1700016G22Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 1700016G22Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'ionomicina CAS 56092-82-1, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori del 1700016G22Rik rappresentano un insieme eterogeneo di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale del 1700016G22Rik attraverso specifiche vie biochimiche. La forskolina, l'isoproterenolo e il dibutirril cAMP agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA, che potrebbe fosforilare il 1700016G22Rik o le proteine che ne regolano l'attività, portando a un miglioramento della sua funzione. Il PMA e la sfingosina-1-fosfato hanno come bersaglio rispettivamente le vie PKC e Akt, che possono anch'esse portare alla fosforilazione del 1700016G22Rik o dei suoi fattori regolatori. L'alterazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di agenti come la Ionomicina e la Tapsigargina attiva le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero quindi migliorare la funzionalità di 1700016G22Rik. L'epigallocatechina gallato, inibendo alcune chinasi, e la staurosporina, pur essendo un ampio inibitore, potrebbero consentire l'aumento dell'attività del 1700016G22Rik riducendo la fosforilazione competitiva o eliminando i controlli inibitori sulle vie di segnalazione associate.
Oltre a questi meccanismi, LY294002 e U0126, inibendo rispettivamente PI3K e MEK1/2, potrebbero spostare le dinamiche di segnalazione cellulare per favorire l'attivazione di 1700016G22Rik attraverso vie alternative. L'acido retinoico, modulando l'espressione genica, potrebbe upregolare le proteine che interagiscono con il 1700016G22Rik o lo regolano, potenziandone l'attività. Collettivamente, queste sostanze chimiche sfruttano varie cascate di segnalazione come cAMP/PKA, PKC, Akt, segnalazione del calcio e inibizione delle chinasi per potenziare l'attività di 1700016G22Rik. La specificità di queste vie assicura che l'attivazione del 1700016G22Rik sia mirata con precisione, con conseguente potenziamento del suo ruolo funzionale nei processi cellulari senza influenzare l'espressione generale della proteina o attivare vie non specifiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine a valle che possono interagire con 1700016G22Rik o regolarla, con conseguente aumento dell'attività di 1700016G22Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e potenziare 1700016G22Rik o le proteine regolatrici associate. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che inibisce alcuni tipi di protein chinasi. L'inibizione delle chinasi competitive può provocare l'aumento dell'attività di 1700016G22Rik, spostando l'equilibrio della fosforilazione verso i percorsi che attivano 1700016G22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione della protein chinasi B (Akt). Akt può fosforilare una serie di substrati che possono includere 1700016G22Rik o i suoi regolatori, potenziando l'attività di 1700016G22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare all'attivazione di percorsi alternativi che potrebbero potenziare l'attività di 1700016G22Rik, supponendo che la funzione di 1700016G22Rik sia regolata quando la segnalazione PI3K/Akt è ridotta. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento del calcio citosolico. I livelli elevati di calcio possono attivare i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti, probabilmente portando al potenziamento dell'attività di 1700016G22Rik. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico regola l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari. Può influenzare i percorsi di segnalazione che possono migliorare l'attività di 1700016G22Rik modulando la trascrizione dei geni che codificano le proteine che interagiscono con 1700016G22Rik o lo regolano. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente la PKA. La PKA attivata può fosforilare e potenziare 1700016G22Rik se è un bersaglio diretto o indiretto della PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro. Inibendo alcune chinasi, potrebbe portare all'attivazione selettiva di percorsi che potenziano l'attività di 1700016G22Rik, alleviando gli effetti regolatori negativi su 1700016G22Rik o sui percorsi ad esso associati. | ||||||