1700001C02Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700001C02Rik incluem, entre outros, a triciribina CAS 35943-35-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da 1700001C02Rik funcionam através de diversos mecanismos para reduzir a atividade desta proteína nas vias de sinalização celular. A triciribina actua tendo como alvo a Akt, uma quinase que funciona a jusante de vários factores de crescimento e a montante da 1700001C02Rik. Ao impedir a atividade da Akt, a triciribina impede indiretamente a fosforilação e a subsequente ativação do 1700001C02Rik. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, um regulador a montante da Akt. Estes inibidores conduzem coletivamente a uma diminuição da sinalização mediada pela Akt, limitando assim a fosforilação e o estado funcional da 1700001C02Rik. A rapamicina, por outro lado, forma um complexo com a FKBP12 e inibe seletivamente o mTORC1, que está intrinsecamente ligado ao crescimento celular e ao metabolismo. Ao interromper a sinalização mTORC1, a rapamicina suprime vários processos a jusante, incluindo potencialmente a tradução ou a atividade do 1700001C02Rik.
Numa abordagem paralela, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK, uma via essencial para os sinais de divisão e diferenciação celular. A inibição da MEK por estes químicos impede a ativação da ERK, que por sua vez pode parar a fosforilação do 1700001C02Rik, resultando na sua inibição funcional. Além disso, o SP600125 interfere com a via de sinalização JNK, inibindo a própria JNK, que poderá ser essencial para a atividade do 1700001C02Rik. O SB203580 interrompe a via da p38 MAP quinase, outro eixo da resposta ao stress e à inflamação, atenuando potencialmente a ativação de proteínas a jusante, como a 1700001C02Rik. A PP2 tem como alvo as tirosina-quinases da família Src, que são fundamentais para várias vias de proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode interromper as vias que conduzem à ativação funcional do 1700001C02Rik. No domínio da inibição dos receptores de tirosina-quinase, o Gefitinib e o Erlotinib inibem especificamente o EGFR, que é conhecido por ser um ponto de partida para uma multiplicidade de cascatas de sinalização. A ação destes inibidores leva a uma redução da ativação das vias a jusante que são responsáveis pelo estado funcional do 1700001C02Rik. Cada um destes produtos químicos, ao interferir com cinases ou moléculas de sinalização específicas, contribui para a desregulação colectiva da atividade do 1700001C02Rik na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a Akt, uma quinase a jusante de muitos receptores de factores de crescimento e a montante do 1700001C02Rik. A inibição da Akt pela triciribina conduziria a uma redução da fosforilação e da ativação de alvos a jusante, incluindo o 1700001C02Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe especificamente o mTORC1, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular que pode regular a tradução e a transcrição de proteínas. Uma vez que o mTORC1 tem efeitos a jusante na síntese proteica, a sua inibição pela rapamicina pode resultar na inibição funcional do 1700001C02Rik, limitando a sua disponibilidade ou atividade na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Como a MEK está a montante da ERK, a sua inibição impediria a ERK de fosforilar alvos a jusante, incluindo potencialmente o 1700001C02Rik. Isto resultaria na inibição funcional do 1700001C02Rik como consequência do bloqueio da ativação da sinalização através da via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que pode influenciar várias vias de sinalização a jusante, incluindo a Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a ativação da Akt e subsequentes alvos a jusante que podem incluir a 1700001C02Rik, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida nas vias de sinalização da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da JNK pelo SP600125 impediria a fosforilação de substratos na via da JNK, que pode ser necessária para a atividade do 1700001C02Rik, inibindo assim a função do 1700001C02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A p38 MAP quinase é um interveniente fundamental nas respostas inflamatórias e ao stress, e a sua inibição pode afetar a sinalização a jusante. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, incluindo a 1700001C02Rik, inibindo assim funcionalmente a 1700001C02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, enzimas da via MAPK/ERK. Esta via é crucial para a regulação da divisão, diferenciação e secreção celular. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 bloqueia a ativação da ERK e a subsequente fosforilação de alvos a jusante, incluindo potencialmente o 1700001C02Rik, levando à inibição funcional do 1700001C02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico e potente da PI3K. A via PI3K desempenha um papel importante na sobrevivência e no crescimento das células e, ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a atividade de alvos a jusante, como a Akt e, subsequentemente, a 1700001C02Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização relacionadas com a proliferação e a sobrevivência das células. Ao inibir as Src quinases, o PP2 pode interromper as vias de sinalização que levam à ativação funcional do 1700001C02Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na ativação de várias vias de sinalização a jusante, incluindo as que levam à ativação da 1700001C02Rik. Ao inibir o EGFR, o gefitinib reduziria a ativação destas vias a jusante, resultando na inibição funcional do 1700001C02Rik. | ||||||