187

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sc-3591B
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sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
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$199.00
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A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin das intrazelluläre Calcium erhöht. Es aktiviert calciumabhängige Enzyme und Signalwege, die indirekt die funktionelle Aktivität von 2210023G05Rik steigern können.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
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100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch die Hemmung dieser Kinasen zu einer geringeren Konkurrenz um Phosphorylierungsstellen auf Proteinen führen könnte, die 2210023G05Rik regulieren oder mit ihm interagieren, wodurch seine Aktivität gesteigert wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
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$349.00
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Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, die wiederum calciumabhängige Signalwege aktivieren können, die die Aktivität von 2210023G05Rik modulieren.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der zellulären Signalwege durch Hemmung von p38 verschieben und so Signalwege verbessern kann, die die Aktivität von 2210023G05Rik positiv regulieren.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
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Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der zu einer selektiven Steigerung der 2210023G05Rik-Aktivität führen könnte, indem er die Aktivität von Kinasen reduziert, die Proteine negativ regulieren, die mit 2210023G05Rik interagieren oder Teil desselben Komplexes sind.