1700019D03Rik 抑制因子
常见的 1700019D03Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Triciribine CAS 35943-35-2。
1700019D03Rik 的化学抑制剂包括多种化合物，它们以各种信号通路和激酶为靶点，抑制这种蛋白质的功能。著名的蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可直接靶向负责磷酸化和激活 1700019D03Rik 的激酶，从而抑制其活性。同样，wortmannin 和 LY294002 主要针对 PI3K 途径，这是激活 1700019D03Rik 的关键途径，这两种化合物都能有效阻断这一途径，从而阻断蛋白质的功能。雷帕霉素是一种 mTOR 途径抑制剂，可通过抑制对 1700019D03Rik 蛋白在细胞过程中发挥作用至关重要的下游信号事件，间接阻碍 1700019D03Rik 的作用。
此外，如果 1700019D03Rik 是 AKT 通路的一部分，三尖杉酯碱还会作用于 AKT 激酶（细胞存活和增殖的核心参与者），从而抑制 1700019D03Rik 的功能。SP600125 和 lestaurtinib 分别以 JNK 和 JAK2 通路为靶点，根据 1700019D03Rik 在这些信号级联中的作用，这两种通路对于 1700019D03Rik 的正常功能可能都至关重要。另一方面，SB203580 和 PD98059 分别是 p38 MAPK 和 MEK 的抑制剂，如果 1700019D03Rik 受 p38 MAPK 或 ERK 信号调节，它们可以阻断 1700019D03Rik 发挥功能所必需的途径。同为 MEK 抑制剂的 U0126 也具有类似的阻断 MEK/ERK 通路的功能。最后，PP2 和达沙替尼可抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL 激酶，从而通过靶向参与 1700019D03Rik 活化和功能的上游调节激酶或直接相互作用者来抑制 1700019D03Rik。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。鉴于1700019D03Rik是一种激酶底物，staurosporine可以通过直接抑制激活1700019D03Rik的上游激酶来抑制1700019D03Rik的磷酸化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂。由于 1700019D03Rik 在 PI3K 的下游起作用，因此抑制这种激酶可以阻止 1700019D03Rik 通过 PI3K 信号级联激活，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，它可以通过阻断 PI3K 途径阻止 1700019D03Rik 的活化，而 PI3K 途径是 1700019D03Rik 发挥全部功能所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以抑制mTOR通路，而mTOR通路对于蛋白质合成和细胞生长至关重要。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以间接抑制1700019D03Rik的功能，而1700019D03Rik可能是mTOR信号传导的下游。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三尖杉酯碱是 AKT 的抑制剂，AKT 参与细胞存活和增殖途径。如果 1700019D03Rik 是 AKT 信号通路的一部分，那么曲克来宾对 AKT 的抑制会导致 1700019D03Rik 活性的抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂。如果1700019D03Rik参与JNK信号通路，SP600125抑制JNK会导致1700019D03Rik被抑制，因为JNK抑制剂会阻断1700019D03Rik发挥功能所需的信号级联。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
来曲替尼是一种JAK2抑制剂。由于JAK2参与多种信号通路，包括细胞因子信号通路，抑制JAK2可导致1700019D03Rik的抑制，从而破坏1700019D03Rik发挥其活性所需的信号传导事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，如果 1700019D03Rik 参与 p38 MAPK 通路，它就能阻断 1700019D03Rik 发挥功能所必需的信号通路，导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可以阻断MEK/ERK通路。如果1700019D03Rik受ERK信号通路调节，PD98059可以通过阻止1700019D03Rik激活所需的信号来抑制其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可以抑制MEK/ERK通路。如果1700019D03Rik的功能依赖于该通路，则U0126可通过阻断该通路的下游信号传导来抑制该蛋白。 | ||||||